nowoczesne leczenie raka żołądka

[monique_1]

Może ktoś coś wie na ten temat- szukam informacji.

[attenna11]

Borykamy sie z tym problemem już od roku....
Niestety poza tradycyjnymi nie słysząłam o jakis nowatorskich działaniach w tym
kierunku. Może profilaktyka ale to Japonia i raczej w rozpoznanym raku zoładka
nie wchodzi juz w gre.
Z tego co wiem w naszym kraju jest to rak rozpoznawany juz w bardzo
zaawansowanym stadium co nie oznacza, że nic nie można zrobic.
Najlepsze rezultaty daje resekcja nowotworu skojarzona z chemio i redioterapią.
jednak decyzje podejmuje lekarz. Po resekcji srednia mediana przezycia wynosi
około 5 lat ale znam osoby i słyszałam , ze to jedynie srednia i ludzie zyja po
czyms takim przez wiele lat.
Musiałabyś napisac wiecej-o jaki typ nowotworu chodzi , gdzie umiejscowiony i
jak zaawansowany.
Wiem rownież że specjalistą w tej dziedzinie jest prof. Popiela z krakowa
(namiary powinny byc na forum(dobrzy lekarze).
Pozdrawiam.

[monique_1]

Dziękuję za odpowiedź, niestety moja mama przeszła już operację, nie udało się
żeby była radykalna - to był, jest gruczolakorak.
Miała leczenie chemią i radioterapię, minęło 2 lata i niestety ma komórki
nowotworowe w płynie, pomiędzy pętlami jelit.
Tak więc jest to niestety wznowa...

Pozdrawiam
M.

[madrek76]

Hej! Czyli chemia i naswietlania zatrzymały proces rozwoju na 2 lata, a teraz
problem wrócił...a co z chemia Taxotere, na zachodzie jest powszechnie
stosowany w raku zoładka, w Polsce od niedawna jak Ktos na forum napisał
zarejestrowano ten srodek, a jesli chemioterapeta chce zawsze moze napisac
wniosek o leczenie niestandardowe i tez moze byc podawana, a badania USA, czy z
Niemiec, Francji wskazuja na duzo wyzsza skutecznosc niz wczesniejsze programy,
ah tylko nie wiem jaki jest stan Twojej mamy, bo jak wiem ma wieksza
toksycznosc i niestety nie każdemu moze zostac podana. U mojego taty wykryto
gruczolakoraka w lutym tego roku, jest w trakcie chemioterapii, miał podawano
taxotere, potem program PLFE, czekamy na badania kontrolne i bedzie decyzja co
dalej czy wróci do Taxotere.

[monique_1]

Dzieki za informacje,
nie wiem czy stan mojej mamy pozwoli jej na taką chemię. Ma co prawda dobrą
hemoglobinę(ale nie wiem jak z plytkami)ale jest mocno wychudzona, sama nie
wiem. Dzisiaj lekarz ma jej zlecić jakąś chemię, jako pierwszy chce robic
markery podczas leczenia czyli na początku i po trzech dniach a nie po całym
cyklu, żeby zobaczyć czy działa.
A no i tak na 2 lata był spokój chiciaż od pół roku szukaliśmy co jest nie tak,
że zaczęła sie gorzej czuć. Oczywiście lekarze twierdzili, że to całkiem
normalne po naświetlaniach i gdybysy sami nie wymyslałi jak to sprawdzić itp.
to pewnie do dzisiaj utrzymywaliby, ze wszystko ok.
Pozdrawiam i życzę dużo zdrowia tacie.
M.

[madrek76]

Witaj! Nie wiem czy markery to dobry wyznacznik skutecznosci...mój tata ma
zaawansowanego, nieoperacyjnego raka (gruczolakorak) i marker ma na poziomie
1,75 co oznacza ze w normie. Poza tym z rozmów z lekarzami w DCO wiem, że to
dosc watpliwa droga diagnozowania czy chemia działa, stad u taty zalecaja by
sprawdzic skutecznosc chemii gastroskopie + tomograf, a rozwazaja takze
zrobienie PET-CT. Powodzenia!!! Mam nadzieje, ze u Twojej mamy uda sie opanowac
i znów zachamowac rozwój choroby!!! Trzymaj sie ciepło:-)

[madrek76]

Jak Twoja mama??? My jutro jedziemy na kolejna chemie do DCO we
Wrocławiu...choc najpierw tata ma miec kontrolna gastroskopie po 3 cyklach i
bedzie to chwila prawdy czy chemia działa - bardzo sie boje tego dnia i choc
staram sie myslec pozytywnie jest tyle niepokoju...

[monique_1]

Trzymam kciuki za tatę, żeby chemia zadziałała. Część pacjentów ma dobrą
odpowiedź, wiec naprawdę są szanse, ktoś w tych wszystkich statystykach musi
stanowić ta pozytywna odpowiedź na leczenie.
A moja mama dzisiaj jest w bardzo dobrym nastroju, ten lekarz, który ją leczy
jest chyba ufoludkiem. Jest tak wrażliwy i zainteresowany pacjentem, że sama
nie wiem o co chodzi :-))
Dał mamie chemie czerwoną (niestety nie wiem co to oznacza czy to dobrze czy
nie bardzo)i jak na razie mama dobrze się czuje, tylko że ma strasznie
opuchnięte nogi i nic nie można prawie z tym zrobić.
Wiem co czujesz jak tato ma mieć te badania. Ja od czasu jak dowiedziałam się,
że jest wznowa jestem jak sparaliżowana. Chodzę do pracy uśmiecham się,
rozmawiam a w środku zaciśnięty supeł i musi wydarzyć się coś co sprowokuje
dopiero wtedy nie mogę przestać rozpaczać.
Chyba jestem nienormalna czuję się jakbym miała rozdwojenie jaźni niby mi
smutno, a jednak staram się zachowywać normalnie.

[madrek76]

Hej! rozumiem co masz na mysli z tym podwójnym samopoczuciem bo mam podobnie,
na codzien staram sie zyc normalnie a sa momenty ze mysli o chorobie wracaja i
bardzo mecza...cóż trzeba zyc z niepokojem i postarac sie to opanowac. Mój tata
miał dzis gastroskopie, wynik...guz sie ani nie zmniejszył ani nie zwiekszył w
jezyku onkologii nastapiła stabilizacji jak mi to przekazao, ale po aktywnym
programie spadły wyniki i stwierdzono ze najwyrazniej chemia czerwona jest dla
taty zbyt toksyczna i organizm nie radzi sobie z oczyszczeniem sie po niej,
stad od dzis zmieniono program na mniej toksyczny no i jeszcze w przyszły
wtorek czeka nas usg i tomograf zobaczymy jak to wyglada dalej. A czy Twoja
mama miałą resekcje zoładka czy niestety zmiana była nieoperacyjna z uwagi na
jakies nacieki? Jak mama sie czuje po tej chemii? Pozdrawiam, trzymam kciuki :-)

[kati5k]

Moja mama też miała nie radykalną operację ponieważ miała naciek na głowę
trzustki. Teraz ma chemioterapię -program FAM. Lekarz który ją operował
powiedział że radioterapia to łagodzenie bóli a mamę kieruje na chemię. Napisz
mi proszę na jak się leczyła Twoja mama jakie miała programy chemii czy
zaczynała od chemii czy od radioterapii. Mi lekarz powiedział że mama ma ok. 1
roku życia, to przerażające!

[mardula]

witam wszystkich-mam ciocie chorą na raka żołądka w tej chwili jest w domu po
przebytej chemioterapi-czerwonej nie moze dojść do siebie wymioty ustąpiły ale
cierpi na potwoene boleści żołądka nic nie moze jeść jest 2 tygodnie po chemi
25 07 we wrocławiu zaczyna nową chemię w jej przypadku po otwarciu brzucha
podjeto decyzje że najpierw chemia a może po jakimś czasie operacja -czy ktoś
się z tym spotkał ?

[attenna11]

Moja mama ma gruczolakoraka żoładka. Operacja -otwarcie-nieoperacyjny bo są
nacieki na naczynia krwionośne i przeponę...lekarz stwierdził , że ani chemia
ani radioterapia nie pomogą. Powiedział, że to kwestia kilku tygodni do
roku.Niestety-w przypadku nieoperacynego raka żołądka rokowania nie są
dobre...Jestesmy juz prawie rok od tej diagnozy. Była chemia (tez czerwona),
radioterapia . Jedyne co dobre to jest to , że nic nie dzieje się z węzłami,
nie ma przerzutów ale guz sie rozrasta. Wszystkie podjęte działania mialy
raczej charakter paliatywny.Z tego co wiem jedynie po całkowitej resekcji
żoładka połaczonej z chemia i radio średnia przeżycia wynosi koło 5 lat.
Niestety tego typu raki wykrywane są zbyt późno.
Smutne to . Jedyne co moge powiedzieć to jest to, że dzieki temu moja mama
nadal jest z nami! Czuje się raz lepiej raz gorzej.Jednak jest!!!! Mam nadzieje
że jeszcze bedzie!
Mardula w przypadku mojej mamy teżtak lekarz powiedział że najpierw chemia a
potem jak sie to zmiejszy to może da się wyciać....niestety po chemii sie nie
zmiejszylo-po radioterapii tez nie ale tak myślę, że może dzieki temu że one
były(chemia i radio) moja mama nadal jest.
Mam nadzieje że w waszym przypadku bedzie lepiej i to raczysko sie zmiejszy i
da sie to usunąc. Życze powodzenia i pozdrawiam cieplutko!!!
Aneta

[kati5k]

Anetko, Napisz mi proszę czy Twoja mama też miała zrobione zespolenie to znaczy
obejście żołądka - w razie gdyby góz rósł to żeby pokarm miał gdzie
przechodzić? Czy zaczynała najpierw od chemii po jakim okresie radioterapia?
Czy miała najpierw mocniejszą chemię czy słabą? U mojej przez rok lekarka
gastrolog nie mogła zdiagnozować co jej dolega. Ciągle wymiotowała. Po roku
leczenia wrzodów gdy mama już była całkowicie wycieńczona stwierdziła że to
stenoza odźwiernika (zwężenie) i pokarm zalega w żołądku. Dopiero gdy przyszedł
wynik po operacji okazało się że to rak. Nikt nas wcześniej nie uświadomił z
czym może wiązać się ta stenoza. Chirurg wyciął na ognisku nowotworowym
(przeciął na pół to złoślistwo) Ktoś tu pisał o podobnej sytuacji jak nasza że
jego mama żyje już 2 lata. Nam powiedział lekarz że ta choroba gwałtownie
rozwiaja się już przed rokiem. Mam nadzieję że w Twoim i moim przypadku tak nie
będzie. Pozdrawiam

[attenna11]

kati5k moja mama nie miała zespolenia.Gastrolog po obejrzeniu TK (ktore zlecił)
wiedział, że to guz prawdopodobnie nowotworowy)dlatego zlecił operację.
Szykowano sie na całkowita resekcję żoładka z kawałkiem przełyku i
podciągnięcie jelita. Niestety po otwarciu stwierdzono, że guz jest zbyt duży i
zbyt mocno nacieka (naczynia krwionośne, limfatyczne, przepona). Nie zrobiono
nic więcej niż założenie jejunostomii (zabieg standardowy) do karmienia
jelitowego. jednak to nie bylo konieczne, nie korzystalismy z tego i w kwietniu
chirurg to usunął. Mama ma dodatkowo proteze przełyku (stent) i jak do tej pory
z jedzeniem jest różnie(raz może zjeśc np surowego ogórka a następnego dnia nie
chce przejśc nawet woda). Mama czuje sie jako tak tzn raz lepiej a raz gorzej.
Korzysta z poradni leczenia bólu(obecnie ma wdrożone leczenie przeciwbólowe-
75mg durogestic).
Guz niestety mimo chemii i naswietlan(radioterapia była raczej w kierunku
węzłow bo w lutym te się powiekszyły) nadal rosnie jest grubszy o 2cm i większy-
teraz ma około 15 cm.:(
Jaki to typ nowotworu dowiedzielismy sie po pobraniu wycinków śródoperacyjnych.
Niestety wiemy, że raczej sie z tym nic nie da zrobić, można tylko pomóc nie
cierpiec jesli to jest możliwe.
Czekamy na kolejne naswietlania maja być w sierpniu . Ma to zmiejszyc to co
idzie w kierunku przełyku. Rak mojej mamy ciągnie się od przełyku poprzez
żoładek i w tej chwili dociera do trzonu trzustki.
Całe roczne leczenie dało to że nie ma jak do tej pory przerzutów i zmiejszyły
się węzły chłonne-niby niewiele a jak duzo!
Pozdrawiam serdecznie.
Aneta

[kati5k]

Droga Anetko, Dziękuję za informacje. To zespolenie u mojej mamy to
prawdopodobnie u Twojej unostomia (nie wiem czy dobrze napisałam) tylko inaczej
nazwano. Piszesz, że nie korzystaliście z tego a może mojej też to jest
niepotrzebne bo jak się napije za szybko to ja boli w lewym boku łapie ją jakiś
skurcz. Skąd decyzja żeby to usunąć? Jak się dowiedzieliśmy o wyniku to zrobili
jej drugą operację ale tak jak w waszym przypadku za poźno-naciek na trzustkę.
Usunęli tylko śledzionę. Ja się boję bo raka naruszyli już przy pierwszej
operacji a podobno wtedy szybciej postępuje.
Pozdrowienia

[attenna11]

Nie korzystalismy...z drobnym wyjątkiem -po operacji mame kilka razy nakarmiono
przez to ale w domu nie. Gastrolog zalecal płukanie -wlewalismy tam wodę-ale
nie w celach odżywczych ale jedynie aby wg zaleceń przepłukac jelita. Decyzja o
usunięciu zapadła w kwietniu (czyli mama miała to 8 miesięcy), w lutym zaczęło
sie paprac...potem były jakies bakterie, antybiotyk i w kwietniu chirurg
stwierdził, że skoro nie korzystamy to można usunąc. Wiem że są jakies nowsze
typy jejunostomii aby zmiejszyć dyskomfort pacjenta (więcej na ten temat wie
Madrek76 -pozdrawiam przy okazji :)
kati5k czy twoja mama ma jakies srodki przeciwbólowe? Może w tych bólach
zoładka nalezałoby tutaj poszukac rozwiązania? Nie znam sie az tak na tym bo
nie jestem lekarzem...ale nie powinno bolec!!!
Sa jeszcze jakieś stereotypy że jak sie raka natnie czy coś tam to postępuje
szybciej ale z tego co wiem nikt jescze tego naukowo nie udowodnił...:)
Pozdrawiam.
Aneta

[mardula]

aneta-dzięki za odpowiedż a tym wszystkim którym ten temat nie jest obcy życzę
mnóstwo wiary nadzieji i żeby wszystkie podjęte formy leczenia powiodły się żeby
nasi najbliżsi mogli z namibyć jak najdłużej

[madrek76]

Hej!
> witam wszystkich-mam ciocie chorą na raka żołądka w tej chwili jest w domu po
> przebytej chemioterapi-czerwonej

