Hypotrofia i wcześniactwo - przyczyny???

[polaa27]

Witam,

jestem po ciąży z przejsciami, na początku po leczeniu PCO (CLO, Duphaston) i
lekkich plamieniach w pierwszych tygodniach ciąża rozwijała sie prawidłowo. Ok
20 tc wymiary dziecka o tydzień późniejsze, ale to podobno mieściło sie w
granicach błędu pomiaru. W 23 tc. wymiary o 1-3 tyg mniejsze. Potem ostre
zapalenie pęcherzyka żółciowego (tydzień w szpitalu i antybiotyk), a zaraz
potem już ostatnie tygodnie na patologii ciąży i cc z powodu zagrażającej
zamartwicy płodu Synek urodził się w 30 tc z głęboka hypotrofią - ważył 630 gram.

Stwierdzono niewydolność łożyska i już w trakcie ciąży bardzo słabe przepływy
w tętnicy pępowinowej - brak przepływu późnorozkurczowego. I wzrost ciśnienia.

Po porodzie robiłam badania w kierunku zespołu antyfosfolipidowego i
trombofilii - wszystko jest w porządku. Jeszcze w ciąży miałam badanie
genetyczne dziecka - kordocentezę - wynik też prawidłowy.

Lekarz nie umie mi odpowiedzieć na pytanie czemu tak się stało?

Czy któraś z was też przeszła hypotrofię dziecka w ciąży i jakie były jej
przyczyny? jakie badania robiłyście po ciąży? Jak było z drugą ciążą?

[dragica]

W pierwszej ciazy moj synek rozwijal sie normalnie do 30tc-potem
doszlo do naglego zahamowania wzrostu(IUGR),pawdopodobnie przez
niewydolnosc lozyskowa.Urodzilam w 35 przez cc,dziecko martwe przez
odklejenie lozyska.Badania po ciazy-
p/fofpolipidowe,kariotyp,tarczyca.Druga ciaze poronilam, z trzeciej
mam corke urodzona w 36,6tc z waga 3180,9/10Apg.

[polaa27]

A jak wyszły badania? Czy przyjmowałaś jakieś leki w kolejnych ciążach?

[dragica]

Kariotyp moj i malza-Ok,nie stwierdzono zespolu
antyfosfolipidowego,bakteriologia-OK.W czasie 3 ciazy odkryto u mnie
nadczynnosc tarczycy,i to bardzo wysoka.W jedynej udanej ciazy
bralam progesteron+pregnyl(hcg),potem odpowiednik fenoterolu,wit.C
8i wapno plus leki na nadczynnosc.Odzywialam sie zdrowo plus
suplement diety-prenatal.

[miacasa]

moja koleżanka również z nadczynnością tarczycy urodziła dwoje dzieci z
hypotrofią, starsza córeczka ma 3 latka i problemy rozwojowe (ciąża donoszona,
waga 2100), drugą ciążę ukończono wcześniej i synek szybko nadgonił zaległości,
wyniki jego badań są w porządku

[dragica]

Hmm,ja w pierwszej ciazy nie mialam nadczynnosci-prawdopdobnie
nadczynnosc jest efektem silnego stresu po stracie dziecka.Leczona
nadczynnosc nie jest niebezpieczna,choc najlepiej jet zajsc w ciaze
w eutyreozie.Prawda jest,ze nielecona nadczynnosc moze powodowac
hypotrofie,bo matka ma czesto nadcisnienie,podobnie jak nieleczona
niedoczynnosc moze spowodowac poronienie.

[miacasa]

moja koleżanka przed pierwszą ciążą już miała nadczynność, dwa lata się leczyła
zanim zaszła w ciążę, w ciąży przyjmowała lekarstwa ale tę hypotrofię w końcówce
pierwszej ciąży przegapił/zbagatelizował(?) lekarz wykonujący usg

[dragica]

Niekoniecznie IUGR mogl byc spowodowany tarczyca.

[miacasa]

no niekoniecznie - zgadzam się, łożysko było z licznymi zwapnieniami a w drugiej
ciąży problem się powtórzył mimo dobrze ustawionego leczenia tarczycy i też
lekarze nie potrafią dać odpowiedzi co było przyczyną

[aniaresz]

Może być również wysokie ciśnienie w ciązy spowodnować hypotrofie to zaburza wzrost płodu...... Ja straciłam jedno z bliźniąt w 32 tyg a drugie wyjęli w 34 właśnie hypotrofek....... Ważył 1550 i jest najwspanialszy na świecie!!!!!!!!

