Cital

[meggi_gi]

Dostałam Cital na doła i lęki.Już po kilku dniach zamiast łagodzić tak mi pogłębił lęki że mi oczy z orbit wychodziły ze strachu od rana do wieczora a w nocy wybudzałam się z potężnym biciem serca.Co za badziew dla mnie ten Cital.Co to w ogóle za antydepy co w skutkach ubocznych mają wypisane lęki i myśli samobójcze jak ten np.

[matrioszka42]

Z tego ca zauważyłam, większość antydepów ma wpisane, że w początkowym okresie zażywania mogą potęgować myśli samobójcze.
Mnie Cital wpędził w początki manii.

[meggi_gi]

Zdawałam sobie sprawę,że mogę czuć się gorzej na początku,ale ile można czekać na wdechu z przerazenia i z wytrzeszczem oczu na działanie?!Boję się antydepa,ale nie mam innego wyjścia bo sama lamo to dla mnie za mało.Znowu muszę czekać na kolejne działanie leku a ja nie mam na to czasu!

[matrioszka42]

Mi lekarka zamieniła cital na seronil. Efekt był po ok tygodniu.

[xsenia]

zamien citalopram na escitalopram - to samo tylko działa szybciej i
silniej

[meggi_gi]

ale lęków nie zwiększa?

[xsenia]

Escitalopram
escitalopram
antidepressivum
N06AB
Działanie: Farmakologicznie czynny S-enancjomer citalopramu,
selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o
działaniu przeciwdepresyjnym. Nie wykazuje powinowactwa lub wykazuje
bardzo niewielkie powinowactwo do wielu receptorów, w tym 5-HT1A, 5-
HT2, dopaminergicznych D1 i D2, receptorów adrenergicznych a1, a2 i
ß oraz receptorów histaminowych H1, muskarynowych,
benzodiazepinowych i opioidowych. Działanie przeciwdepresyjne
występuje zazwyczaj po 2-4 tyg. stosowania, maksymalną skuteczność w
leczeniu lęku napadowego osiąga się po ok. 3 mies. stosowania. Z
przewodu pokarmowego lek wchłania się niemal całkowicie, pokarm nie
wpływa na wchłanianie, tmax wynosi 4 h, stan stacjonarny osiągany
jest po ok. tygodniu podawania leku. Escitalopram i jego główne
metabolity wiążą się z białkami osocza w mniej niż 80%. W wątrobie
ulega demetylacji do farmakologicznie czynnych metabolitów, głównie
z udziałem izoenzymu CYP 2C19 cytochromu P-450, w mniejszym stopniu -
CYP 3A4 i CYP 2D6. Wydalany jest przez wątrobę i nerki. t1/2 w
fazie eliminacji, po podaniu wielokrotnym wynosi ok. 30 h, t1/2
głównych metabolitów jest znamiennie dłuższy. Eliminacja
racemicznego citalopramu zachodzi wolniej u osób w podeszłym wieku
oraz osób z upośledzoną czynnością wątroby lub nerek. U osób wolno
metabolizujących leki z udziałem CYP 2C19 stężenie escitalopramu w
osoczu jest 2-krotnie większe niż u osób szybko metabolizujących.

Wskazania: Leczenie dużych zaburzeń depresyjnych. Leczenie zespołu
lęku napadowego z agorafobią lub bez niej.


Działanie niepożądane: Występują najczęściej w 1.-2. tyg. stosowania
leku; częstość ich występowania oraz nasilenie zmniejszają się
zwykle podczas leczenia. Podobnie jak w przypadku stosowania
citalopramu, mogą wystąpić: zmniejszenie łaknienia, zaburzenia
czynności seksualnych, bezsenność, senność, zawroty głowy,
zaburzenia smaku, zaburzenia snu, zapalenie zatok, nudności,
biegunka, zaparcia, zwiększone pocenie się, uczucie zmęczenia,
gorączka. W czasie stosowania innych leków z grupy SSRI występowały
również następujące działania niepożądane: lęk paradoksalny
(zwłaszcza w 1.-2. tyg. leczenia), napady drgawkowe, niedociśnienie
ortostatyczne, hiponatremia, nieprawidłowe wydzielanie wazopresyny,
zaburzenia widzenia, wymioty, suchość błon śluzowych jamy ustnej,
jadłowstręt, reakcje anafilaktyczne, zwiększenie aktywności enzymów
wątrobowych, bóle mięśni i stawów, zaburzenia neurologiczne z
zespołem serotoninowym włącznie, zaburzenia psychiczne, zatrzymanie
moczu, mlekotok, wysypka, wybroczyny, świąd, obrzęk naczynioruchowy.
W pierwszych tygodniach leczenia zwiększa się ryzyko popełnienia
samobójstwa.

Dawkowanie: Duże zaburzenia depresyjne. Zwykle 10 mg raz na dobę co
najmniej przez 6 mies. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 20
mg/d. Zespół lęku napadowego. Początkowo 5 mg przez tydz., następnie
10 mg/d przez kilka mies. Dawka maksymalna 20 mg/d.

------------------------

ja to brałam, to jest tali lepszy cital, działa szybciej i silniej,
mniej skutków ubocznych. lęków u mnie nie zmniejszał, ani nie
zwiększał.

na lęki dobra jest sertralina i mianserin, tzn. na mnie to działa

[meggi_gi]

dzięki za opis.Z lekami to loteria,na kazdego działa co innego i inaczej.

[mea-22]

Ja to rewelacyjnie czulam sie po citalopramie..do czasu jak
stwierdzilam ze lykam sobie lykam i dalej ide w dol. wiec zwiekszono
mi dawke co zaskutkowalo niemozliwoscia dobudzenia sie po 30 paru
godzinach snu, oczywiscie zawalona praca a nastepnego dnia w pracy
trzesaca sie jak osika i ataki paniki tak potworne ze tylko myslalam
nazrec sie nasennych i juz nie czuc tylko spac...