leki

Badania na myszach, badania na ludziach, procedury, może ktoś coś słyszał... Długo jeszcze?

No to poczytałam sobie archiwum. Dalej się martwię, chociaż niektóre posty snajpera 55 dodały mi nadziei. Proszę piszcie o swoich doświadczeniach z PKD, co z tymi cholernymi lekami? Tolvaptan, rapamycyn, somatostatyna tyle lat badają i co? Rozpaczliwie czepiam się nadziei na możliwość pomocy chorym z PKD.

Prowadzone jest badanie kliniczne. W zwiazku z tym poszukiwane sa osoby z niewydolnoscia / choroba nerek lub zdrowe w weiku 18-85 lat. Szczegoly pod nr tel w warszawie (22) 642 15 89 w godz 9-17 oraz na stronie www.avoxova.pl. (ogloszenia znalazlam dzis w gazecie Metro, wydaje mi sie, ze moze warto je zamiescic)

Testuja tolvaptan,o tym juz pisałem ale też lek immunopresyjny rapamycin jest w fazie badań,jest to lek którego uzywa się po przeszczepach w celu zwieszenia odporności organizmu itd ale także zmniejszający nasze nery i torbiele,reszta jest tutaj www.pkdcure.org/site/PageServer?pagename=mn_rapamycin a ja wyczytałem dużo w jakims pdfie ale znaleźc tego nie mogłem. Jestem pewien,że lek jest bardzo blisko także głowa do góry:):):):)

Nie mogę poradzić sobie z obrzękami, próbowałam ziół borówki, natka pietruszki no i oczywiście leki. teraz udaje ni się wydalić ok 1l po 4 furosemidach. boję się go stosować bo i tak bardzo łatwo dochodzi u mnie do zaburzeń gospodarki mineralnej, którą trudno jest wyrównać. może ktoś ma jeszcze jakiś "dobry babciny" sposób

Mówią, ze leki przeciwbólwe szkodzą - czyli powinienem juz nie mieć wątroby i uszkodzenie innych narządów wewnętrznych. Kiedy zaczyna boleć, ale już tak solidnie zaczynam żreć piguły. Zawsze sobie obiecuję, że nie wezmę - ale wymiękam. Dawki raz są większe, raz mniejsze - tyle ile zadziała.