[dragica]

Pmietam Cie z Pazdziernika08...Jakis czas tam bylam,potem,po watku
pietnujacym pisanie o poronieniu,przestalam czytac...Jak synek?

[polaa27]

W moim przypadku wysokie ciśnienie, które narastało od ok. 24 tc było podobno
skutkiem, nie przyczyną. Skutkiem tego ze organizm chciał dostarczyć dziecku
pożywienie zwężoną żyłą pępowinową. Po porodzie ciśnienie wróciło do normy. Więc
to chyba nie to.

[nati1011]

siostra urodziła hipotrofika - choć nie tak skrajnego. PRzyczyną
było małowodzie i niewydolnośc łożyska - ale dlaczego? tego nie
wiemy. Lekarze nie widzieli powodu do dodatkowych badań. Dziecko
miało po urodzeniu niedoczynnośc tarczycy - tez przegapioną przez
lekarzy.

[kasjach]

A jakie badania robiłaś w kierunku trombofilli? U mnie panel podstawowy wyszedł
w porządku, dopiero po dokładnych badaniach w Instytucie Hematologii okazało
się, że mam jednak trombofilię. Wysłał mnie tam prof. Dębski, który stwierdził
że wprawdzie wszystkie wyniki są dobre, ale nie podobały mu się niektóre
proporocje między nimi (niestety nie wiem o co chodziło). Też miałam
niewydoloność łożyska (hipotrofia choć mała, jednak ciąża zakończona
tragicznie), następne 2 ciąże na clexanie i acardzie, obie zakończone sukcesem w
37 tc (waga 3500 i 3360). Chodziłam od lekarza do lekarza żeby ustalić
przyczynę, mimo że wielu mówiło, że to przypadek, który nie powinien się
powtórzyć. Bardzo namawiam do szukania powodów ile się da, często rzeczywiście
nie da się ich ustalić, ale też często lekarze nie są zbyt dociekliwi. Dlatego
warto skonsultować się z kilkoma.

[polaa27]

Kasjach, ja badania robiłam też w Instytucie Hematologii:

Czynnik VII - 120% (norma 80-120%)
Czynnik VIII - 133% (norma 50-150%)
Aktywność antytrombiny - 107% (75%-125%)
Aktywność białka C - 120% (70%-140%)
Antygen wolnego białka S (met. elisa) - 102 % (50-150%)
Mutacja geny cz. V typu Leiden - nie występuje

A Ty jakie badania robiłaś? I czy też wszystko miałaś w normie? Czy chodzi Ci o
prof. Dębskiego ze szpitala im. Orłowskiego? Gdzie do niego chodziłaś? Przyjmuje
gdzieś prywatnie?

[kasjach]

Aha, czyli zrobiłaś ten sam zestaw co ja, mnie akurat wyszła zwiększona
aktywność czynnika VIII (176%). Mówiąc o podstawowych badaniach miałam na myśli
takie, które robi każde laboratoium (APTT, fibrynogen itp.), te w instytucie są
już chyba najdokładniejsze, więc pewnie u Ciebie nie w tym rzecz.
Profesor (tak, ten z Orłowskiego) przyjmuje (przynajmniej tak było 2 lata temu,
w swoim gabinecie na Szlenkierów (tel. [phone], długie terminy niestety) i
chyba w Damianie.

[polaa27]

Aha, myślałam, że może miałaś badania z Instytutu Hematologii w normie i prof.
coś wypatrzył. Ehh, to już sama nie wiem, lekarz mówi, że tak po prostu mogło
być. Zapisałam się do prof. na kwiecień i mam nadzieję, że coś wymyśli co
jeszcze można zbadać, w końcu za te 400 zł za wizytę nie przyjmuję do
wiadomości, że on nie wie

Kasjach, a czy inni lekarze mówili coś jeszcze o innych badaniach? Czy badałaś
się w kierunku trombofilii i zespołu antyfosfolipidowego czy na coś jeszcze?
Może jakieś choroby układu rozrodczego, moczowego etc?