Przy raku żoładka najczesciej jest sotosowana jako pierwsza chemia czerwona
taka maja procedure, choc czerwonych jest kilka i to zalezy od programu. Mój
tata miał PELF przy czym przy 1 kursie zmodyfikowany bo zamiast jednego
składnika był właczony Taxol, potem 2 cykle PELF wg schematu tradycyjnego.
Taxol jest bowiem o wysokiej toksycznosci i nie chciano za mocno obciazyc
organizmu. Faktycznie po 1 cyklu wymiotowała ale 1 dzien na szczescie, po 2
kolejnych juz nie. Nie miał tez nudnosci ani bóli zoładka, jedynie co narzekał
to suchosc w jamie ustnej, łzawienie oczu i bóle kosci, ale z tym udaje nam sie
walczyc i jest nieźle. Po 3 cyklach gastroskopia wykazała stabilizacje choroby,
guz jest tej samem wielkosci, nacieki sa takie jak były w czasie
operacji...wiem ze czasami sie zdarza ze po chemii jest reemisja, no niestety
nie mielismy tego szczecia, choc na ten momebnt cieszy ta stabilizacja!!! W
koncu wg opinii prof. który go operował tata nie miał zadnych szans i nawte na
chemie nas nie chciał skierowac. Przy operacji podobnie jak u mamy Anety
otwarto i zszyto zakładajac gastrostomie, z której tez nie korzystalismy i w
maju tego roku dren od stomii usunieto, bo po kazdym zjedzeniu tata odczuwał
ból, ciało wokół drenu pekało,krwawiło a szew mocujacy wciaz sie luzował i co 7-
10 dni zakładali kolejny, to była mordega wiec chirurg stwierdził ze skoro tata
je sam nie ma sensu go tak obciazac i wyciagnał. Obiecał tez ze jesli bedzie
taka koniecznosc to laparoskopowo załaza ten dren powtórnie...mam nadzieje, ze
do tego nie dojdzie! Czesc pacjentów ma robiona gastrostomie, czesc
jejunostomie, a czesc jeszcze unostomie...cóz w zaleznosci od szpitala i
funduszy jakie posiada, choc niestety wszystkie sa uciazliwe, to jednak te
nowoczesne sa juz jednak inaczej mocowane i duzo ciensze wiec mniej skutków
ubocznych. Teraz u taty zmieniono program bo po 3 cyklach wyniki spadły i jak
oceniono był to program zbyt toksyczny, szpik nie umiał sie zregenerowac. Tata
17-19.07 w DCO we Wrocławiu dostał zmodyfikowany porgram 5FU+ C.L. i ma przejsc
kolejne 2-3 tej chemii, z tym ze w trybie dziennym wiecm ominie go lezenie w
szpitalu. Dzis jest 1 dzien po tym słabszym programie i musze stwierdzic ze ma
apetyt co było niedopomyslenia przy tamtym programie, przez tydzien jadł bardzo
marnie, no i nie czuje tez takiego zmeczenia jak poprzednio. We wtorek usg a w
sierpniu jeszcze tomograf wiec czekamy na dalsze wyniki.

> nie moze dojść do siebie wymioty ustąpiły ale cierpi na potwoene boleści
żołądka

A czy stosowała Twoja ciocia Spasmolinę??

nic nie moze jeść jest 2 tygodnie po chemi

> 25 07 we wrocławiu zaczyna nową chemię

A jaką teraz chemie ciocia dostała?

> w jej przypadku po otwarciu brzucha podjeto decyzje że najpierw chemia a może
po jakimś czasie operacja -czy ktoś się z tym spotkał ?

Tak zdarzaja sie takie przypadki, choc rzadko, jednak zawsze trzeba wierzyć!
Aby mozna było mówic o powtórnej operacji musiałyby sie zmiany cofnac, a to
przy raku zoładka nie zdarza sie zbyt czesto, aczkolwiek kto wie, w koncu kazdy
organizm inaczej reaguje. Mi Dr tez robił taka nadzieje, ze trzeba zobaczyc co
bedzie po chemii, bo byc moze....ale musze miec swiadomosc, ze to zdarza sie
dosc rzadko i staram sie cieszyc tym co jest, tak jak napisała Anetka cieszyc
sie ze jest z Nami!

Ah no i jeszcze jedno, czasami w indywidulanych przypadkach chirurdzy podejmuja
sie powtórnej operacji na zasadach resekcji paliatywnej, czyli wiedza ze nie da
sie wyleczyc, a chodzi o przedłuzenie życia.

Pozdrawiam serdecznie i wszystkim zycze duzo siły i wiary w walce z choroba!
Musimy wierzyc!!!

[mardula]

dzięki za tak obszerną odpowiedż co do tej 2 chemi to jeszcze nie wiadomo jaka
będzie bo to dop[iero 25 się okaże ponieważ ciocia bardzo żle znosiła tą1
lekarz powiedział że 2 będzie słabsza co do leku spasmolin zaraz zadzwonie i
zapytam-nie mieszkamy w tej samej miejscowości trzymam kciukiza tate-do napisania

[madrek76]

No to powodzenia, mam nadzieje ze ta nowa chemia, słabsza bedzie dla cioci
znosna i nie bedzie Ją tak obciążała. Kto z lekarzy jest prowadzacym?? A poza
tym warto w razie watpliwosci podejsc do Pani Ordynator, ja ostatnio trafiłam
źle, bo jednego dnia była wizytacja, a drugiego została wezwana na konsultacje
do osrodka zamiejscowego wiec poszłam na wizyte prywatna i wszystko
uzgodniłysmy, wytłumaczyła mi dokładnie rózne kwestie plus wynikajace z
dotychczasowego leczenia, wyników taty i tego co proponuje dalej, ale wiem ze
jak sie dobrze trafi poswieci tez chetnie czas w szpitalu, tylko podejsc i
zapytac do sekretariatu, gdy tylko ma czas prosi o historie chorego i prosi na
rozmowe. Powodzenia!!!

[mardula]

witam cie-pytałam ciocie o lekarza prowadzącego to mówi że to pani ordynator ale
bede u niej 26 w szpitalu bo to jej imieniny-anna to sama z karty przeczytam
napisz jak tata znosi tą następną chemie mam nadzieję że dobrze-o ile wogóle
można tego słowa używać w tym całym nieszczęściu pozdrawiam i trzymam kciuki

[mardula]

pytałam ciocie o lekarza prowadzącego mówi że to pano ordynator jak będę u niej
w szpitalu to zobacze w karcie a co u taty jak znosi tą następną chemie mam
nadzieje że dobrze o ile można tego słowa używać w tym całym nieszczęściu
pozdrawiam do napisanka

[madrek76]

Hej, Pani ordynator tam konsultuje kazdy przypadek, ale lekarz prowadzacy
zalezy od sali do której przyporzadkowano pacjenta, mój tata zawsze był w sali
31 i prowadzacym był Pan doktor Marzec, a ostatnio doktor Kaj bo dr był na
urlopie, choc fakt ze jak cos sie dzieje kazdy pacjent jets omawiany z
ordynator i to Ona decyduje ostatecznie co robią. A ta nowa chemia - faktycznie
lzejsza bo mniej skutków ubocznych, głownie suchosc w jamie ustnej i przez 2
dni bóle kosci, ale mineły juz i w sumie jest ok. Na szczescie zadnych wymiotów
czy innych bóli tata nie ma, apetyt rózny raz lepiej a raz gorzej, ale i tak
lepiej niz przy poprzednim programie. Dzis bylismy na usg u dr Bireckiej,
niesamowita kobieta bo na usg potrfai dostrzec rzeczy jakich inni nie widza.
Polecił nam ją pacjent który z tatem był na chemii i faktycznie zdiagnozowała
co sie dało bardoz dokładnie, badanie trwało 45 min i jest na ten moment
potwierdzeniem ze jest stabilizacja i wszystkie inne organy sa ok. jeden tylko
wezeł wymaga jak okresliła uwagi, ale tata bedzie miał w sierpniu jeszcze
tomograf wiec zobaczymy jak to pokaze tomograf. Jutro jeszcze ide z wynikami do
onkologa do Onkomedu wiec dowiem sie cos wiecej. Trzymam kciuki za ciocię!!!

[gontcha]

Madrek,

Miło słyszeć, że Tato po nowej chemii ma się dobrze i ze choroba się
ustabilizowała. Birecka jest 'the best' jeśli idzie o USG - ma dokładność
tomografu praktycznie i nasi onkolodzy cenią sobie bardzo jej badanie.

Powodzenia jutro i dobrych wieści u dr. Bębenka.

Trzymam kciuki i czekam na info,
Anka

[madrek76]

Witaj Aniu :-)

Wróciłam od dr Bębenka z nowa porcja nadziei, bo po przeanalizowaniu
gastroskopii, usg od dr Bireckiej (powiedział jak zwykle perfekcyjny opis)
zdecydował by zgłosic sie z tatem na tydzien przed 6 chemia, a wiec na poczatku
wrzesnia do badania i kwalifikacji do powtórnej operacji, bo jak mówi sa szanse
by to jednak usunąć. Sam guz sie ustabilizował nie rośnie (Zreszta
powiedział,że grucolaki żoładka dosc opornie reagują na chemie wiec zadko
zdarza sie by zmniejszyły sie), ale cofneły sie inne zmiany,na które wskazywano
przy poprzedniej operacji. Poza tym tata ma zdrową wątrobę,woreczek
zółciowy,sledzione, nerki - tam zadnych zmian nie stwierdzono! Dr powiedział
więc, że jeszcze 2 chemie powinny byc,ale jak mówił jest jednak szansa na
powtórne otwarcie. Dzis operował podobny przypadek jak taty z podobnym
umiejscowieniem, pacjent pół roku temu zdiagnozowany w innym szpitalu jako
nieresekcyjny, po przejsciu 6 chemii, dzis dokonał udanej resekcji i jak
powiedział,trzeba byc dobrej mysli wiec staram się tak mysleć!!!

A jak Ty sie Aniu czujesz?? Jutro Twoje imieniny a wiec przyjmij życzenia
Z okazji imienin życzę :
Wiary, siły, wytrwałości i jak najwiecej uśmiechu nawet wtedy gdy spotka Cię
smutek lub boleść! Tęczy na niebie, która przypomni Ci, że nawet nad czarnym
chmurami świeci słońce!!Pewności, że o Tobie wiele osób mysli! Przyjaciłół,
którzy wskażą Ci piękno, które mają widzieć Twoje oczy!! Pewności w
wątpliwościach, cierpliwości przy akceptacji rzeczywistości oraz siły w
przekazywaniu miłości !!!!!!!!!!

Pozdrawiam najserdeczniej,
Magda

[gontcha]

Hej Magda,

Bardzo się cieszę, że masz dobre wieści od doktora. Mocno trzymam kciuki, żeby
Twój Tato został zakwalifikowany do operacji i żeby ta powiodła się pomyślnie w
100%. Powiem Ci, że znam osoby, które z innego szpitala zostały odesłane z
opisem 'nieoperacyjny', a które potem pomyślnie dr. Bębenek je zoperował. To
jest wyśmienity chirurg i bardzo ciepły, przyjazny człowiek.

Heh - a my mamy wyjątkowe 'szczęście' do mijania się - albo w DCO, albo w
Onkomedzie... Ja byłam na Ślężnej w sobotę. Na razie jest dobrze :)
Osiągneliśmy 50% remisję i mam 'wolne' kolejne 3 tygodnie (wakacyjny wyjazd -
jupi:). Potem następna kontrola. A co do leczenia - podjeliśmy decyzję, że
kolejne dawki leku będziemy podawać 'doraźnie', czyli w momencie jakiegokolwiek
pogorszenia stanu zdrowia i nasilenia objawów. Doktor wybrał najlepszą opcję w
sumie.

Pozdrawiam cieplutko, duża buźka,
Anka

[madrek76]

Witaj Aniu!

No to super, bardzo sie ciesze ze jest reemisja i ze masz "odpoczynek" od
zmagan z choroba, trzymam kciuki by kontrolne wyniki były dobre i by juz tych
pogorszen zdrowia nie było!!! Na razie odpoczywaj i nabieraj sił :-)))

Pozdrawiam cieplutenko!
Magda

[gontcha]

Magda,

Odpocznę, nabiorę sił...na pewno :)
Już się nie mogę doczekać wyjazdu, oby do soboty i w drogę.

Pozdrawiam Ciebie i Tatę i też mocno trzymam kciuki :)

Buziaki,
Anka

[mardula]

hej-sorki troche mnie nie było ale dopiero wróciłam z wakacji w środe ciocia
jedzie na 3 chemie jest bardzo słaba a przy tym ten nieustajacy bol bierze po
kilka tabletek do południa i kilka po południu czy to normalne? no i prawie nic
nie je boże tak bardzo wspułczuje wszystkim którzy mająpodobne problemy ze swoim
zdrowiem lub zdrowiem najbliższych
a jak czuje sie twoj tata? pozdrawiam

[mardula]

zapomniałam dopisać że ten post jest do -madrek76

[madrek76]

Witaj! U mnei tata miał zmieniony program chemii, bo tamten był zbyt
toksyczny, jutro jedziemy na 2 chemie wg tego nowego programu a w
sumie to juz 5 chemia. Generalnie przy tym programie czuje sie
bardzo dobrze, bardzo ładnie je i przybrał na wadze 4,5 kg no i znów
sam sobie jezdzi samochodem, chodzi na spacery coraz dłuzsze, cos
tam drobnego robi w domku i czasami popracuje na komputerze wiec dla
nas nastapiła miła poprawa! Nie ma tez zadnych bóli wiec jest ok.
oby tak jak najdłuzej,a po 10.09 czeka nas konsultacja u chirurga,
który chce tate operowac drugi raz, choc tata tej operacji sie boi,
bo teraz czuje sie dobrze,a wiadomo po resekcji zoładka znów bedzie
długi okres powrotu do zdrowia! Piszesz o bólach cioci, a byłą w
poradni leczenia bólu, moze tam dobiora jej lepsze leki, czy stosuje
plastry i jak mocne?? Wiesz takie branie leków ciagle coraz wiecej
nie jest najlepszym rozwiazaniem, trzeba poszukac przyczyny skad
taki silny ból, czy miała jakies badania robione??? Pozdrawiam
cieplutko, czekam na wiesci!!!

