międzybłoniak opłucnej

[modulla]

Witam!
Miesiąc temu zdiagnozowano u mojego taty międzybłoniaka opłucnej.Początkowo
został skierowany na konsultację w sprawie ewentualnej radioterapii
paliatywnej, ale ostatecznie odmówiono mu jej.Stan zdrowia Taty pogarsza się z
tygodnia na tydzień, od niedzieli pojawiły się zmiany w jego zachowaniu, stał
się agresywny, ma zaburzenia orientacji, bardzo słabo kojarzy.Z lekarstw
otrzymuje plastry przeciwbólowe, ketonal, furosemid i kalipoz.Co dziwne od
niedzieli nie chce już za bardzo tlenu, ani ketonalu.Przestał spać, w nocy
robi największe awantury.Najgorsze jest to że w Nowym Sączu nigdzie nie możemy
otrzymać pomocy.Hospicjum domowe jest, ale nie ma opcji przyjazdu do domu
lekarza kub pielegniarki ponieważ działa ono na zasadzie wolontariatu.
Przychodnia onkologiczna ma terminy na wrzesień a lekarz rodzinny nie bardzo
sobie radzi.
Nie wiem czy można włączyć dodatkowe leki żeby złagodzić te ostatnie
objawy.Nie chcemy oddać Taty do hospicjum, ale potrzebujemy jakiegoś wsparcia
bo na razie czujemy się trochę opuszczeni.
Może jest na forum ktoś z Nowego Sącza lub okolic kto mógłby udzielić mi
jakiejś porady gdzie możemy zwrócić się o pomoc.Dzisiaj byłam porozmawiać w
Hospicjum, ale Panie tam nie zrobiły na mnie najlepszego wrażenia(krzyczały na
kobietę, że jej mąż wcale nie potrzebuje tlenu).
Tak na prawdę nie jestem załamana stanem Taty, opiekujemy się nim, dajemy z
siebie wszystko.Jestem załamana poziomem opieki paliatywnej w moim mieście.Nie
ma opcji żeby przyjechał do domu lekarz czy pielęgniarka, a mojej Mamie
ogromnie potrzebne jest wsparcie.Nie wiem już co robić i gdzie szukać pomocy i
wsparcia.Przeczytałam już wiele historii na tym forum i będę wdzięczna za
każdą radę.Nie wiemy nawet jak dalej będzie to wszystko przebiegało.
Dobijają nas szczególnie te zmiany w zachowaniu, czy to mogą być przerzuty do
mózgu?
Co właściwie możemy zrobić dla Taty oprócz tego, że troskliwie się nim
opiekujemy mimo tego że tracimy z nim kontakt.I chyba to jest najgorsze...