Chemioterapia i badania genetyczne - PROSZE o info

[szaraiwka]

Mam pytanie, którego być może nie uda mi się zręcznie zadać mam
jednak nadzieję że uda się mnie zrozumieć.

Czy istnieją jakieś badania genetyczne pozwalające lepiej dobrać
chemioterapię? Chodzi o mego tatę z rozpoznanym rakiem pęcherza
moczowego (T2G3). Pierwotnie mówio nam że najpierw będzie operacja
radykalna a potem po wynikach histopat. się zobaczy. Teraz dostajemy
informacje że jendka najpierw chemia.

Ktos (nie lekarz) nam mówi o badaniach genetycznych, ktore pozwalają
lepiej dobrać chemię (celowaną). Ja tego znaleźć w sieci nie umiem.
Onkolog u którego byliśmy powiedział że nic z tych rzeczy. Ale ze
nam lekarze przez ponad pół roku mówili że nic złego sie nie dzieje
a objawy to zrosty po operacji na przerost prostaty a potem wyszło
szydło z worka to teraz szukam informacji gdzie tylko mogę i jak
tylko mogę.

Jeśli cokolwiek wiecie o badaniach genetycznych pozwalających lepiej
dobrac chemie to bardzo prosze. Ja znalazlam tylko cos o stosowaniu
cis-platyny przy nowtworach piersi u osob ze zmutowanym genem. No
ale to nie ta choroba.

[osmanthus]

Znalazlam ponizszy artykul (z 2004 roku)na temat terapii genetycznej
przy raku pecherza. Badania byly robione na myszach a wyniki byly
bardzo obiecujace. Nie wiem czy miedzy rokiem 2004 a 2008 byly
przeprowadzane jakies proby na pacjentach.

Novel gene therapy for bladder cancer shows strong results in animal
studies

Main Category: Cancer / Oncology
Article Date: 08 Sep 2004 - 0:00 PDT



Gene therapy that causes the bladder to act like a "bioreactor" to
produce and secrete the anti-cancer agent interferon-alpha has shown
dramatic benefits in preclinical tests, say researchers at The
University of Texas M. D. Anderson Cancer Center.

The researchers say their findings, published in the September issue
of Molecular Therapy, suggest this gene therapy strategy holds much
promise for treating aggressive human superficial bladder cancer and
that a clinical trial is being planned.

Human bladder tumors growing in experimental mice substantially
decreased in size after two treatments with novel gene-based
therapy. There was little or no evidence of cancer cells remaining
in the bladder in many of the mice after treatment. Also, every kind
of bladder cancer cell line tested in the laboratory responded, even
cells known to be resistant to the interferon-alpha protein.

"Of course these results have been achieved in mice, not humans, but
they are very exciting," says the lead investigator William
Benedict, M.D., professor in the Department of Genitourinary Medical
Oncology. "I have never seen a potential therapy for superficial
bladder cancer that could produce such marked regression of tumors
within the bladder."

Bladder cancer is the fifth leading U.S. cancer, and "superficial"
bladder cancer - cancer confined to the lining of the bladder wall -
is the most common type, with more than 45,000 new cases each year.
Although some patients with this cancer can be cured with the
standard biologic therapy, the use of BCG, tumors will reappear in
about half of patients, and up to 30 percent of them will die from
disease. Because neither BCG nor chemotherapy can effectively
prevent a significant percentage of superficial bladder cancer from
becoming aggressive, researchers at M. D. Anderson have been
studying novel gene therapy approaches to this clinical problem.
Their work is being funded by a $13 million Specialized Programs of
Research Excellence (SPORE) grant awarded to M. D. Anderson by the
National Cancer Institute in 2001 - the only such federal SPORE
dedicated to bladder research.

The bladder has long been thought to be ideal target for gene
therapy, because it is easily accessible by catheter, and is largely
a self-contained "bag-like" organ. Benedict and his team of
researchers decided to look at use of gene therapy to deliver
interferon-alpha, an immune system modulator which can improve a
patient's natural response against cancer as well as kill cancer
cells directly. Interferon-alpha is commonly used as treatment in a
number of cancers, such as several types of leukemias, lymphoma,
melanoma, and kidney cancer. However, it has been observed that
tumor cells can become resistant to the immune protein.

To investigate alternative ways to deliver interferon, the
researchers teamed up with scientists from the San Diego
biotechnology company Canji, Inc., which is affiliated with
Schering-Plough Corporation, to evaluate recombinant adenoviruses
encoding interferon-alpha (Ad-IFN_). These modified adenoviruses can
produce high levels of interferon-alpha when they infect cells, but
are engineered to prevent virus replication. The investigators
combined Ad-IFN_ with an additional agent, Syn3, to enhance
expression of IFN in the cells which line the inside of the bladder.

Mice that were growing human tumors in their bladders received two
one-hour instillations directly into the bladder. The cells lining
the inside of the bladder, both normal and cancerous, "took up" the
Ad-IFN_, and a marked decrease in tumor size was seen. "This is a
major finding since many human bladder cancer cell lines are
resistant to the interferon-alpha protein, including the ones used
in this study," says Benedict. "In addition, there was little
apparent toxicity."

One of the key advances is that the virus was able to harness cells
in the bladder to function as "biological factories, producing high
local concentrations of interferon-alpha in the bladder over an
extended time," he says. "That has never been seen before."

"The degree of effectiveness of the Ad-IFN_/Syn3 therapy was a
surprise to all of us," says Benedict. "We know that going from
mouse to man is a crucial step, but if the therapy performs half as
well in the clinic as in this preclinical study, we may well
significantly advance the care of patients with bladder cancer."