[mardula]

dzięki że sie odezwałaś i wogóle z cichym uśmiechem czytałam twój post -z
cichym -żeby nie zapeszyć co do mojej cioci to plastry brała początkowo w
szpitalu póżniej cały czas leki i kroplówka a do domu dostała tylko te leki i
z tego co sie dowiedziałam z zaznaczeniem że ma brać wtedy kiedy czuje że musi
na poczatku brała wtedy kiedy już nie mogła wytrzymać
z bólu teraz bierze jak tylko sie ból zaczyna bo mówi że pożniej to już jej
ciężko pokonać te boleści nie byla w poradni o której piszesz -odlicza tylko
czas do nastepnej chemi bo tak bardzo wierzy że tu pomoże a to już w środe pa
-do napisania

[madrek76]

Hej, jak czuje sie ciocia?? Co z bolem, dalej taki uporczywy?
Pozdrawiam cieplutko!!!
Magda

[mardula]

Witaj-ciocia jest już 2dzień w szpitalu niestety nie mogą podać chemi gdyż
spadła cioci hemoglobina ból w dalszym ciągu jest nie do wytrzymania ciocia
dostaje w szpitalu kroplówke za kroplówką wiem że jutro ma mieć gastroskopię,a
wujek ma rozmawiać z doktorem Pudełkiem czy też Pudełką to może coś więcej będę
wiedziała .ja też pozdrawiam ciebie i tate -marta

[attenna11]

Marta...
jak mojej mamie spadła hemoglobina nawet do 4,1 podano jej krew
(podobno to dozywianie raka ale w sumie poczuła sie jakby ktos ją
wrócil do zycia).Może warto byloby sie o to zapytac? Wiem , że w CO
Bydgoszcz nie podaja chemii jeśli wyniki krwi są slabe i hemoglobina
poniżej 9...
Istnieje lek erytropoetyna- pobudza hemopoezę przy niedokrwistości
jednak najczestsze są transfuzje. Może warto porozmawiać o tym z
lekarzem.
Kroplówki są bo jesli twoja ciocia nie je muszą ją nawodnić i
odzywic. Nie rozumiem dlaczego tak boli, czy ma podawany jakiś
srodek przeciwbólowy? To ważne w walce z bólem.
Mam nadzieje, że bedzie dobrze. trzymam kciuki.
Aneta

[mardula]

cześć Aneta tak oczywiście ciocia dostała wczoraj krew a te kroplówki które
ciocia dostaje to właśnie są przeciwbólowe i dopiero po 3ostatnio przestało
boleć a właściwie nie przestało ale przyćmiło ten ból na tyle że był do
zniesienia oczywiście leki też dostaje nie wiem dlaczego nie można tego bulu
pokonać -właśnie dlatego też moja ciocia nie je bo mówi że jak zje pół kromeczki
to jest dobrze ale nie ma mowy o czymś więcej natychmiast boli aczkolwiek często
ten ból pojawia się tak z niczego nagle być może już wujek rozmawiał z lekarzem
być może ciocia zaraz będę dzwonić dzięki za kciuki -ja za twoją mamusie też
trzymam do napisania

[barbara_arciuch]

Jestem dopiero na samym początku walki z rakiem żołądka u mego taty.Szukam dobrej kliniki i dobrych lekarzy,dużo czytałam o pr.Janie Kuligu, czy ktoś z was miał z nim kontakt.Czy warto bym jechała do Krakowa /z Olsztyna/

[madrek76]

Witaj! Jesli potrzebujesz kontaktu do prof. Kuliga to moge podać
przyjmuje on w Krakowie na ul. Lubicz 25 w Krakowie, po
wczesniejszym umówieniu się tel. [phone].
Jesli chodzi czy warto jechac...to zalezy od tego na jakim etapie
jest leczenie...ja byłam tam po nieudanej operacji taty, we
Wrocławiu został otworzony stwierdzono ze nieresekcyjny bo sa
nacieki i za duzy i zamknieto zakładajac tylko stomie...któa zreszta
potem inny chirurg wyjął, ale to inan historia... Byłam u prof. sama
z dokumentacja (jestem z okolic Jeleniej Góry) i jesli tak chcesz
jechac i Twój tata miał operacja niezbedny jest protokół operacji,
bez tego nie wiele sie dowiesz. Jesli zas jest jeszcze przed
operacja ta moze uda Ci sie tam dostac na operacje, ale wiem ze
kolejki sa i tak długie, przy mnie na wizyte czekały osoby i mówiły
o oczekiwaniu 2-3 m-cy. W przypadku mojego taty prof. nie wiele
pomógł, powiedział mi jakie sa rokowania a to wiedziałam sama juz
wczesniej, gdy pytałam o chemioterapie powiedział mi ze nie ma sensu
bo w raku żołądka jest małoskuteczna i ze najwyzej jesli taty stan
poprawi sie przytyje i beda sie poprawiac wyniki to mam sie z tatem
pokazac na wizyte moze uda sie jeszcze raz go otworzyć bo jak mi
wtedy powiedział, niektórzy lekarze za szybko uznaja ze zmiana jest
nieresekcyjna. Pojechałam jeszcze do Warszawy do prof. Butruka i na
konsultacje u prof. Szawłowskiego (obaj pracuja w CO na Ursynowie) i
oni obaj mieli inne zdanie, ze warto spróbowac chemii (to samo
powiedział mi dr Krzemieniecki z Krakowa bardzo dobry
chemioterapeuta) bo stan taty jest jak wtedy okreslili dobry i
zawsze warto spróbować, ale wszyscy zgodnie mi mówili ze z uwagi na
miejsce zamieszkania lepiej wybrac osrodek blizej miejsca
zamieszkania a Wrocławskie CO jak mówili jest dobre no i tam
trafilismy. 15.05 rozpoczeła sie chemioterapia. Tata dostał 3 cykle
agresywne (chemia czerwona + 1 dodatkowy wlew Taxotere) potem
pogorszyły sie wyniki zmieniono program na łagodniejszy. Tata jest
po 5 cyklach czuje sie nieźle, ma niezły apetyt, przybył na wadze
5,5 kg, wyniki sie poprawiły, a co najwazniejsze ggastroskopia,
tomograf usg potwierdzają że guz (gruczoklakorak typ rozlany wg
Lernera) nie rosnie, cofneły sie zmiany w układzie limfatycznym,
wezły chłonne nie sa powiekszone i nie ma zmian w zadnych innych
organach, stad dr Bebenek który nas prowadzi we Wrocławiu chce
jeszcze raz operaowac tatę czekamy na kwalifikacje do operacji a to
ma byc po 10.09 kiedy bedzie najnowszy TK i zakonczymy wtedy 6 cykl
chemii.Takze jak widzisz naprawde kazdy przypadek jest inny. Mojemu
tacie prof. Kulig niewiele pomógł, ale przypadek Twojego taty może
jest inny. Trzymam kciuki i w razie potrzeby odezwij sie tutaj czy
na maila gazetowego. Ah na wszelki wypadek podaje namiary w
Warszawie (1) Prof Butruka telefon do rejestracji 022 825 62 99
(2) Prof. Szawłowski tel. do rejestracji 022 331 41 40.
Pozdrawiam serdecznie i życze wytrwałosci w walce z choroba!!!
Pozdrawiam tez Anetke, Kati5 i Anie i wszystkich którzy zagladaja do
tego watku! Magda

[barbara_arciuch]

Wielkie dzięki za te informacje, u mego taty jesteśmy na etapie diagnostyki.Ja wstępne rozpoznanie znam od trzech dni a rodzice jeszcze nic niewiedzą, niemam też jeszcze badań histopatologicznych ale lekarze już wystawili diagnoze.Jutro wiozę tatę do szpitala i odbiorę rtg oraz tomografie na pozostałe muszę czekać jeszcze ok 10 dni.Może się komuś wydać ,że to zbyt wcześnie bym szukała pomocy ,ale ja muszę to robić by nie czuć się jak dziecko ws mgle/choć i tak to uczucie i tak mi towarzyszy/.Wiem ,że zwruce się do każdego by pomóc tacie, a WAM wszystkim dziękuje że jasteście i że moge znaleść tu zrozumienie i wsparcie.A jeżeli chodzi o stan taty to jest bardzo dobry ,jak sam mówi" dobrze że jestem taki zdrowy i silny bo inaczej bym nie przeżył tych badań"-taki jest właśnie mój tata

[attenna11]

Marta cieszę się że u Twojej cioci lepiej. U mojej mamy też róznie
bywa z jedzeniem ...mimo leków czasem tak boli i są takie problemy z
łykaniem, że nawet łyk wody nie przejdzie a czasem aż sie dziwię, że
tyle zje (musi mocno przerzuc....)
Barbara jakbyś chciała mam namiary na lekarzy w Bydgoszczy....
(gastrolog-wykrył raka u mojej mamy, oraz na lekarzy z CO Bydgoszcz).
Trzymam za Ciebie kciuki. Moja mama walczy z chorobą...rok ...
Bedzie dobrze i mam nadzieję, że to wasze "Paskudztwo" da się wyciąć
i bedzie dobrze.
Oczywiście pozdrawiam Ciebie i wszystkie "żoładkowe" dziewczyny z
tego forum.
Całuski.
Piszcie co nowego u Was.
U mnie na razie OK poza lekkim zmęczeniem (przygnębieniem) ktore mi
sie udzielilo :(
Aneta

[barbara_arciuch]

Attena11 będę bardzo wdzięczna za namiary do lekarzy z Bydgoszczy,zawsze to bliżej niż Kraków.A może ktoś wie jak długa jest kolejka oczekujących na zabieg w CO Bydgoszcz.

[attenna11]

gastrolog- dr Rudziński
chirurg -dr Leksowski
obydwaj pracują w X Wojskowym Szpitalu w Bydgoszczy
prywatnie tel. [phone] -dzwonić i pytać
wiem, że dr Rudzinski przyjmuje w pon. i środy

lekarze z CO Bydgoszcz (super ludzkie podejscie-dusza lekarze! mogę
polecić z czystym sumieniem)
onkolog chemioterapeuta dr Tujakowski
onkolog radioterapeuta dr Ziółkowska
tel . [phone]
prywatnie

chirurg onkolog specjalista chirurgi onkologicznej i ogólnej
dr Ryszard Laskowski
tel. [phone]

Z własnego doświadczenia wiem , że lepiej iśc prywatnie-normalnie
kolejki dość długie.
Pytasz o czas oczekiwania:
www.co.bydgoszcz.pl/kolejka-oczekujacych/kolejka-oczekujacych.html

Czasem w naglych wypadkach można cos tam przeskoczyc.
Pozdrawiam.
A.

[mardula]

cześć wczoraj moja ciocia miała gastroskopie okazało się że ma grzybice żołądka
i dlatego są te bóle -więc ciocia wróciła dzisiaj do domu przez 2 tygodnie
będzie leczyć tą grzybice wywołaną lekami a potem znów na badania i dopiero
chemia.pozdrawiam marta

[attenna11]

Marta,
napiszę tak to dobrze że to tylko grzybica i cos z tym
robią...chociaz z drugiej strony kiedy ma się diagnoze "rak" to
jeszcze jak na złość przyplatują sie inne paskudztwa..eh brak słow.
Cieszę się że to tylko tak się skończylo, no bo sama wiesz ból to
sie kojarzy zawsze z czymś najgorszym. mam nadzieję, że zaleczą ta
grzubicę i twoja ciocia będzie mogła jeśc a to wróci jej siły no i
mogła będzie dalej sie leczyć.
U mnie nie za dobrze. mama podłamała sie psychicznoe...sama nie wiem
mimo, że wmawiamy jej rózn erzeczy jakos chyba do niej dotarło jaki
jest stan faktyczny jej zdrowia. częsciej płacze...kazałam jej kupić
zeszyt i wszystko to co złe zapisywać te swoje złe czarne
myśli...pisze( może to dobrze jak to z siebie wyrzuci bo nie chce
rozmawiać).
jak na złośc od wczoraj pojawiły sie (niewielkie) krwawienia kobiece
mimo że mama nie ma okresu chyba od 8 lat....o ile nie wiecej...Nie
jest tego dużo ale zawsze i z tego co doczytałam konieczna bedzie
jaks konsultacja...i dzisiaj tak mamusia dziwnie wyglądała jakby
miała zasnąć...nawet jedno oko miała takie jakby powiększone...do
tej pory tak nie było. Boję sie, że to jakies przerzuty...Oby nie.
Pozdrawiam was serdecznie i piszcie koniecznie co nowego u WAS...
Aneta

[madrek76]

Marto ciesze sie ze to grzybica bo z tym napewno sobie poradzą!!!
Anetko mam nadzieje,że ten kryzys u Twojje mamy minie i sadzę, że
ten pomysł z zeszytem jest abrdzo dobry, jesli nie chce rozmawiac
(zapewne nie chce Was martwić) to wyrzuci z siebie złe mysli a one
pojawiają sie jeśli człowiek dostaje złe wiesci o stanie zdrowia a
jak sama pisałaś w szpitalu juz sie nasłuchała o tym co znacza
zmiany w nadnerczu. Miejmy nadzieje, ze ten gorszy stan ducha
poprawi sie i koniecznie skonsultuj ten problem krwawien, wierze, że
to nie bedzie nic powaznego i ze i z tym sobie poradzicie.
Trzymam kciuki i pozdrawiam Was wszystkich walczacych z tym
pskudnym "gościem" w żoładku i nie tylko tam!

[mardula]

Aneta ,Magda dzięki za te słowaq ale wyobrażcie sobie że już przed wyjściem
cioci do domu przyszła jeszcze pani doktor powiedziała że przekazała informacje
o jej stanie zdrowia -czyli o pojawieniu się tej grzybicy i w związku z tym
przesunięciem chemioterapi ordynatorowi a na zakończenie powiedziała wie pani
pani aniu bardzo niepokoją mnie te pani bóle no więc cały spokój cioci jednym
słowem został zburzony -płacze cały czas i mowi że nic z tego noie rozumi ale
wygląda na to że brzybica owszem jest ale to nie ona jest powodem tych nie do
zniesienia bóli ja już też nic nie rozumiem modle sie o ciocie o waszszych
rodziców i cóż nie trćmy nadzieji a tak a propos jaki jest wasz stosunek do
bioenergoterapeutów oczywiście jako suplement do całego leczenia
konwencjonalnego -ściskam marta

[barbara_arciuch]

Pozdrawiam Was gorąco.Mam nadzieje , że waszym bliskim się polepszy.W każdej chorobie są dni gorsze ale ważne jest by obok był ktoś kto będzie blisko. Są osoby /do nich należą też moj rodzice/ dla których mówienie o chorobie jest ponad siły, mam wrażenie ,że gdy będą mówić to przyciągną to "paskudztwo" ,że to będzie taka "zgoda" na chorobę.Dlatego nie zmuszajcie ich by mówili ,jak będą gotowi to sami zaczną.Ja od dzisiaj znam wynik TK- niestety przerzut do wątroby i węzła chłonnego,powiedziałam rodzicą ,że to może być rak.Tata wyszedł z pokoju .Mam nadzieje ,że jutro będzie chciał rozmawiać

[attenna11]

Witam, jak tam tato? Mam nadzieję, ze rozmawia.... sama widze po
swojej mamie, ze czasem chce a czasem nie chce słyszeć nic o swojej
chorobie...czasem bywa tak i mam nadzieję, że i u Was tak bedzie, że
Tato zacznie sam zadawać pytania.
Pozdrawiam.
A.

Basiu??????

