DKRP postac ograniczona

[cherrie]

Witam,
chcialam uzyskac troche informacji na temat drobnokomorkowego raka
pluca w postaci ograniczonej.
Przegladalam rozne watki, ale wiekszosc dotyczy pacjentow z
rozsianym juz rakiem.
Moj tata ma wlasnie postac ograniczona. Obecnie jest po 17
naswietleniu(z planownych 25)i po pierwszej chemii. Druga mial
przesunieta o 1 tydz. z powdodu niskich leukocytow.
Od zakonczenia naswietlen po 21 lub 30 dniach (nie pamietam teraz),
ale jeszcze przd koncem chemioterapii ma planowane profilaktycznie
10 naswietlen glowy.
Jego lekarka stwierdzila, ze w wiekszosci wypadkow glowa jest
naswietlana dopiero po zakonczeniu chemioterpii,a jak sie czesto
okazuje jest to juz za poznio, bo przerzuty sa juz w glowie, mimo,
ze nie widac ich jeszcze na TK. Moze to i lepiej?
Tata jest w dobrej kondycji. Czasami ma zadyszke i jest slaby, ale
to chyba efekt terappii.

Czy jest ktos na forum, kto mogl by sie podzielic swoimi
doswiadczeniami przy postaci ograniczonej.
Jak dlugo trwa remisja? Czy komus udalo sie prezyc dluzej niz 2,5
roku?

bardzo prosze o jakies info,
pozdr.
Cherrie

[in_situ]

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=37372&w=59727562&a=59727562
Obecnie podaje się, iż 12-25% chorych z postacią LD (oganiczoną)
SCLC żyje 3 lata.
LD daje szanse na wyleczenie. Stosunkowo niewielkie, ale jednak (np.
przytoczony link).
Mogę przesłać zwięzłą, ale treściwą (i aktualną) publikację na ten
temat na maila. Zawiera trochę szczegółowych danych na temat
rokowania i standardów leczenia, tak w postaci ED jak i LD.

Pozdrawiam.

[cherrie]

Dziekuje. Bardzo prosze o te publikacje na maila gazetowego.
Pozdr.
Cherrie

[amberka2]

in Situ

ja rowniez bardzo prosze o przeslanie publikacji na maila gazetowego.
Z gory serdecznie dziekuje i pozdrawiam.

prośba do in_situ

[jot55]

Ośmielam się dołączyć do grona proszących o przesłanie publikacji na
maila gazetowego ([e-mail])
Wszelkie informacje są dla mnie cenne.
Diagnoza - dot.męża - DKRP LB (C34.8), po 1 kursie chemioterapii
radykalnej wg schematu KE, ewentualna radioterapia po zakończonym
leczeniu cytostatycznym.
Dzięki za link – odświeżenie wątku o DKRP.
Pozdrawiam

[amberka2]

Jot U mojej mamy tez ma byc podjeta decyzja o radioterapii dopiero
po zakonczeniu chemii.

Czy maz mial scyntygrafie i TK glowy?

[jot55]

Domyślam się, że pytasz o wykonanie scyntygrafii kości? - nie, tego
badania nie przeprowadzono. Wykonano natomiast KT głowy i jamy
brzusznej – wynik: zmian ogniskowych nie stwierdza się,
czyli „czysto”.

PS. pisząc powyżej o diagnozie popełniłam literówkę, chodzi
oczywiście o DKRP LD - postać ograniczona raka drobnokomórkowego
płuca

[cherrie]

Moze orientuje sie ktos czy to dobrze, ze w przypadku mojego ojca rozpoczeto jednoczesnie chemio-
i radioterapie?
Z tego co czytam, to radioterapie stosuje sie dopiero po zakonczeniu chemii.
Moj tato pierwszego dnia chemii rozpoczal naswietlania, dzisiaj ma 19 lampe, a kolejna chemie (przesunieta o 1 tydz) zaczyna w pn, wraz z 20 lampa.
Jego lekarka zdecydowala sie przesunac chemie o 1 tydz. z powodu zlych wynikow krwi, po to aby mogl przyjac jak najwiecej lamp. Nie wiem czy to dobrze, bo mam wrazenie, ze chemia jest wazniejsza.
Co sadzicie o tym? Do tego naswietlania glowy nie po zakonczonym leczeniu, ale po 3 tyg. od zakonczenia naswietleen pluca?

[amberka2]

witaj

Z tego co sie dowiedzialam to rozne osrodki stosuja rozne schematy.
Schemat chemia + jednoczesne naswietlania wydaje sie byc najbardziej
optymalnym leczeniem . Jest jednak rozwiazaniem najbardziej
uciazliwym i wyniszczajacym dla organizmu. Ale w tej chorobie jak
sama wiesz nie ma zmiluj sie.
Ile lat ma tata i w jakim jest stanie ogolnym?
Moja mama ma prawie 70 lat i ponoc u niej takie rozwiazanie byloby
zbyt ucuiazliwe, chociaz jest w bardzo dobrym stanie ogolnym. Ale
moze osrodek w ktorym sie leczy stosuje wlasnie taki schemat. W
kazdym razie u mamy naswietlania maja byc dopiero po chemii, ale pod
warunkiem , ze bedzie dobra odpowiedz na leczenie chemiczne.
Mama jest po drugiej chemii. Czuje sie bardzo dobrze. Przez pierwsze
dwa dni byla oslabiona i nie miala apetytu, a teraz juz wszystko
wrocilo do normy.
Czekamy na trzecia chemie i RTG klatki piersiowej. Oby leczenie dalo
skutki....