Working with Benedict on the study was, from Canji, Inc.: Robert
Connor, Ph.D., Jennifer Philopena, Heidrun Engler, D.V.M., Ph.D.,
William Demers, Ph.D., and Daniel Maneval, Ph.D.; and from M. D.
Anderson: Ziming Tao, M.D., Chang-Soo Kim, M.D., Xinqiao Zhang,
Ph.D., Jain-Hua Zhou, M.D., Ph.D., Liana Adam, M.D., Ph.D., David
McConkey, Ph.D., Angela Papageorgiou, Mark Munsell, and Colin
Dinney, M.D.

Contact: Heather Russell
713-792 0661
University of Texas M. D. Anderson Cancer Center

[szaraiwka]

dziękuję. Myszy to nie ludzie ale przynajmniej wiem że jakies testy
były robione. Tyleże mój tata ma nie powierzchowny a naciekający i
nie wiem czy to sie także do tego typu odnosi.

Dziękuję raz jeszcze i proszę o więcej jeśli ktoś coś wie.

[zielony_listek]

Szaraiwka, a masz może jakiegos znajomego lekarza (jakiejkolwiek
specjalności)? Bo są polskie portale z artykułami dostepnymi tylko
dla zarejestrowanych lekarzy, może tam cos znajdziesz? Google je
często wynajdują, tylko nie można ich otworzyć, zakaz dostepu
(ewentulanie tylko streszcznie). Inna sprawa, że i tak nie ma
pewności czy to na pewno to o co nam chodziło.

Pozdrawiam
zielony_listek

[osmanthus]

A moze temu komus chodzilo o snips (SNPs)

SNPS May Be the Solution

Scientists think that tiny variations in the human genome called
Single Nucleotide Polymorphisms, or SNPs (snips) for short, can help
them to answer these questions. They believe SNPs can help them
catalogue the unique sets of changes involved in different cancers.
They see SNPs as a potential tool to improve cancer diagnosis and
treatment planning. They suspect that SNPs may play a role in the
different responses to treatments seen among cancer patients. And
they think that SNPs may also be involved in the different levels of
individual cancer risk observed.

Calosc wykladu tutaj
www.cancer.gov/cancertopics/understandingcancer/geneticvariation/allpages

[zielony_listek]

szaraiwka napisała:
> Ktos (nie lekarz) nam mówi o badaniach genetycznych, ktore
pozwalają
> lepiej dobrać chemię (celowaną). Ja tego znaleźć w sieci nie
umiem.

A może chodziło o badania hormonalne, cos jak z Herceptyną przy raku
piersi?


Pozdrawiam
zielony_listek

[szaraiwka]

rzecz w tym ze jak to niemedyk cos rzucil i tyle. Dzis tata idzie na
konsultacje do PFESO no i dobrze by bylo zebysmy wiedzieli o co
pytac... co to sa te Snipsy? Jak to sie po Polsku nazywa? Teraz
niestety nie zdaze przeczytac calego artykulu :-(

immunoterapia

[zielony_listek]

szaraiwka napisała:

> rzecz w tym ze jak to niemedyk cos rzucil i tyle.

Znajomy wyszukał, że w jakims ośrodku w Sztokholmie przeprowadzają
kuracje raka trzustki opartą na immunoterapii, nawet chyba tam
dzwonił. Z tego co mi w skrócie powiedział, to jest ona stosowana
dla osób, które juz nie moga stosowac chemii. Podobno mają dobre
efekty. Nie znam szczegółów, nie mam tez niestety linków do stron
czy artykułów. Ja się dowiedziałam o tym za późno, ale może komuś
się przyda ta informacja.
Może to to mial na myśli Twój znajomy, szaraiwko?

Pozdrawiam
zielony_listek

[scept89]

Rak pecherza leczy sie m.in. przy pomocy immunoterapii:

Bacillus calmette-guerin and bladder cancer.
Asian J Surg. 2007 Oct;30(4):302-9.
Razack AH.

Abstract:
Bladder cancer is the second most common cancer of the urinary tract, and
overall it is among the top 10 cancers in men. Transitional cell carcinoma
(TCC)is the most common type, with the majority being superficial disease, i.e.
the tumour has not gone beyond the lamina propria. The main problem with
superficial TCC is the high recurrence rate. Various forms of treatment methods
have been attempted to reduce the recurrence rate, with intravesical bacillus
Calmette-Guerin (BCG) being the most successful to date. In fact, intravesical
BCG is one of the most successful forms of immunotherapy in the treatment of any
form of cancer. This article is a general review of BCG in bladder cancer with
an emphasis on the indication and mechanism of action in reducing recurrence and
progression.

Co do genetycznych podtypow r. pecherza mozesz zaczac np od OMIM:
www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=109800
to jest troche stare/niepelne ale i tak warte spojrzenia.


Znalezienie wiekszej liczby publikacji o genach skorelowanych z przezywalnoscia
i/lub podatnoscia na okreslone chemioterapeutyki to jest zadanie na kilka godzin
ktorych w tym momencie nie mam.

Zobacz np:
Gene expression of ERCC1 as a novel prognostic marker in advanced bladder cancer
patients receiving cisplatin-based chemotherapy.

original article
Annals of Oncology. 18(3):522-528, March 2007.
pt.wkhealth.com/pt/re/anon/abstract.00002352-200703000-00018.htm;jsessionid=JbGQZs0PL5Tr4L1GqYPxGj8Ty01hJGyyNVdVJFM4SVTQVLvJJh6b!265874659!181195628!8091!-1
oraz wrzuc w scholar.google.com
mutation bladder cancer chemotherapy

scholar.google.pl/scholar?hl=en&lr=&q=mutation+bladder+cancer+chemotherapy&as_ylo=2007&as_yhi=2008&btnG=Search
Pozdr.