[attenna11]

Witam ....co nowego u Was?
Jak tam tato? Napisz koniecznie :)
Pozdrawiam.
Aneta

[mardula]

Aneta odezwij sie co u mamy mam nadzieje że jest lepiej ale nie piszesz od 2
dni i zaczynam sie niepokoic marta

[attenna11]

Jak ten czas Martusiu leci...zaglądam tutaj codzienie i
chyba "udzielałam " sie w innych wątkach....
U nas jakoś po maluczku...krwawienie tak jak sie pojawiło tak
zniknęło....wiem że powinnam iśc z mamą do lekarza ale mama nie chce
ja nie chce nic na siłę...a z drugiej strony dobrze byłoby wiedziec
skąd sie to wzięło i jak była tego przyczyna.
Samopoczucie psychiczne OK. Pisałam dzisiaj w południe Madrek, że
fizycznie też nie najgorzej...i byłam u mamy ale widzę , że jakas
taka słaba i sie czesto pokłada...
Kupiłam jej kapsułki z buraczków...chyba znowu (bo tak było po
naświetlaniach w marcu) krew leci w dół...mam nadzieję, że mama nie
osłabnie tak bardzo jak wtedy bo bardzo nas wystraszyła...
Jest u niej moja córa...wiec babcia ma zajęcie i chociaż to juz
takie bardzo samodzielne dziecko...mobilizuje ją do krótkich
spacerków, gotowania obiadków i robienia herbatek owocowych , które
moja córa bardzo lubi.
Mam nadzieję że taka mobilizacja coś da...
Co u Ciebie Marto? Jak samopoczucie cioci?
Pytałaś o bioenegroterapeutów....
Ja mam stosunek sceptyczny i wszystkie cudowne "środki" traktuję
jako żerowanie na ludzkiej naiwności w momencie w którym człowiek
chwyta sie ostatniej deski ratunku....wtedy pojawiają sie ci
naciągacze....a nic naukowo nie jest udowodnione...
Druga kwestia to wiara...gdyby moja mama bardzo mocno wierzyła , że
to jej pomoże...nie odmówiłabym....
może tez to sprawa sugestii?
Ja tak "załatwiam"bóle moich córek.....wit. C dla dzieci z
zapewnieniem że to najlepszy środek bardzo silny i tak drogi bo taki
dobry że dział po kilku sekundach.....
Marto i to dziala!
Chyba jednak cała magia tkwi w tym co mówimy....
Pozdrawiam i pisz co u WAS!
Aneta

[mardula]

uff...troche odetchnełam rzeczywiście twoja córcia na pewno mobilizuje twoją
mame jej obecność toradosć dla mamy ipewnie obowiązek i wtedy mamusia chociaż
przez jakiś czas nie myśli o sobie o chorobie tylko chce umilić pobyt u babci
swojej wnusi .jeśli chodzi o ciocie to tak jak pisałam odkąd wie że tebóle nie
są spowodowane tą grzybicą ciężko jej się pozbierać psychicznie ma koło siebie
męża wnuki dzieci -bo z nimi mieszka ale ten wściekły ból nie daje jej spokoju
,leki pomagają albo troszke albo na chwile po tem znów to samo

[attenna11]

Dzisiaj ból momentami był nie do zniesienia. Potem przeszło. Mama
strasznie boi się iśc do lekarza...do poradni przeciwbólowej...przy
oddziale paliatywnym. jak już kiedys pisałam bardzo jej sie ten
oddział i opieka podobał, chwaliła sobie podejscie do pacjenta itp.
Teraz nie chce o nim słyszeć. cały czas powtarza, ze pojedzie niby
tam po leki silniejsze a ja tam zostawia i tam umrze...
Wieczorem bole zmalały ale mama ma jakis taki dołek psychiczny...
Marta a jakie środki przeciwbólowe ma Twoja ciocia? Może trzeba
byłoby zwiekszyć dawkę?
Pozdrawiam cieplutko.
Aneta

[madrek76]

Witaj Marto, co u Was?? Faktycznie rozmawiałam z zaprzyjaźnionym
lekarzem i tak wspomniałam o grzybicy ukladu pokarmowego przy
nowotworze i mówi ze to czesto sie pojawia a juz szczególnie przy
okazji chemii stad lekarze powinni bacznie zwracac uwage na wyglad
jezyka, bo biały jezyzk, afty to jeden z symptomów. Te bóle musza
miec jakas inna przyczyne i trzeba by było podrażyć temat, a zeby
cos wiecej powiedziec dobrze by było zrobic dodatkowe badania...my
robilismy u taty prywtanie badanie usg u dr Biereckiej, gastroskopie
w Endo-medzie a teraz jeszcze czekamy an tomograf, tym razem na
Hirszfelda. Dziwie sie, ze Pani Dr prowadzaca (a moge spytać, kto
prowadzi teraz Twoja ciocię???) na chemioterapii tak przy cioci
powiedziała nie wskazujac jej drogi dalszego postepowania, bo w
koncu konieczne by było zrobienie tomografu!!! Ah no i my na
tomograf mamy wyznaczony termin na 10.09 (czekamy od 20.07), choc
fakt lekarz prowadzacy nie mówił nic sam z siebie, dopieor byłam
prywtanie u ordynator, zapytałam o tomograf i stwierdziła ze
faktycznie juz czas by to badanie powtórzyc i nastepnego dnia termin
tacie wyznaczono. Terazmamy chemie dzienne w Szklarskiej Porebie i
musze przyznać ze tam jest lepsza opieka, lekarz przed kwalifikacja
naprawde solidnie bada pacjenta, robi wywiad, przejrzy dokładnie
wyniki, alemoze to wynika z faktu, ze to mały oddział i maja czas
dla pacjenta, we Wrocławiu jednak jest duzo wiecej pacjentów
przypadajacych na 1 pacjenta. Moze tez warto by było skonsultowac
sie z poradnia leczenia bólu bo moze te srodki przeciwbólowe sa za
słabe...

[mardula]

cześć Magda-u nas chyba coraz gorzej tzn. wczoraj wujek zawiózł ciocie do
wrocławjw bo wyskoczyły jej guzy w okolicach szyi duże siniejące guzy we
wrocławiu zrobili usg i na szczęście okazało się że nie są to przerzuty tak jak
wszyscy myśleliśmy tylko stan zapalny i tak zareagowały węzły chłonne dostała
ciocia kolejne leki ,zastrzyki i kazali jej jechać do domu i tam też leczyć ten
stan zapalny a 11ma przyjechać na kolejną chemie tym razem na pewno słabszą ale
nie wiem już sama jakl to będzie bo ciągle się coś nowego dzieje jakby mało było
cierpienia i bólu z jedną chorobą te zmiany ciocie potwornie bolą nie moze
kaszlnąć ani skręcić głową nie może jeść więc siedzi w fotelu w pozycji w
kt,órej ją najmniej boli i płacze -jeśli chodzi o doktor prowadzącą to jest to
paniPłaczek a leki przeciwbólowe to tramal i poltrernm mam nadzieje że nie
przekręciłam nazwy to tyle u nas mam nadzieję że u was lepiej słychać pa marta

[mardula]

cześć Aneta ciocia bierze tramal i poltrrrnm -myśle że nie poprzekręcałam nazw
.wczoraj ciocia wyladowała w szpitalu we Wrocławiu bo wyskoczyły jej bolesne
duże guzy w okolicy szyi w szpitalu zrobili jej usg. iokazało się że jest jakiś
stan zapalny wszyscy odetchneli bo myśleliśmy że to przerzuty teraz jest w domu
dostała kolejne leki i 11 ma przyjechać na kolejną chemie mam nadzieje że u
mamusi troszke lepiej trzymaj się marta

kati5k co u Ciebie?????

[attenna11]

[kati5k]

Długo nie odwiedzałam forum ponieważ miałam pilne zajęcia w pracy i w domu.
Wczoraj byłam z mamą na 2 chemii. Lekarz powiedział że to bardzo złośliwy
nowotwór, że bardzo szybko się rozwinął, ale według niego to lepiej go będzie
można zwalczyć chemią niż tego który się rozwija 2, 3 lata. Mama jest tym
pocieszona ale ja nie wiem czy chciał ją tylko pocieszyć? Lekarz nie powinien
zabierać nadzieji ale też oszukiwać więc trzeba wierzyć że będzie wszystko
dobrze.
A co tam u Ciebie Anetko, jak mama się czuje? Moja po chemii dobrze. Chodzi
nawet sprząta ja jej nie daję ale ona jest uparta. To zespolenie, o którym,
pisałyśmy wcześniej ma wewnątrz w brzuchu więc to coś innego niż było u Twojej
mamy. Pozdrawiam serdecznie i życzę wszystkiego dobrego.

[attenna11]

Cieszę się , że u Was dobrze...pozwól mamie sprzątać i robić to na co ma
ochotę. kiedy tak pracuje (oczywiście w granicach przyzwoitości- nie może se aż
tak forsować) wydaje mi się , że wtedy człowiek nie myśli o chorobie. Mimo
oburzenia niektorych osób (z naszego otoczenia) pozwalamy mamie robic to co
chce...chodzi do koleżanek, na zakupy, na spacer...jest jej z tym dobrze, mniej
myłśi o chorobie i niech tak bedzie.
Może ten lekarz powiedzial prawdę, wiem , że niektore typy nowotworów sa bardzo
oporne na chemię (tak było w przypadku mojej mamy-chemia nic nie dała) a skoro
tak mowi mimo całej złośliwości raka Twojej Mamy może on się poddac chemii i
bedzie dobrze!
U nas na razie OK. Czekamy na decyzję w sprawie radioterapii ale myślę, że to
bedzie dopiero w sierpniu.
Pozdrawiam serdecznie. trzymajcie się!
Aneta

[kati5k]

Mama tylko w pierwszy dzień po chemii czuła się dobrze. Nadal chodzi do
znajomych, bawi się z moimi dziećmi. Synek ma 15 miesięcy i ostatnio
wypowiedział swoje drugie słowo: "baba" pierwsze było "brum brum" Miło jest
patrzeć jak mama się cieszy z tego, śpiewa im piosenki. Dzisiaj jednak
zauważyłam, źe chodzi trochę pokulona boli ją w brzuchu i ma nudności. Tak się
martwię, czy to nie jakieś przerzuty, bo chyba nie skutki uboczne chemii? Teraz
ma jechać na trzecia chemię za 2 tygodnie. Moja mama ma inny typ raka . Z tego
co się orientuję to typ rozlany jakoś tak to się nazywa, wg Laurena typ
pośredni. Jest chyba najgroźniejszy. Leczy się w CO na Urysowie i z tego co
słyszałam prowadzi ją b. dobry chemioterapeuta.
Cieszy mnie bardzo to co napisała madrek76 To daje nam wszystkim nadzieję i
wiarę w to że będzie dobrze.
Trzymam za wszystkich kciuki i pozdrawiam serdecznie.

[attenna11]

Moja mama ma adenocarcinoma tabulare-papillare (gruczolakorak cewkowato-
brodawkowaty) ale to wg WHO.
Te nudności mogą być objawem chemii. Moja mama miała tak po drugim
cyklu....wymioty, ogólne bóle i złe samopoczucie oraz zaczęły wypadać włosy. po
pierwszej serii nic sie nie działo a po drugiej cięzko było dojechać do domu,
bo tak jej było niedobrze. Nie jestem lekarzem ale nie wierze aby to były
przerzuty, raczej skutki uboczne-przecież chemia było nie było to "trucizna"
zdrowemu byłoby źle a co dopiero choremu i osłabionemu.
Moja mama odebrała 4 serie i chemię przerwano.
Czy Twoja mama bierze jakieś środki przeciwbólowe? Bo może w tym tkwi problem?
Pozdrawiam. Trzymajcie się.
A.

[madrek76]

monique_1

Co u Ciebie? jak mama znosi chemie? wysłalam wiadomosc na maila gazety!
Pozdrawiam serdecznie :-)

[monique_1]

U mnie łzy na wierzchu i byle drobiazg powoduje, że się wydostają z oczu :-)
Ale ostatni tydzień przyniósł trochę uśmiechu.
1,5 tygodnia temu moja mama była tak słaba, że nie wstawała z łóżka myślałam że
to już koniec, że już zaczyna umierać ona zresztą tez tak czuła. Nogi miała
strasznie opuchnięte, nawet aż do pasa i ledwo dawała radę je uciągnąć za sobą.
Jadła pół łyżki zupy na dzień no i dostawała kroplówki. Nie miała siły
oddychać. Nawet wiadomość, którą otrzymaliśmy w piątek przed tym feralnym
weekendem, że mama dostała się na dożywianie, nie bardzo nam poprawiała
nastroje.
W poniedziałek mama modliła się żeby miała siłę zejść do samochodu i dojechać
do szpitala, w którym miała być dożywiana. Pojechaliśmy do szpitala i muszę
powiedzieć, że rewelacyjnie się zajęli mamą. Jest dużo silniejsza, zeszła jej
opuchlizna z nóg i znowu się uśmiecha, chodzi na krótkie spacery. Gdyby nie to
dożywianie nie wiem co by było z moją mamą. Lekarze nie dali mojej mamie
żadnych lekarstw na ta opuchliznę, organizm jak zaczął być prawidłowo odżywiany
sam zaczął lepiej funkcjonować. Przez to niedożywienie mamie zatrzymała się
woda w płucach i gdyby nie została ściągnięta pewnie wdałoby się zapalenie płuc
a co by było dalej to nie chcę wiedzieć...
Na tym oddziale żywienia mama czuje, że ktoś się nią zajmuje i że nie da jej
umrzeć z braku jedzenia. Jednocześnie mama dostaje chemię i dzięki niej zaczęła
znowu jeść :-)
Pozdr M.

[binucha]

Czy piszesz teraz o dożywianiu pozajelitowym tymi białymi workami?

[monique_1]

Tak piszę właśnie o takim dożywianiu, mama dostała takie dożywianie
i czuje się dzięki temu naprawdę dobrze.

[binucha]

Bardzo sie ciesze!Jednak nie można ludzi skazywać na głodówkę, tylko dlatego, ze
są chorzy akurat na raka i Twoja mama jest przykładem tego, ze te worki jednak
nawet chorym na raka mogą polepszyć komfort życia.
Pozdrawiam.

Rak żołądka - u Taty chyba zdarzył się CUD!

[madrek76]

Witajcie..od wczoraj jeszcze nie ochłonełam...ale poprostu mam
wrazenie że zdarzył się jakiś CUD, sam lekarz tak to określił. W
marcu tego roku usłyszałam od prof., który tate operował że jest juz
za późno, ze guz ma 8cm, nacieka na przełyk, trzon trzustki, pien
otrzewnej i jedyne co mogł zrobic załozyc gastrostomie,nie chciał
podac chemi. Wizyta u prof. Kuliga w Krakowie, potem u prof.
Szawłowskiego w Warszawie i po konsultacjach trafiamy do
Dolnoslaskiego Centrum Onkologii na chemioterapie. Taty stan był
bardzo dobry wiec stwierdzono ze spróbuja aktywnej chemii a przy
pierwszym wlewie dodatkowo podano Taxotere, potem program PELF. Po
trzeciej chemii wyniki sie pogarszaja i zmiana programu na łagodny 5-
FU+C.L. Kolejne chemie w sumie tata wziął ich 5. 17.07.2007
gastroskopia w DCO we Wrocławiu, która wskazywała że guz sie nie
zmienił, określono, że jest satbilizacja choroby, a nacieki są takie
jak były....choc tata miał mieszane odczucia po tej gastroskopii bo
trwała bardzo krótko mówił ze zaledwie 3-4 min....no cóz uznałam ze
moze wystarczyło lekarzowi by stan ocenić! Ale intuicja podpowiadała
by to jeszcze sprawdzić - zaczełam więc prywatnie drazyc temat
najpierw USG u dr Bireckiej bardzo dokładne wskazujace ze wg jej
oceny cofneły sie zmiany w układzie limfatycznym i ze trzustka jest
wolna od zmian, oraz ze wezły chłonne nie sa powiekszone...no a
wczoraj była gastroskopia, z tym ze zrobilismy ja prywatnie u dr
J.Langowskiego (ordynator chirurgi z wieloletnim doswiadczeniem w
gastroskopii) i wyniki zaskoczyły samego Dr przełyk okolice wpustu i
spora czesc trzonu czuściutenkie, zmiana nowotworowa jest jak lekarz
okreslił bardzo dyskretna ok. 3-4 cm pogrubionej ściany wystającej
moze na około 1 cm ponad sciane.Tata był dzielny bo badanie trwało
prawie 25min. ale lekarz chciał byc pewny a że byłam podczas badania
i 2 krotnie pytałam lekarza czy napewno tak jest ze jest taka
reemisja pokazał mi zmianę rakową i pokazał resztę żoładka, przełyk
itd. Nawet dla laika widać było diametralną różnice! Sam doktor
okreslił to mianem CUD bo po przejrzeniu wynikow poprzednich
gastroskopii i sprawdzeniu programów chemii nie spodziewał sie
wielkiej poprawy. Dr pobrał ponownie wycinki histo-patologiczne i
jak określił zmiana na dzien dzisiejszy zajmuje maks. 1/5 żołądka i
kwalifikuje sie jak najbardziej do operacji, tak wiec jeszcze w
poniedziałek tomograf i konsultacja z dr Bębęnkiem i mam nadzieje,
że wszystko teraz będzie na dobrej drodze...a ja utwierdze się w
przekonaniu, że zawsze warto wierzyć!!!!!!!!! Trzymam kciuki za
Waszych rodziców!!!!! Buziaki, Magda

[snow22]

Madziu, nawet brak mi słów, by opisać jak bardzo się cieszę, cieszę
się razem z Tobą! I cieszę się również dlatego, że to, co się stało
utwierdza mnie w przekonaniu, że nie mogę się poddać! Trzymam
kciuki, by można było operować, by wszystko szło ku dobremu... :)
Pozdrawiam Cię ciepło... Gosia