Zycze wszystkim walczacym z ta przekleta choroba sukcesow i uspienia
gada na wiele lat.

[amberka2]

Z tego postu wynika (z maja br.) , ze leczenie w Stanach jest
podobne jak u nas:



I was DX with extended small cell cancer, back in Dec. of 07'. It
had already met to my liver and bones. I did a total of 6 full chemo
therapy sessions. It was during my 2nd. chemo session that I started
losing my hair. I did have a problem with nausea. However, I
received a great anti-nausea pill that helped me with that.
Although, during my last day (3rd day of my last chemo session) I
was asked if I have problems with becoming nauseated after having
chemo done. I told them that I do. They said I was the perfect
person for this new ant-nauseated IV drip medicine. I said fine with
me, and that stuff was great! The name of it escapes me. It begins
with an 'A." Don't forget to ask about it. It is suppose to keep
the nausea away for up to 5 days after receiving chemo. This stuff
lasted even longer. I was not nauseated at all after that chemo
session was over, and through out that next week.

I found myself feeling totally exhausted during my chemo sessions. I
have other health issues to deal with, along with my cancer. I only
have 30% lung capacity. Thus, I am on oxygen 24/7. I have other
under line health issues in which I must deal with. Like, being an
insulin diabetic and having a pinched nerve in my lower back. Oh,
and I need cataract surgery. I go to a pre-opt eye session tomorrow.
I am to have one of my eyes operated on, June 3rd. The other one
will be done after this first eye surgery has healed up on me.
There are also a few more diseases, such as in having severe
Rheumatoid Arthritis, and still other ones that I have, too.

My first CT/CAT scans had told me, that all my cancer cells in those
area's of my body, that I mentioned to you above, had decreased
dramatically. I won't be having scans until the end of June. Since
my doctor does not want my white and red cell counts to go down in
numbers, she wants me to wait to begin my chmo pill treatments,
until after my eye surgery is completed. I am sort of in a holding
pattern for now. I just hope that those cancer cells inside me
don't start back up, with me not being on any more chemo.

It will soon be about 6 months, since I was Dx with my SCLC
(extended). Each day is a new challenge for me. I don't intend to
give up on me. I plan on fighting this horrid disease with
everything I have. Everyone is different, dear. How my body handles
the care I have received, is not how others may have reacted to the
same meds I took back then. The very best thing that anyone can do
for a cancer patient is, be patient, loving, caring, and be around
to listen to the patient (loved one), as well as talking with
him/her. It's a long haul. But.....NEVER give up hope.

May God Bless, look out over all of ya'all. May he give ya'all the
strength that ya'all will need every day, in battle ahead of ya'all.
Hugs.

Rosie

Savannah, GA.

[cherrie]

Tato ma 53 lata, do czasu choroby byl w swietnej formie. To, ze stal
sie slabszy i mial problemy z oddychaniem bylo pierwsza oznaka
choroby. Nigdy na nic nie chorowal, ma troche podwyzszone cisnienie
i to tyle o stanie ogolnym.
Poza tym, nowotwor w lewym plucu w czesci srodkowej o wym. 6x5 cm,
watroba i glowa jak dotad ok.
Po radioterapii (czy tez moze chemii)bywa oslabiony, senny, ma
problem z przelykiem (naswietlania sa gdzies w poblizu) i bardzo
zmienil mu sie nastroj. Do wszystkiego podchodzi bardzo
emocjonalnie, duzo placze i to bez powodu. Jednak mimo to ma bardzo
dobre podejscie do choroby. Wie, ze trzeba walczyc i stosuje
wszystkiego z wizualizacja i medytacja wlacznie.

[amberka2]

Witaj.

Moja mama mimo, iz ma prawie 70 lat takze zawsze byla w swietnej
formie. Nigdy na nic nie chorowala. Zadnej osteroporozy, problemow z
sercem. Okaz zdrowia. Miala swietna kondycje fizyczna.
Na poczatku czerwca zaczela kaszlec, pocic sie i pojawil sie bol w
klatce piersiowej. I to wlasnie byly symptomy choroby.
Mama jak na razie chemie znosi bardzo dobrze. Jest w bardzo dobrej
kondycji psychicznej. Zaraz po drugiej chemii byla przez pierwsze
dwa dni apatyczna, oslabiona i nie miala apetytu.
Teraz znowu czuje sie dobrze, ma wilczy apetyt i normalnie
funkcjonuje. A to przeklete chorobsko jest tak podstepne......
Mama jednak wierzy, ze jakos jej sie uda zyc z ta choroba. A ja nie
chce jej straszyc statystykami i rokowaniami. Po co mam jej na razie
odbierac nadzieje.

W ktorym miescie sie leczycie?

[in_situ]

Wysłałam Wam na maile gazetowe obiecany materiał informacyjny.
Pozdr.

[cherrie]

in_situ napisała:

> Wysłałam Wam na maile gazetowe obiecany materiał informacyjny.
> Pozdr.

Niestety material do mnie nie dotarl. Czy moge proscic o powtorne przeslanie?
Dziekuje

[cherrie]

Amberka,
bardzo podobna sytuacja u mojego taty,jak u Twojej mamy. Tez ma apetyt, stara sie jesc wszystko co powinno mu sluzyc i tez ma ogromna nadzieje, ze mu sie uda, nawet chyba nie bierze nic innego pod uwage -to tak boli znajac statystyki!
Moj tata leczy sie w Poznaniu.