[kasjach]

Dodatkowo jeszcze okazało się, że mam dość poważną wadę macicy, ale to się
okazało przy okazji cc, które miałam przy drugiej ciąży (pierwszy poród sn).
Jedni lekarze mówią, że ta wada mogła mieć znaczenie, inni a w tym ci, którym
bardziej ufam, że nie.Ale skoro miałaś cc to pewnie wszystko dobrze obejrzeli.
Badałam jeszcze hormony tarczycy i tyle, no i zespół antyfosfolipidowy też.
Jeden z lekarzy od razu w ciemno chciał mi dawać clexane przy kolejnej ciąży,
skoro w poprzedniej były zakrzepy w łożysku, bez żadnych badań. To też jest
jakaś opcja, mogłabyś zapytać profesora co sądzi o takiej "profilaktyce", jeśli
mogę Ci coś radzić. Dopóki nie trafiłam do profesora i nie miałam wyników o
trombofilii, miałam właśnie taki dylemat - wybrać lekarza niby polecanego i
zaufanego, który uważa że to przypadek i nie zamierza robić nic w następnej
ciąży poza ciagłym monitoringiem dobrostanu dziecka czy tego, który da mi clexane.

[bei]

Niskowagowosć dzieci to często uwarunkowanai genetyczne.
Moja trojka chłopców była niskowagowa, mimo urodzenia o czasie,
mozna by to składać na karb wora patologii, który natura dołożyła do
kazdej mojej ciąży.
Ale moja mama rodziła niskowagowe dzieci- o czasie i nie miała
kłopotów z utrzymaniem ciązy- najcięzsze z nas ważyło 2700g.
Moj najcięższy synek wazył 2650. Starsi 2006 g i 1806g .
Monitoring usg najmłodszego - to ciagle wielki niedobor w stosunku
do wieku ciązy.
Bałam się bardzo- i tłumaczyłam sobie, ze urodzi się malutki i
niskowagowy, ale będzie zdrowy, bo takie miałam już doświadczenia, i
tak sie stało.

[mojmikuniu]

Cześć, moje dziecko też było hipotrofikiem. U mnie problemy zaczęły
się około 24tc, miałam bardzo podwyższone ciśnienie, jednak moja
lekarka zbagatelizowała to twierdząc, że nie jest tak źle. Do 7
miesiąca ciąży przytyłam 30kg, byłam opuchnieta tak, że nie mogłam
praktycznie chodzić. W efekcie urodziłam synka w 28tc, dwa tygodnie
na patologii, próby odblokowania przepływów pępowinowych,synek
ważył 800g, u mnie stwierdzono ciężką gestozę - zatrucie ciążowe,
podejrzenie sepsy (mogłam tego nie przezyć). Mój synek żył 4
miesiące, zmarł w styczniu z powodu powikłan pooperacyjnych -
urodził się z wadą jelita, zarośnięcie jelita cienkiego. Z
hipotrofii ładnie wychodził, szybko nabrał odpowiedniej wagi i
rozwijal się odpowiednio. Staram się o drugie dziecko i mój gin
zlecił mi wykonanie badań przeciwciała kardiolipidarne i
antykoagulant toczniowy, wyniki mam dobre(!). Przyczyną hipotrofii
było moje nadciśnienie. Strasznie boję się, że historia się
powtórzy chociaż lekarz mowi, że nie koniecznie, że zna przypadki
gdzie w drugiej ciąży było wszystko dobrze....Czy to realne, że
będzie wszystko dobrze??? Pozdrawiam serdecznie!

[lexmoniczka]

u mnie pierwsze dziecko 35 tygodni ale waga super 2980, drugi
wczesniaczek juz 2100 w 35 tygodniu, i tam podobno powodem bylo
łożysko starzało się strasznie szybko) teraz jest 25tc i maly na
razie jest ok (chociaz lekarz od razu powiedzial ze po ostatnim to
duza szansa ze tez bedzie hypotrofia, hmm to już 7 i mysle ze
ostatni raz kiedy jestem w ciazy, tylko że wszystko jest
nieprzewidywalne, 4 razy nie wyszlo i boje sie o to co bedzie
dalej...