[emgoro]

Świetna wiadmość. To stwarza realne szanse na skuteczny zabieg
chirurgiczny. Trzymam kciuki za powodzenie. Mam nadzieję, że dr
Bębenek pomoże. Podobno jest bardzo dobrym i odważnym chirurgiem.
pozdrawiam Robert

[madrek76]

Witaj Robercie, tak masz racje to zmieniło rokowania i daje szanse
na powtórna operację, w poniedziałek jeszcze czeka nas TK i potem
wizyta u dr Bębenka. A co u Was, jak czuje sie Gosia?? Pozdrawiam
serdecznie, powodzenia!!! Magda

[mardula]

Magda-cieszę się razem z wami i trzymam kciuki za dalszą terapię pisz koniecznie
pozdrawiam -marta

[barbara_arciuch]

MAGDA-to wspaniała wiadomośc,dająca nadzieje również dla nas.Tak
bardzo bym chciała by takich cudów było więcej i mam nadzieje że
twój tata dokończy co tak pięknie rozpoczoł i wyzdrowieje do
końca.Wiadomośc ta jest mi dziś bardzo potrzebna,ponieważ jutro
odbieram wynik hispatu mojego taty.Nawet jeżeli będzie to
rak/lek.już taką postawili diagnoze/to mogę powiedziec tacie że
sprawa jast jeszcze do "wygrania".Wczoraj tata zadał mi pierwsze
pytania na ten temat-jażeli to rak ,to już koniec?,odpowiedziałam-
nie to będzie początek ,nie poddamy się baz walki.Wyjaśniłam jakie
są metody leczenia i mam wrażenie że tata też "postanowił"
wyzdrowiec .Gorąco pozdrawiam, trzymam kciuki i bezgranicznie wierze
że BÓG nas nie opuści

[attenna11]

Madziu tak się cieszę....u mojej mamy w chwili pierwszej operacji
rak miał ok. 13 cm i były nacieki...nawet na naczynia krwionośne....
Teraz jest raz lepiej raz gorzej...cieszę się ze ta chemia na
Twojego tatę podziałała, na moją mamusię niestety nie...
Mam nadzieję, że uda się to wam do końca.
Pozdrawiam i trzymam kciuki...i modlę się aby i u nas stał się cud :)
Całuski
Aneta

Rak żołądka - kati5, Anetka, mardula

[madrek76]

Hej dziewczyny co u Was?? Mam nadzieje Anetko, ze Twoja mama poczuła
sie lepiej!!! Trzymam za Was wszystkich kciuki.

[attenna11]

Madziu...no niestety nie jest tak dobrze u nas...
Mama nie czuje się dobrze obawiam się, że wyniki spadają bo mamusia
jest coraz słabsza i bardzo dużo leży,nie ma na nic apetytu...
W poniedziałek jadę do lekarza- zobaczymy co on zadecyduje...brzuch
bardzo się powiększa...mama chudnie na twarzy, ma coraz szczuplejsze
ręce i nogi..a ten brzuch rośnie. Ma równiez problemy z "siusianiem"
i spuchły jej "delikatnie nogi". Chciałam mamę zawieżć już w piatek
ale nie chciala a ja postanowiłam , że już teraz nie bede robić nic
wbrew jej woli. Dzisiaj zadzwoniła do mamy moja kuzynka (jest
lekarzem a jej brat onkologiem ale niestety to daleko bo w
Rzeszowie)...i po rozmowie mama samo zaproponowała aby jechać do
lekarza. Ta lekarka jest ordynatorką oddz. paliatywnego i odezwę sie
w poniedziałek wieczorem jak tlko coś bede wiedzieć. Trzymaj kciuki
aby było dobrze!
Pozdrawiam serdecznie.
Tak się cieszę że wam sie udaje! To przykład że można paskuda
pokonać. trzymajcie tak dalej!
Całuski. Aneta

[madrek76]

Witaj BAsiu, i jak wynik histopatologiczny??? Jak Twój tata sie
czuje? I masz racje zawsze warto wierzyc, ze chorobe uda sie
pokonać!!! Pozdrawiam cieplutenko!

[barbara_arciuch]

Witam, u nas jak narazie nie jest dobrze ,okazało się że żołądek taty jest tak zajęty przez naciek że nie było możliwe przeprowadzenie gastoskopi do końca.Lekarz wprowadził gastroskop tylko do wpustu,ale czy to możliwe skoro tata je normalne posiłki w ilościach jak zdrowy męszczyzna i niema żadnych bóli????Wynik z hispatu to -gruczolakorak.Nie pasuje mi opis z gastroskopi i dlatego jutro będziemy powtarzac badanie poproszę również o ponowne wysłanie wycinka do badania,ale do innego lab.,tan poprzedni był badany w Elblągu brak na nim nawet nazwiska osoby badającej.Jak widzicie nie chcemy się poddać,chociaż tata w piątek maiał chwile załamania i stwierdził że leczł się już nie będzie, ale udało się nam przywrucić tacie nadzieje ,za przykład podałam ostatni "nasz cud".Pozdrawiam gorąco i pamiętajcie- nadzieja umiera ostatnia.

[attenna11]

W lipcu 2006 z powodu zaburzeń pracy serca moja mama trafila do
szpitala ...tam jakoby przy okazji wykonano gastroskopię...i
napisano,że dalej zajrzeć do żoładka nie można ...obejrzano tylko
wpust...stwierdzono "jakieś nacieki guzowate" nie pobrano wycinków
bo jest naciek....po 2 tyg. inny lekarz bez problemu zrobil
gastro...oczywiście z badaniem histo.
Dziwiono sie że tam nie było można tego zrobić skoro światło
przelyku było grubości męskiego kciuka!
Moja rada: niech to zrobi doświadczony lekarz, jeśli nie jeden to
drugi....
Pozdrawiam. Aneta

[barbara_arciuch]

Witam ponownie , tym razem w lepszym nastroju i z nowymi nadziejami.Tata miał wykonaną ponowną gastroskopie z której wynika że drożnośc żołądka jest zachowana a błona śluzowa jest zmieniona chorobowo ale nie w takim stopniu jak sugerowała pierwsza gastroskopia.Pobrano też nowe wycinki do badania bo jak określił dziś lekarz ten poprzedni wynik jest bardzo mało precyzyjny i właściwie nie wiadomo czy były wykonane wszystkie barwienia a to znaczy że może to nie jest gruczolakorak.A swoją drogą czy wasi bliscy mieli wykonane badanie histo-patologiczne wycinków w kierunku nowotworu podścieliska przewodu pokarmowego? , wygląda podobnie ale leczy się go innymi środkami.Pozdrawiam gorąco , trzymam za was wszystkich kciuki i pamiętajcie jeżeli macie jakieś wątpliwości wyjaśniajcie to na bieżąco ,lekarze też się mylą

Magda, to CUDowne wieści :)

[gontcha]

Super...bardzo się cieszę !!!
I teraz TK, konsultacja, a potem dr. Bębenek usunie to co pozostało.
Pozdrawiam ciepło i radośnie,
Anka

[madrek76]

Witaj Aniu, ja tez sie bardzo cieszę :-)))) A napisz co u Ciebie,
jak Ty sie czujesz? Mam nadzieje, ze wszystko zmierza ku dobremu!!!
Trzumaj sie cieplutenko, miłego weekendu :-) Magda

Rak żołądka - co u Was Dziewczyny?

[madrek76]

Hej! Co u Was dziewczyny? Anetko jak Twoja mama? My jestesmy po
tomografie, czekamy na jego opis oraz po konsultacji z dr Bębenkiem.
Tata ma przyjac jeszcze ta szósta chemie wiec 18-20.09 jeszcze jedna
chemia a potem ok. 25.10 operacja, z tym ze mimo ze reemisja jest
tak znaczna Dr rozwaza jednak całkowita resekcja zoładka, bo jak
mówi moga byc nadal komórki w scianach i jesli wytnie część zoładka
to moze byc wznowa, choc tata liczył na wiadomosci ze to bedzie
czesciowa resekcja i jakos psychicznie nie chce na razie mówic o
operacji zaczał unikac tematu operacji i cieszy sie reemisja! Chyba
bede miała ciezkie zadanie przekonania go do operacji, a jeszcze
czekajac na tomograf pod pracownia nasłuchał sie od 2 osób, ze mieli
diagnoze, wyznaczony termin operacji i sie jej nie poddali a zyja do
dzis...Zastanawiamy sie jeszcze nad badaniem PET-em. Pozdrawiam Was
serdecznie!

[barbara_arciuch]

cześc, mój tata ma skierowanie na operacje na 20.09,lekarz powiedział że skoro stna fizyczny taty jest tak dobry to warto teraz wyciąc to paskudztwo a zmiany na wątrobie koagulowac w czasie zabiegu i powinno być dobrze.Czekamy jeszcze na wyniki z hispatu/ponownego/.Trzymam jak zwykle kciuki za was i mego tatę

[madrek76]

Hej! Ciesze sie Basiu, że u Twojego taty sa takie rokowania i szybki
termin operacji - to wazne! Lekarz ma racje, ze póki stan fizyczny
taty jest tak dobry nalezy operować, bo organizm bedzie miał wiecej
siły potem na regeneracje.Jak rozumiem szykuja Twojego tate do
resekcji żołądka i czesciowo zabieg w watrobie - wierze ze bedzie
wszystko ułozy sie dobrze!!! Trzymam kciuki i pisz prosze o tym co u
Was! Mój tata 18-20.09 bedzie miał ostatni (szósty) cykl
chemioterapii, 25.09 beda wyniki z tomografu oraz ponownego wycinka
histopatologicznego, ale ostatnio co mnie bardzo cieszy czuje sie
bardzo dobrze! Potem 3-4 tyg. po chemii operacja, choć jeszcze po
drodze czeka nas zrobienie badania PET-emna szczęście we Wrocławiu
czas oczekiwania na to badanie wynosi 7 dni wiec do operacji
wszytsko powinno sie udac pozałatwiać. Trzymam kciuki i pozdrawiam
serdecznie!!!Magda

[madrek76]

Basiu co u Was? Jak czuje sie tata? Jak wyniki tego drugiego badania
histopatologicznego? Kiedy operacja? Trzymam kciuki i wierze, ze sie
wszystko uda!!!

[barbara_arciuch]

Witam i pozdrawiam wszystkich z tego forum, mam nadzieję że wasi
bliscy mają się dobrze. Mój tata jest w szpitalu , niestety drugi
his pat jest taki sam jak poprzedni ,wobec tego musi mieć wykonaną
operacje .Chirurdzy podejmują się jej tylko dlatego że ogólny stan
jest bardzo dobry ,operacja odbędzie się w poniedziałek od godz.
10.Bardzo się boje i jednocześnie czekam na nią jak na zbawienie,
mój tata jest w dobrej formie fizycznej i psychicznej .Odezwę się po
operacji

[easy_kasandra]

Witam, przez długi czas przyglądałam się temu forum. Życzę wszystkim dużo nadziei i siły bo ta choroba tego wymaga. Właśnie kilka dni temu odszeł na raka żołądka ktoś bardzo bliski. Dokładnie moja Ciocia. Po siedmiu miesiacach od totalnej resekcji, po 6 chemiach. Wszystko było dobrze i byliśmy pełni nadziei. Przerzuty ( a dokładnie rozsiew dootrzewnowy )pojawiły się nagle po ostatniej chemii. Potwierdził je tylko rentgen. Ostatni miesiąc to było niewyobrażalne cierpienie. Była zawsze pogodną, młodą kobietą. I taka pozostanie w naszej pamięci. Przeszła w tej chorobie wszystko co najgorsze. Jeżeli mogę komuś pomóc i cos podpowiedzieć to pytajcie. Pozdrawiam wszystkich i życzę sił do pokonania tego paskudztwa.

[kati5k]

Witaj Easy_kasandra
Napisz czy ten rozsiew dootrzewnowy było widac gołym okiem. Mojej
maie nabrzmiał brzuch. Ma codziennie zastrzyki claxane a mimo
wszystko jest spuchnięty i twardy. Co to może oznaczać. Ogólnie
czuję się nieźle choć ją trochę boli ale jest chyba do zniesienia bo
nie bierze żadnych leków p.bólowych. Nie schudła, nogi też nie
puchną. Czy Twoja ciocia miała silną chemię możesz napisać jak się
nazywał ten program?
Pozdrawiam gorąco i z góry dziękuję za każdą podpowiedź.

[easy_kasandra]

U Cioci ani tomograf, ani USG nic nie pokazały. Pokazal Rentgen, aczkolwiek maleńkie guzki były wyczuwalne przez skórę ( ciocia po chemii - czerwonej , najmocniejszej - ważyła niespełna 40 kg. ).Ciocia po ostatniej chemii brała ketonal, plastry przeciwbólowe i to nie pomagalo. W końcu dostała morfinę. A co o brzuchu u Twojej mamy mówią lekarze ? Może warto zrobić USG prywatnie ? - bo nie zawsze chca kierować na takie badania. Nie wiem czy wiesz, ale chyba jeszcze w tym roku osoby chore na nowotwory mogą we Wroclawiu bezpłatnie dostać skierowanie na PET, który podobno pokazuje wszystkie komórki nowotworowe. Wystarczy skierowanie od lekarza prowadzącego. Być może nawet nie trzeba byc z okolic Wroclawia. Jest to nowy aparat i jeszcze 2 miesiace temu były pieniądze na bezpłatne badania dla osób ze wskazaniami.

[attenna11]

Kati5k mojej mamusi najpierw urósł brzuch a dopiero w nocy
poprzedzającej odbarczanie spuchły nogi. Zróbcie USG u mojej mamy to
badanie pokazalo, że jest woda...lekarz poprzez powloki brzuszne
może stwierdzic wodobrzusze jesli wody jest ponad litr.
Trzymaj sie kochana i pisz co u Was.
Pozdrawiam. aneta

[kati5k]

Dzięki dziewczyny za rady.
Dzisiaj byłyśmy w CO. Lekarz ma zrobić USG albo tomograf ale jeszcze
nie teraz. Po obejrzeniu brzucha powiedział że to tak będzie. Z krwi
powstają zakrzepy a te zastrzyki to właśnie na rozrzedzenie krwi.
Kolejna chemia za 2 tyg. Powiedział, że dobrym znakiem narazie to to
że mama nie chudnie, coś tam ją pobolewa brzuch ale jest do
zniesienia nie bierze przeciwbólowców. Przez jakieś 2 dni miała
biegunkę ale już przeszła.
O wynikach leczenia będzie można powiedzieć dopiero za pół roku od
momentu 1-szej chemii a więc na święta okaże się jak działa. Miejmy
nadzieję że będzie dobrze.
Anetko cieszę się że stan mamy się polepszył a co ważne i jej
psychika. Oby jak najdłużej była w dobrej kondycji. Znam panią,
która z nieoperacyjnym rakiem żołądka żyje już 3 lata. Trzymaj się
dzielnie.
Madrek jak wyniki taty? Kiedy operacja? Nam lekarz mówił, że zna
przypadki kiedy całkowicie choroba się cofnęła. Trzymam za Was
kciuki
Pozdrawiam Wszystkich śledzących ten wątek
K.

[madrek76]

Witajcie! Kati5k ciesze sie, ze Twoja mama czuje sie nieźle, ze nie
chudnie! To wazne, u nas tez pierwszy z objawów po chemii to było
zatrzymanie spadku wagi!!! Potem tata coraz lepiej jadł i przybierał
na wadze, w sumie od czasu choroby schudł 14 kg, a teraz przytył 8
kg. Ja wczoraj odebrałam wyniki tomografu, potwierdził regres jak w
gastroskopii zmiana ma wielkosc do 1,5cm tylko na jednej ze scianek
zoładka w obszrze trzonu, poza tym wezły chłonne czyste i inne
organy tez bez zmian!!! Choc jedna rzecz do sprawdzenia pojawiła sie
bardzo niewielka ilość płynu w lewej jamie opłucnej..w piatek bede z
lekarze rozmawiała na ten temat! Odebrałam tez wyniki histopat.
robione przy okazji gastroskopii i z wycinków pobranych wynika że
nie ma komórek nowotworowych!!! Sama czasami nie wiem, bo mi
onkolog mówił ze jest zawsze ryzyko ze sa komórki w innych miejscach
zoładka w sciankach i moze nastapic wznowa wiec lepiej wyciąć cały
żołądek... A póki co wobec tych wyników histopatu dr Bebenek kieruje
tate na badanie PET-em, w piatek mam odebrac wniosek i złozyc go na
Borowskiej. W ciagu kilku dni ma byc kwalifikacja przez komisje (bo
póki co sa jeszcze wolne miejsca w ramach limitu NFZ, ale musi
przejsc kwalifikacje). Na szczescie we Wrocławiu czas oczekiwania na
PET to 7 dni wiec szybko! Operacja moze sie odbyc 3-4 tyg. po
ostatniej chemii, a wiec wypada że bedzie po 20.10 dokładny termin
bedzie ustalony po wynikach PET. Trzymajcie sie dziewczyny!!! Ciesze
sie Anetko, ze u Was sie poprawiło i oby na jak najdłuzej!!!

[madrek76]

Basiu trzymam kciuki za powodzenie operacji!!!! Mam nadzieje, ze
wszystko sie uda, wytna co trzeba i tata bedzie wracał do zdrowia,
trzeba mocno w t wierzyć! Jak juz bedziesz miałą chwile napisz jak
po operacji! Pozdrawiam tez wszystkich sledzacych ten wątek!
Trzymajcie sie dziewczyny! Ja jutro odbieram taty najnowszy wynik
tomografu i bede znała juz termin operacji, choc jeszcze jutro
zapadnie decyzja czy bedziemy robic badanie PET-CT.

Basiu jak Twój tata? Co u Was???

[madrek76]

[barbara_arciuch]

Cześć , tata jest już po operacji. Usunięto tylko pół żołądka-
podobno nie było potrzeby wycinać cały. Wątroby jak na razie nie
ruszali ,jak tata dojdzie do siebie podejmą decyzje co dalej.
Lekarka wspomniała że może zakwalifikują tatę do przeszczepu /bo
ogólny stan jest tak dobry/.Okres pooperacyjny przebiega bez
powikłań. Otrzymywał żywienie pozajelitowe więc nie opadł z sił.
Dziś już sam zjadł trochę kleiku. Jesteśmy dobrej myśli. Cały czas
śledzę to forum i mam wrażenie że u was wszystkich jest teraz lepiej
i oby tak dalej , trzymam nadal za wszystkich kciuki, pozdrawiam
gorąco

[madrek76]

Witaj Basiu, ciesze sie z tak pomyslnego obrotu sprawy u Was! Teraz
zycze by Twój tata szybko wracał do zdrowia! Ja dzis jade do
Wrocławia złozyc wniosek na badanie PET, po tym badaniu bedzie
ustalony termin operacji. Ja słysze jednak od lekarza
prowadzacego,ze mimo ze zmiana ma teraz wielkosc ok.1 do 1,5 cm
wskazane byłoby usuniecie całego zoładka, ale wiem tez ze kazdy
przypadke jest inny. Póki co najblizszy tydzien to sprawy PET-CT na
szczescie we Wrocławiu trwa to do 7 dni wiec niedługo powinno bcy
jasne jakie te wyniki beda. Pozdrawiam serdecznie Was wszystkie!!!

[madrek76]

Hej Basiu, jak czuje sie Twój tata??? Co u Was? Pozdrawiam
cieplutko, Magda

[attenna11]

Nie mam siły pisac..przepraszam kochane..
forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=37372&w=69000431
Pozdrawiam Aneta

Magda co u taty

[mardula]

[madrek76]

Hej, jak czuje sie Twoja ciocia? U nas jestesmy po tomografie,
potwierdził regres jak w gastroskopii zmiana ma wielkosc do 1,5cm i
jak to określono jest koncentryczna tylko na jednej ze scianek
zoładka w obszarze trzonu (przedtem to było 8 cm zaczynało sie pod
wpstem i konczyło na trzonie plus były nacieki na przełyk,pien
otrzewnej, powiekszony pakiet wezłów...) poza tym wezły chłonne
czyste i inne organy tez bez zmian!!! Choc jedna rzecz do
sprawdzenia pojawiła sie bardzo niewielka ilość płynu w lewej jamie
opłucnej..jutro bede z lekarze rozmawiała na ten temat! Odebrałam
tez wyniki histopat. robione przy okazji gastroskopii i z wycinków
pobranych wynika że nie ma komórek nowotworowych!!! Sama czasami nie
wiem, bo mi onkolog mówił ze jest zawsze ryzyko ze sa komórki w
innych miejscach zoładka w sciankach i moze nastapic wznowa wiec
lepiej wyciąć cały żołądek... A póki co wobec tych wyników histopatu
dr Bebenek kieruje tate na badanie PET-em, jutro jade złozyc komplet
dokumentów na kwalifikacje na PET-CT. W ciagu kilku dni ma byc
kwalifikacja przez komisje (bo póki co sa jeszcze wolne miejsca w
ramach limitu NFZ, ale musi przejsc kwalifikacje). Na szczescie we
Wrocławiu czas oczekiwania na PET to 7 dni wiec szybko! Operacja
moze sie odbyc 3-4 tyg. po ostatniej chemii, a wiec wypada że bedzie
po 20.10, a dokładny termin bedzie ustalony po wynikach PET. Napisz
co u Cioci? Jak z tymi bólami, czy ustalono skad i czy jakos sobie z
Nimi radzicie! Trzymajcie sie dziewczyny!!!

[madrek76]

Poza tym tata czuje sie niezle, pare dni po chemii brak apetytu ale
teraz juz wraca, tyle tylko ze ma wyostrzone smaki i ciagle ochote
na ostrzejsze rzeczy, dzis sobie gotował np. kapuśniak. Generalnie
czuje sie dobrze, jezdzi sam autem, zajmuje sie drobnymi sprawami w
domku, no i szczesliwy bo mu odrastaja włosy, a był jakos
przeczulony na tym punkcie. Tato wierzy ze bedzie dobrze i chyba ta
chec zycia bardzo mu pomaga!!! Jedyne co sie dzieje to skoki
temperatury, rano bywa 36 a wieczorkiem 37 wiec zapewne zwiazane z
działaniem chemii.Pozdrawiam cieplutko Was wszystkie!

[mardula]

bardzo bardzo się ciesze tak pozytywne informacje pomagają wierzyć w lepsze
jutro moja ciocia jest już po 1 chemi z tych słabszych dotychczas czuła się o
nieboi lepiej ale wczoraj spuchła jej lewa piers i ręka -lewa bo właśnie po
lewej stronie miała powiększone węzły do tego ma duzy wzdęty brzuch no i
dzisiaj pojechała raniutko z wujkiem do Wrocławia czekam na jakąś wiadomość od
nich także odezwe się póżniej pozdrawiam -marta

Czy u nas będzie już tylko gorzej?

[kati5k]

Witajcie dziewczyny
U mnie nie najlepiej. Biegunka pojawiła się znowu, a nogi mamie
zaczynają puchnąć. Mama przez 2 dni dała sobie trochę w "kość" bo
mieliśmy niewielką uroczystość w rodzinie a mama uparła się, że
będzie pomagać. Przez 2 dni cały czas na nogach ale brzuch też jakby
minimalnie się powiększył Niby czuje się dobrze i ogólnie wygląda
też nieźle a to draństwo jest bardzo podstępne i chyba nie
zapomniało o mamie.
Nie wiem co robić czy robić prywatnie USG czy czekać aż mamie zleci
lekarz. mama bezgranicznie mu ufa i nie zdaje sobie sprawy. Co
oznacza ta opuchlizna w jakiej fazie choroby się pojawia? Boję się
że mamie nie zostało wiele czasu.
Trzymajcie się.
Pozdrawiam serdecznie

[attenna11]

Witam,
może warto zrobić USG albo porozmawiać z lekarzem...palpacyjnie
można wykryć wodę w brzuchu ale jeśli jest jej więcej niż litr USG
wykarze nawet małe ilości-tak było w przypadku mojej mamy. Moja
mamusia też ma strasznie opuchniete nogi. Mimo że bierze leki
moczopedne (furosemid i coś na "s"- nie pamietam nazwy oraz
deksametazon na nerki) opuchlizna nie schodzi. Niestety pojawienie
sie wody w brzuchu nie rokuje najlepiej i mam nadzieję że to
powiekszenie brzucha w waszym przypadku to nie od tego- czego z
całego serca zyczę.
Kati5k pozdrawiam was serdecznie i pisz co u Was.
ściskam
Aneta

[mazgaj.1]

Pozdrawiam wszystkich bardzo ciepło, za wzystkich trzymam kciuki bo
nie ukrywam, że sledzę forum dość regularnie i to jakoś dodaje mi
otuchy... Moja mama 10 pażdziernika miała operację, 20 listopada
przeszła pierwszy kurs chemii. Wszystko wydawało się być na jak
najlepszej drodze, samą chemię zniosła dobrze, problemy zaczęły się
tuż po - problemy z jedzeniem a raczej ze strachem przed nim.
Zaczęły się problemy z przyjmowaniem pokarmów, z zaparciami a w
końcu z ciśnieniem. Ostatecznie trzy dni po chemii musiałam zostawić
ją ponownie w szpitalu z rozpoznaniem odwodnienia i wyczerpania
organizmu, teraz jeszcze tam jest, dostaje kroplówki a ja drżę co
bedzie za kilka dni jak wróci do domu. Mama uparła sie by stosować
drakońską dietę nie wierzy w to, że może ją rozszerzać. Czy ktoś z
Was ma podobne doświadczenia? A może znacie jakieś rodzaje diety,
które w tym przypadku mozna zastosować. Jeżeli tak proszę pomóżcie.
Pozdrawiam serdecznie.

[madrek76]

Dziewczyny co u Was??? My czekamy na decyzje NFZ co do badania PET-
CT i potem koleny krok to powtórna operacja, choc tata czuje sie
obecnie bardzo dobrze i widze ze słowo "operecja" czy "resekcja" go
zupełnie przeraza...Pozdrawiam cieplutko, spokojnej niedzieli! Magda

[kati5k]

Witajcie
Mama ostatnio nie czuje się najlepiej. Zaczyna ją coś uwierać w
brzuch. Myśli że mogło się coś odczepić po operacji zespolenia i to
ją uciska w żołądek. Ja jednak boję się że to guz się powiększył i
uciska. Jak jest głodna to nic nie czuje ale jak zje to wtedy boli.
Brzuch bez zmian nabrzmiały choć chyba się nie powiększył od
dłuższego momentu. Od czasu do czasu trochę puchną nogi ale później
samo przechodzi. Miała mieć przed świętami robione badania ale z
powodu tych objawów lekarz jednak zlecił za tydzień w środę
tomograf. Zastanawia mnie że najpierw ma mięć podaną chemię a potem
tomograf. Myślałam że powinna być przerwa żeby obraz był wiarygodny.
Dzisiaj mama się ważyła, od czasu kiedy wyszła ze szpitala przytyła
8 kg ale czy to czasem nie waży woda w brzuchu?
Zaczynam się załamywać bo miałam nadzieję na powtórną operację jak w
przypadu taty Magdy Mama ma też ten sam typ - rozlany wg Laurena
pośredni.
Anetko, Magda, Basiu co u Was?
Pozdrawiam cieplutko
Pa pa

[attenna11]

U nas bez zmian. Mama bardzo słaba...bardzo duzo spi. Często ma
takie stany jakby nie wiedziała gdzie jest co sie z nia dzieje...
Wczoraj było roche lepiej..mogłysmy pogadac , dzisiaj znowu trochę
bardziej bolało i ten sen. Z jedzeniem bywa różnie, karmimy ją i
wtedy mówi że jej tak dobrze bo jest tak słaba że nie może utrzymac
łyzki. Na razie jest zaprowadzana do toalety ale w razie czego ma
pampersa, choć tylko zalozonego ale z niego nie korzysta. Bardzo
schudła, brzuch duzy (jednak to nie woda-zmiany chorobowe),nogi bola
i są spuchnięte raz bardziej raz mniej.
Teraz mam opieke nad mamą wiec staram sie wykorzystac ten czas...nie
wiem ile nam jeszcze jest pisane.
Czesto mówi o smierci...że za długo cierpi i chciałaby aby sie to
skonczyło...To boli...
Bardzo boli...
Napiszcie dziewczyny co u Was.
Pozdrawiam cieplutko.
Aneta

[barbara_arciuch]

Witam i przepraszam że tak długo się nie odzywałam . Byłam bardzo
zajęta opieką nad tatą po operacji i chorą mamą w domu . 3.10.
wypisali tatę do domu i miałam odrobinę" lepiej" bo obydwoje byli w
jednym miejscu . Chociaż stan taty po wyjściu się pogorszył i już
myślałam że będę musiała zawieść go do szpitala . Mimo stosowania
diety tata czuł się bardzo źle po każdym posiłku;nudności,
biegunka , bóle brzucha, kołatanie serca, poty i bladość. Szukałam w
internecie przyczyn i okazało się , że to prawdopodobnie zespół
dumping . Wystarczyło zmienić tylko sposób jedzenia a wszystko się
uspokoiło ( szkoda że lekarz nas nie poinformował o takim
zespole ),poprzedni tydzień był ciężki ale powoli rodzice czują się
lepiej. Jutro jedziemy na zdjęcie szwów i decyzję co do dalszego
leczenia (przerzutów do wątroby),na szczęście udało się wyciąć
całego guza i zostały tylko do "załatwienia" te w wątrobie bo sieć i
węzły są wolne . Pozdrawiam was gorąco ,modle się za waszych
bliskich i was proszę o to samo.

[attenna11]

Cieszę sie Basiu, że u Was sprawy ida tak pomyślnie.
U nas bywa to róznie ale czuję, że walkę przegrywamy. Mamusia modli
sie o smierć bo ma dośc cierpienia-lekarze rozkładaja ręce-nic
wiecej poza ulga w bólu nie moga nic zrobić-zajęte jest wszystko co
może sie mieścic w brzuchu...karmimy mamę zupkami (pzecieranymi,
herbatką, wodą- bywa tak, ze nic nie chce jeśc. Czasem zaprowadzamy
do toalety ale to długa i makabryczna dla niej wyprawa-wiec ma
pampersa- na w razie czego- dzsiajnie nie chciałam jej męczyć wiec
skorzystała z tego. Wczoraj nieco lepiej- dzisiaj krwawe
wymioty...straszne osłabienie-zreszta lekarz kazał nam sie na taki
obrót sprawy przygotować-krwawienie wewnętrzne, moze pojśc gora i
koniec...Boję sie strasznie i modlę sie aby moja mama nie cierpiała
i aby wam sie udało-trzymam kciuki i trwam w modlitwie.
jestem teraz na opiece-wieczorami jest z mamą tato.
Mama wie o swoim stanie i jak dzisiaj mi powiedziała, jest na to
gotowa. Powiedziala, ze wszystko już co chciała zrobić ma zrobione.
Smutne to i bardzo boli....nawet nie zdawalam sobie sprawy ze tak
bardzo myślalam że można sie do tego przygotować ale widze, że nie.
Pozdrawiam Was serdecznie i mimo zmęczenia i pracy na dwa domy
jestem tu czasem wieczorkami i śledze wasze historie . Oby były jak
najbardziej pozytywne. To raduje, ze chciaż ktoś to paskudztwo
zniszczy.
Buziaki.
Aneta

[kati5k]

Trzymaj się Anetko Widzę że mimo wszystko jesteś b.dzielna. U nas
bez zmian. W środę tomograf komp. i zobaczymy co dalej
Życzę dużo sił na ten trudny okres, pozdr

[barbara_arciuch]

Aneta,bardzo Cię podziwiam ,masz tyle na głowie a potrafisz znaleść czas i dobre słowo by innych podczymać na duchu.Wiem co znaczy prowadzić dwa domy i martwić się o rodziców bo sama jestem w podobnej sytuacji i wiem jak bywa czasami ciężko. Dziś mój tata jest w dobrym nastroju bo waga przestała spadać a tata ma dobry apetyt i wraca mu chęć do życia .Nie wiem czy to zasługa diety czy preparatu o jakim powiedziała mi zmajoma , od ok. tygodnia podaje go tacie , jeżeli ktoś ma ochotę spróbować to podaje nazwe- preparaty mikroelementowe TP-1 i TP-2 wg. raecptury dr Podbielskiego , można je zamówić w internecje. Ja dla taty przygotowałam równierz lekarstwo na bazie papryki chili i oleju winogronowego , ale dopiero zaczynam go podawać więc nie wiem jaki da efekty ( przepis dostałam od pana który nim wyleczył żonę). Dam znać jakie będą efekty i napewno podam przepis wszystkim zaiteresowanym. Pozdrawiam gorąco i nie Bóg ma was w opiece

[mazgaj.1]

Dobry wieczór. Dlatego,że jestescie już bardziej doswiadczeni niz ja
i wiele przeszliście podziwiam was za siłę, którą muszę w sobie
wykrzesać. Jeszcze sześć tygodni temu byłam przekonana, że moja mama
jest osoba zdrową. Trwające od kilku lat bóle żołądka konsultowała z
lekarzem rodzinnym. Niestey nikt nie zalecił gastroskopi. Dopiero
ostatnio będąc z mamą na wyjezdzie zauważyłam, ze bardzo cierpi.
Wymusiłam gastroskopie, wynik: zaawansowany rak żołądka. Dzisiaj
mama jest po operacji. Tomografia przedoperacyjna nie wykazała
znamion rozsiewu na sąsiednie narzady jednak histopatologia
śródoperacyjna ujawniła pojedyncze komórki rakowe we krwi i węzłach
chłonnych jamy brzusznej. Mamę choc czuje sie dobrze i jutro
odbieram ją ze szpitala czeka chemioterapia. Nie wiem jakie mamy
szanse, jaki rodzaj leczenia jest najlepszy i gdzie ma sie to odbyć.
Proszę napiszcie i pomóżcie.

[attenna11]

Radykalna operacja w połaczeniu z chemia i radioterapia daje większe
rokowania i lepsze przede wszystkim. Znam osoby ktore przeszły ten
proces i czuja sie dobrze.
W zródłach podają, ze to nalepsze wyjscie. Pozrozmawiaj na temat
rokowan z lekarzem, kazdy rak jest inny. Napisz jakie są dokladnie
wyniki hist-pat.
Mam nadzieję, że Wam sie uda bo zrobiliscie dobry pierwszy krok.
Życzę powodzenia i wiary i duzo sily. Nam sie nie udało...mama ma
nowotwór nieoperacyjny.
Kończymy walkę...:(
Cieszę sie ze u Was sprawy ida tak pomyslnie.
Gdyby były jakies pytania smialo pytaj. nas tutaj tych zoladkowców
jest kilku.
Pozdrawiam cieplutko Ciebie i twoja mamę.
Aneta

MAGDA CO U WAS???

[kati5k]

Magda Czekam na dobre wieści. Ostatnio tu nie zaglądasz jak się
czuje tata i jak wyszły badania? My również czekamy na wyniki
badania tomografu komp. Mama czuję się w miarę dobrze objawy, które
miała wcześniej jak na razie przeszły.
Napisz co u Was
Pozdrawiam serdecznie

[madrek76]

Witajcie! Ostatnio jestem w rozjadach z uwagi na sprawy zawodowe ale
codziennie czytam forum,mimo ze nie pisze! U ans zamieszanie z PET-
em,bo NFZ nieco "wymyslał" a to inaczej wpisac cel wykonania
badania, a to cos innego, ale udało nam sie przez to przebrnąć i w
ten sposób we wtorek 23.10 tata ma badanie PET, a po jego wyniku w
ciagu 10-14 dni operacja. Tata czuje sie naprawde bardzo
dobrze,nawet chwilami zapominamy ze jest chory na raka...ma dobre
samopoczucie, dobry apetyt, owszem czasami wieczorkiem temp. nieco
wyzsza np. 36,9-37 ale jak mi tłumaczył onkolog to jeszcze skutki
chemii, a ostatania miał 3,5 tyg. temu. Wyniki tomografu opisywały
zmiany na poziomie maks. do 1,5 cm a zobaczymy jeszcze jak to pokaze
PET, stad narazie czekamy! Anetko przy okazji podziwiam Cie za siły
jakie znajdujesz w sobie i modle sie by Ci ich nigdy nie brakowało,
Tobie i całej Twojej rodzinie!!! Basiu ciesze sie, ze Twój tata
wraca do zdrowia mam nadzieje, ze z przerzutami w watrobie tez sie
uporacie!
Trzymajcie sie Wszyscy ciepultenko!!! Magda

Basiu jak Twój tata? Co u Was???

[madrek76]

Witaj Basiu,
chciałam napisac na maila,ale nie byl dostepny, a chcialam sie
dowiedzieć jak czuje sie Twój tata?? Ja jestem na etapie konsultacji
ostatecznej po wynikach badania PET, który to potwierdził ze zmiana
sie zmniejszyła, sam guz faktycznie ma srednice 1 cm (w marciu 2007
r. 8,5) ale komorki rakowe sa takze w sciance wiec jak wczesniej
wspominal lekarz raczej konieczna bedzie calkowita resekcja
zoladka,choc PET wykazal tez zmiany wezłow okolotchawicowych i
wstepnicy...nie wiem dokladnie co to znaczy,mam nadzieje ze to nie
zdyskwalifkuje z przeprowadzenia operacji.Cóz do wtorku pozostaje
czekanie co ostatecznie powie nam chirurg-onkolog.

A jak u Was, jak tata funkcjonuje po operacji? Mam pytanie, jak
długo tata był w szpitalu od momentu operacji? Na czym polegała
zmiana odzywiania u taty, bo wczesniej pisalac o problemach i
zespole poresekcyjnym. Boje sie tego co nas czeka, ale staram sie
byc dobrej mysli.

Wszystkich sledzacym ten watek serdecznie pozdrawiam!!! Modle sie za
Was i wasze rodziny!

Pierwsza wizyta hospicjum domowego

[attenna11]

I może wieści nie są najlepsze jednak sama wizyta zrobila na mnie i
na mamie bardzo dobre wrażenie.
Zacznę od poczatku. 8.00 telefon z prośbą o wizyte-mimo, że pani
doktor miala już zaplanowane zgadza sie przyjechać i rzeczywiście
11.20 jest u nas. Nowy zestaw leków-z dokładnymi instrukcjami (mamy
niestety morfinę :(, pielegniarka wyjasnia mi resztę zasad
pielegnacyjnych -bo jak mi to wczesniej zasugerował Jedruch-płyn
sączacy sie z łydek to niestety chłonka. Mama ma cewnik ja
zobaczyłam jak szybko i sprawnie można sobie poradzić z pampersami.
Dostałam namiary na solidną apteke i o dziwo- u nas w naszej
miejscowej aptece durogestic panie załatwiały przeszło tydzien z
zerowym skutkiem i przy zaznaczeniu że mam prawdopodobnie dostać go
za bagatela 120 zł bo nie maja dofinansowania -a tam durogestic za 0
zł.-nie zapłaciłam za niego nic -mimo że recepta ta sama.
Panie z hospicjum były przeszło godzine, potrzymały za ręke,
doradziły, pocieszyły udzieliły cennych wskazówek i zapowiedziały
sie na wtorek. Brawo dla takich ludzi-oby było ich jak najwiecej.
To te dobre wieści...
te gorsze...
mama ma niestety morfinę i silniejsze plastry..., z tego co mi
powiedziano jedyne co mozemy zrobic to byc z nia i pomóc jej godnie
i jak najmniej bolesnie przejśc na tamtą stronę...:(
Zmieniono zestaw leków -ze względu na biegunkowe sprawy.
jestśmy wiec z mamą...robimy to na co ma ochote-nic na siłe-cierpi
juz nie tak bardzo-jest spokojniejsza. ta wizyta dużo dała-
najbardziej psychicznie.
Dziekuję za wsparcie wszystkich tutaj osób -Madrek, kati5k, emgoro,
gontchy, basi i po prostu wszystkim...te wasze słowa wsparcia są nam
naprawdę teraz potzrebne-niosą ukojenie.
A ja ? Jestem zmęczona ale wiem , ze mam jeszcze trochę do
spełnienia, że muszę jeszcze nacieszyć sie mamą jakkolwiek by
było...to dodaje mi siły.
Dziękuje.
No a Wy dziewczyny piszcie cieszę się z waszych wiadomości, Madrek
widze, że jesteście na dobrej drodze a tacie życzę jak najdłużej
takiego samopoczucia, niech nabiera jeszcze sił-aby jak najszybciej
pozbierał sie po operacji. Kati5k również ciesza mnie dobe wieści i
to, ze jest lepiej, rowniez u WAS Basiu.
Gontcha , emgoro ściskam serdecznie.
I oczywiście Jędruch :)
Aneta

[gontcha]

Kochana Anetko,

Ja Cię podziwiam za Twoją niebywałą siłę, pogodę ducha i dobroć.
Mama może być z Ciebie bardzo duma - taka córka to skarb. Zaglądam
na forum codziennie i wypatruję wieści od Ciebie - cieszę się z tych
lepszych, martwię gorszymi.
Aneta, wierzę że spędzicie ten trudny czas najlepiej jak się da,
powiecie sobie wszystko co jest do powiedzenia, będziecie się
trzymały za ręce tak długo na ile Bóg pozwoli..
Myślami z Wami jestem i choć z daleka, to mocno wspieram Ciebie i
Mamcię.
Ściskam Was obie mocno i pozdrawiam,
Anka

[madrek76]

Hej! No i zrobilismy dzis z tatem PET-CT, teraz 5 do 7 dni czekanie
na wyniki i jak zwykle z niepokojem, bo od tego zalezy co dalej!
Staram sie myslec jak najbardziej pozytywnie tym bardziej ze tata
czuje sie naprawde bardzo dobrze.Śmiałam sie dzis z niego bo musiał
wczorajszy cały dzien pic tylko wode, dzisiaj tez tylko woda i po
wyjsciu z badan po 11:00 zjadł "wielkie śniadanie" i wypił kawy bo
był juz jej spragniony! Dzis na PET-CT czekała 11-letnia dziewczynka
któa od 1,5 roku walczy z ziarnicą złosliwą, alez ta mała miałą
wiary ze bedzie zdrowa!
Anetko ilekroć czytam Twoje wpisy podziwiam za siłe, za rozwage.Wiem
ze kazdy dzien z Mama wykorzystasz jak najlepiej,bo to cos co na
zawsze Ci pozostanie, a ja modle sie za Was i za wszystkich, których
losy tutaj sledze, bo choc nie znamy sie osobiscie połaczyła nas
wspólna sprawa "walka z choroba". Pozdrawiam Was wszystkich
cieplutenko!

[mazgaj.1]

Troche raczkuję na forum i nieco czuję sie tutaj samotnie. Nie mam
jeszcze takich doswiadczeń jak stali jego bywalcy. Dzisiaj pojawiła
sie diagnoza G3, jutro konsylium. Pozdrawiam wszystkich i życze
powodzenia.

[madrek76]

Basiu, Kati, Monique - co u Was? Basiu jak czuje sie Twój tata po
operacji?? My czekamy na wynik PET-a i zobaczymy co dalej.
Pozdrawiam Was wszystkie!!! Trzymajcie sie cieplutko:-)

[mardula]

cześć dziewczyny dawno nie pisałam a tyle się działo od25 10 moja ciocia jest w
szpitalu nie podano jej kolejnej chemi bop wyniki wykazały totalne wycieńczenie
organizmu w sobote cioci wysiadły nerki jest cewnikowana podłączona pod tlen
dzisiejszej nocy był kolejny kryzys walczyli o nią do4 rano dzisiaj
dowiedziałam się że to .....mogą to być dni mogą być godziny teraz to jest walka
o godne komfortowe i bezbolesne .... mam prośbe wiem że wam wszystkim jest
ciężko ale prosze przy modlitwie zmówcie pacież za moją ciocie całuje was
gorąco nie poddawajcie sie trwajcie przy swoich najbliższych tak jak to robicie
dotychczas -marta

[attenna11]

Martuś, tak mi przykro. Cóz mogę poradzić...wspieraj rodzinę i
bądźcie z ciocią to naprawdę bardzo ważne.
Ściskam cieplutko .
Aneta

nowoczesne leczenie raka żołądka

[kati5k]

Witajcie dzielne dziewczyny
Wczoraj moja mama odebrała wyniki tomografu komp. Nie jest tak jak
bym chciała bo zmiany się nie cofnęły jest tak jak było nie ma nic
nowego rak na razie "śpi"
Czuje się b.dobrze jest sprawna jak zawsze - gotowanie, pieczenie
sprzątanie...
Ale ja się już martwię na zapas że kiedyś niespodziewanie zaatakuje.
Program chemii ma ten sam bo lekarz stwierdził że jeśli rak się nie
rozwija to trzeba go kontynuować, dołożył tylko jeden
składnik "wściekłej" chemii - czerwoną. Modlę się zeby zadziałała i
cofnęły się zmiany.
A co u Was dziewczyny? Magda jak wyniki PET-CT trzymam kciuki
najmocniej jak się da i czekam na dobre wieści.
Mardula przykro mi z powodu Twojej cioci bądź dzielna i wspieraj
rodzinę a my tu jesteśmy z Wami !
Anettko cieszę się że znalazłaś już siły że już jesteś. Trzymaj się
kochana wiem że napewno jest Ci ciężko Modlę się za Twoją mamę zeby
było jej TAM jak najlepiej
Pozdrawiam gorąco
Pa pa

[kati5k]

Pozdrawiam oczywiście jeszcze Basię, mazgaj i monique_1 - To Ty
przecież założyłaś ten wątek ale chyba się nie udzielasz Co słychać
u Ciebie?

[monique_1]

Miło, że pytasz w końcu się zebrałam i napiszę parę słów. U mnie
przez trochę był spokój o tyle, że znalazł sie lekarz który chciał
mamę dalej leczyć, taki który wzbudza zaufanie. Mama dostała worki i
wydawało się, że jest w miarę optymistycznie. Po walkach z lekarzami
jakoś dopadło mnie takie zmęczenie, że nie miałam siły czytać
żadnych złych informacji i przyznaję się zaniedbałam forum. Zrobiłam
sobie urlop :-/
Pozdrawiam wszystkie osoby, które mają w jakikolwiek sposób
styczność z tą chorobą i ściskam bardzo mocno chociaż to niestety
tak niewiele znaczy.

Basiu, co u Twojego Taty?

[madrek76]

Witaj Basiu,
chciałam napisac na maila,ale nie byl dostepny, a chcialam sie
dowiedzieć jak czuje sie Twój tata?? Ja jestem na etapie konsultacji
ostatecznej po wynikach badania PET, który to potwierdził ze zmiana
sie zmniejszyła, sam guz faktycznie ma srednice 1 cm (w marciu 2007
r. 8,5) ale komorki rakowe sa takze w sciance wiec jak wczesniej
wspominal lekarz raczej konieczna bedzie calkowita resekcja
zoladka,choc PET wykazal tez zmiany wezłow okolotchawicowych i
wstepnicy...nie wiem dokladnie co to znaczy,mam nadzieje ze to nie
zdyskwalifkuje z przeprowadzenia operacji.Cóz do wtorku pozostaje
czekanie co ostatecznie powie nam chirurg-onkolog.

A jak u Was, jak tata funkcjonuje po operacji? Mam pytanie, jak
długo tata był w szpitalu od momentu operacji? Na czym polegała
zmiana odzywiania u taty, bo wczesniej pisalac o problemach i
zespole poresekcyjnym. Boje sie tego co nas czeka, ale staram sie
byc dobrej mysli.

Wszystkich sledzacym ten watek serdecznie pozdrawiam!!! Modle sie za
Was i wasze rodziny!

[barbara_arciuch]

Witam i ponownie przepraszam , że się nie odzywałam . Mam teraz dużo spraw na głowie i wieczny brak czasu. Zaglądam tu bardzo często ,cieszę się gdy jest lepiej z waszymi bliskimi a czasami płaczę gdy piszecie o pogorszeniu . Jestem cały czas myślami przy was i modle się by było coraz lepiej.Madrek,nie denerwój się tak , będzie dobrze. Z tego co piszesz ogólny stan Twojego taty jest dobry ,a to jest bardzo ważne.Mój tata też przed zabiegiem był w dobrej formie i dlatego po operacji wszystko szło książkowo, aż lekarze byli zdziwieni.Ze szpitala wypisali go w 10-tej dobie po operacji , póżniej było troche gorzej(ale Ty już będziesz mądrzejsza o moje doświadczenia i będziesz wiedziała co robić gdyby i u Twego taty wystąpił ten zespół). My straciliśmy sporo nerwów a tata 4-ry kilogramy , ale teraz jest całkiem dobrze . Tylko czesami jak się tata zapomni i zjie zbyt dużo i szybko to ma te same problemy co wcześniej .Obecnie je już prawie wszystko , przybywa na wadze , morfologia jest dobra , a 12 listopada jedziemy na pierwszą chemię. Trochę się jej tata boji ale cóż nie ma wyjścia , mam tylko nadzeję że to pomoże , lekarze nie dają zbyt dużo nadzieji , ale ja się z nimi nie do końca zgadzam(podobno przerzuty do wątroby to prawie wyrok , ale nie z takich sytuacji ludzie wychodzili). Ja wierzę że będzie dobrze , a Ty masz jeszcze więcej podstaw by mieć wiarę .Ściskam cię mocno nie wiem co mogłabym jeszcze napisać , jak masz jeszcze jakieś pytania to pisz , postaram się odpowiedzieć jak tylko będę mogła.Pozdrawiam Wszystkich bardzo gorąco.

[lucolb]

Witam . Doczytałam na Twoim watku ,że korzystaliście z preparatów dr
Podbielskiego. Mam pytanie - jakie doswiadczenia i efekty? Moj mąż
choruje na raka prostaty z przerzutami do kości.Kilkakrotnie pisałam
o tym na forum. Teraz jest po pierwszej chemii i 12 listopada
zaczyna następną.Czuje się narazie ok. chyba lepiej niż przed 1-ą
chemią. Ale ciekawi mnie ten preparat, tym bardziej że mam do niego
dostęp. Liczę na Twoją odpowiedź
Pozdrawiam
Lucyna

[barbara_arciuch]

Witaj Lucyno, przykro że spotykamy się w takiej sytuacji ale cóż zrobić.A co się tyczy tych preparatów to uważam , że to właśnie dzięki nim tata tak szybko wrócił do dobrej sprawności.Pierwsze oznaki dobrego działania zaobserwowałam po kilku dniach stosowania.Zrobiliśmy po ok.10 dniach stosowania morfologie i była w normie, nawet lekarzy to zdziwiło.Ale gdy pytałam lekarza to usłyszałam że one nic nie dają .Więc do Was należy decyzja.Ale mam dla Twego męża inny specyfik , który może wypróbować.O jego działaniu osobiście nic nie mogę powiedzieć bo jak narazie tata nie może przyjmować.Przepis dostałam od pana który nim wyleczył żonę nieoperacyjnego guza mózgu. Ogólne informacje na jakiej bazie jest to lekarstwo sprawdziłam w internecie i wszystko się zgadza .Jeżeli jesteś zainteresowana to podaj prywatny emil a ja prześle ci emil jaki dostałam od tego pana , tam jest wszystko wyjaśnione.Oczywiście niewolno rezygnować z medycyny konwencjonalnej.Pozdrowienia dla Ciebie i męża.

[lucolb]

Dzięki Basiu za odzew. Mój mail - [e-mail]
Chętnie podzielę się informacjami na temat preparatu. Narazie udało
się (odpukać!!!) załatwic problem wypróżniania się. Od prawie
początku choroby był z tym problem.Stosowaliśmy różne diety, cuda
itd. Doszliśmy do Colonu C i Jelitonu. Była jako tako. A teraz po
tym preparacie o dziwo jest ok. i narazie wycofaliśmy Colon C.
Zobaczymy jak pozostałe wyniki, ale to dopiero w poniedziałek 12.11
Pozdrawiam i życzę siły. Czekam na maila.
Lucyna

[madrek76]

Witaj Basiu! Cieszę się,że Twój Tata czuje sie coraz lepiej!!! Nie
bój sie chemii, piszesz ze stan taty jest dobry i morfologia tez,
wiec to juz cos, bo przy słabych wynikach pojawiaja sie problemy by
do chemii zakwalifikowac.Jak rozumiem chemia bedzie ukierunkowana na
zmiany w watrobie...widzisz z tatem na chemii (my mamy za soba 6
cykli po 3 dni) czesto bywali Panowie z chemia w kierunku watroby i
nie było tak źle jak lekarze na poczatku mowili.Owszem to kwestia
jak organizm reaguje, ale jednak w wielu z nich zmiany sie
zmniejszały a u niektórych wrecz znikały, wiec trzeba byc dobrej
mysli.Owszem z chemia łacza sie skutki uboczne,jak silne to zalezy
od programu chemii i jej składników, ale w razie czego zawsze pytaj
a na forum znajdziesz wiele cennych uwag - mi bardzo pomagały!!! My
u Taty "przerobilismy" rózne skutki uboczne, ale jakos sobie z nimi
poradzilismy wiec zawsze słuze rada!!! U mnie tata po 3 cyklach miał
spore pogorszenie wyników wiec byłą zmiana programu na łagodniejszy,
ale to zawsze kwestia indywidulana! Jedno o czym pamietaj od
pierwszego cyklu dieta któa sprzyja odbudowywaniu
morfologii...np.brokuły,buraki,watróbka, swiezo przetarte soki!
A mam pytanie, gdzie Twój Tata bedzie miał podawana chemie??
Co do mojego taty...faktycznie czuje sie naprawde dobrze, ma apetyt,
przybył na wadze, duzo lepiej wyglada, jest pogodny! Ale wyniki PET-
CT nie do konca są dobre...poniewaz owszem potwierdziły reemisje
guza i cofniecie nacieków na przełyk i trzustke, ale wskazały
powiekszenie wezłów chłonnych okołotchawicznych i w wezlach tych
zdiagnozowano komórki rakowe(żadne inne badania tego nie wykazywało!)
oraz pobudzenie czynnościowe na glukoze wstępnicy (poczatkowa część
okrężnicy) - co to bedzie oznaczać dla dalszego leczenie przekonam
sie jutro, bo mamy konsultacje z onkologiem! Choć dr od razu
uprzedzał nas o tym ze w przypadku operacji czeka tate calkowita
resekcja żoładka, a to ciagle brzmi dla mnie przerazająco...inaczej
gdy sie słyszy ze usunieto czesc zołądka,a inaczej gdy całość :-(
Mam nadzieje, ze w obliczu tych dodatkowych zmian operacja bedzie
mozliwa i ze tata powróci do zdrowia! Ostatnio najwiecej siły mam
dzieki postawie Taty,który nie dopuszcza zadnych innych mysli i
wierzy,ze wszystko sie uda,oby mial racje!!!
Pozdrawiam Was wszystkie!!! Trzymajcie sie cieplutko, duzo wiary i
sił w zmaganiach z choroba naszych bliskich!!! Magda

[barbara_arciuch]

Magda ,dziękuje za słowa otuchy ,ma to duże znaczenie gdy można dowiedzieć się u "żrudeł" jak to jest naprawdę z skutkami ubocznymi chemi.Tata /z tego co mówiła lekarka/ będzie miał chemie jak na żołądek ,a będzie ją przyjmował w szpitalu w olsztynie.Prowadzone są tu badania kliniczne w kierunku raka żołądka , niewiem czy tata będzie w obecnej sytuacji do nich kwalifikowany , ale wiem że ma mieć 6-ść kursów co 3-rzy tygodnie ,każdy ma trwać 5 dni.A wracając do twego taty to całkowita a częściowa resekcja nie różni się niczym w dalszym postępowaniu . No chyba jedynie tym że póżniej /po całkowitej resekcji/ trzeba przyjmować wit B12 i żelazo domięśniowo.Tak więc głowa do góry ,wytną "głównego" winowajcę a resztę potraktujecie chemią .Musi być u Was dobrze bo ja cały czas daje przykład Twojego taty dla mego .Daj znać co zadecydowali lekarze

[madrek76]

Hej,wrocilismy od lekarza!Jesli chodzi o zoladek mozna operowac bo
lekarz mówi ze zmiana jest faktycznie bardzo mała i skupiona (nie ma
rozsiewu po całym organie, ani oznak rozsiewu w wezłach czy innych
organach jamy brzusznej)a to jak sie wypowiedział dobrze rokuje! Ale
problem jest z wezłem chłonnym koło tchawicy,bo to oznaczałoby
konieczność dwóch odrebnych operacji... tylko dziwi sie lekarz ze
zadne wczesniejsze badania, w tym tomograf nie wykazały tej zmiany,
a tata nie ma objawów które by wskazywały na ucisk na
tchawice....stad ustalilismy, że za 3 tyg. tata ma sie zgłosic na
oddział chirurgi we Wrocławiu do Centrum Onkologii i najpierw dr
zamierza sprawdzić co z wezłem wykonując kolejny tomograf,wtedy
jesli zmiana bedzie widoczna potrzebna bedzie konsulacja i decyzja
co do postepowania z tym wezełem. Martwi mnie to bo jak spytałam czy
to jest przerzut, lekarz odpwoiedział mi ze to wyglada na ten moment
po badaniu PET jakby były dwa równoległe ogniska raka, jeden zoładek
i tutaj reakcja na chemie jak to okreslił była piekna, bo jednak guz
z 8-9 cm zmniejszył sie do 1 cm,ale jest chyba jest tez drugie
skupisko wezły okołotchawiczne...boje sie ze po operacji organizm
bedzie zbyt osłabiony by jeszcze udziwignac kolejna chemie lub
naswietlania tego wezła...Cieszy ten wyniki o reemisji guza w
zoładku, bo pamietam słowa prof. który tate operował w marcu 2007 r.
stwierdzajac po operacji, ze nic sie juz nie da zrobic, ze chemia
nie ma sensu bo tylko tate osłabi...nie miał racji jak widać i
zawsze jak mówi dr Bebenek nalezy próbować! No ale powstał ten drugi
problem - wezeł chłonny....ah zycie :-( Mogłoby czasami
mniej "atakować", cóz napewno wiem jedno bedziemy walczyc ile trzeba
bedzie!!! A Ty Basiu śmiało pytaj, jak cos pisz na maila
[e-mail] i nie bój sie chemii, wiem ze to słowo wciąż
budzi strach,a trzeba na chemie spojrzeć jak na szanse, którą nalezy
wykorzystać!!! Dr Krzemieniecki, u którego byłam w Krakowie
stwierdził jedno, zeby wiedziec ze cos nie pomaga trzeba to
spróbować stad dziwił sie słowa prof. które padły w marcu...
Mój tata miał cykle co 3 tyg. 3 dniowe miał realizowany najpierw
program PELF z modyfikacja Taxotere (tu składnik niestandardowy w
Polsce zarejestrowany ale jako chemia na inne rodzaje raka, a w
Europie Zachodniej od jakiegos juz czasu Taxotere jest stosowane z
powodzeniem na raka zoładka), potem gdy pogorszyły sie za mocno
wyniki zmiana programu na łagodniejszy 5FU+CL i tu program co 4 tyg.
DObór chemii zalezy od rodzaju raka i stanu pacjenta, ale jak
pisałas Twój Tata ma dobre wyniki wiec bedzie łatwiej o decyzje
lekarzom.Wrocław miał tez program badawczy raka zoładka ale
rozpoczał sie juz wczesniej, my trafilismy na chemie w maju, oni
nabór do programu zakonczyli w lutym. Ale ordynator po zapoznaniu
sie z taty historia i wynikach badań zaproponowała nam by z uwagi na
taty dobry stan Taxotere (wyzsza toksycznosc) i jak widac efekt sie
pojawił! Takze trzymam kciuki za Twojego Tatę!!! Jedno juz za Wami,
teraz nalezy wierzyć, że kolejny etap tez sie uda i przyniesie
pożadane efekty.
Pozdrowienia dla Wszystkich z forum zagladajacych do tego
watku "zołądkowców"!!!

[win.tom]

Witajcie Kochani,
przeczytałem Wasze posty i tak bardzo rozumiem... 21 listopada minie
rok od wykrycia u mojego taty raka żołądka, 29 listopada był już na
stole operacyjnym - wycięto mu żołądek, okoliczne węzły i śledzionę.
Nie stwierdzono przerzutów, węzły były czyste, ale rak naciekał całą
ścianę, toteż miesiąc później rozpoczęła się chemia w standardzie
PELF, 6 cykli. Ojciec schudł ok.25kg, był bardzo słaby i kompletnie
nie miał apetytu, nawet na wodę. Jedyne co go trzymało przy życiu to
flaki - do dziś nie wiemy dlaczego, ale dobrze doprawionych potrafił
zjeść prawie 2 kg dziennie. Miesiąc po chemii miał pierwsze badania -
tomograf i markery nic nie wykazały. Dwa tygodnie temu miał pełną
diagnostykę łącznie z gastroskopią i pobraniem wycinków - nie ma
śladu po nowotworze. W międzyczasie tato przytył 10 kg i wrócił do
pracy. Ktoś pytał jak wygląda życie po totalnej gastrektomii-otóż
zupełnie tak jak przed, tylko z zachowaniem odpowiedniej diety. Na
dziś walka jest wygrana, ale bardzo, bardzo boję się wznowy...I
jeszcze jedno: poznaliśmy ludzi, którzy bez żołądka żyją już ponad
10 lat,byleby rak dał szansę, żeby go czysto wyciąć... Trzymam
kciuki i modlę się za Was i Waszych bliskich.

[przemeks155]

Witam
mam pytanie dotyczące wyniku badania histopatologicznego wyciętego
żołądka; stwierdzono komórki rakowe niskodojrzałe.
Powiedziano mi że to źle rokuje; wiem też że takie komórki mają
tendencję do znacznej przerzutowości.
Czy jednak Wam lub Waszym bliskim udało się pokonać raka pomimo
obecności takich komórek?
Pozdrawiam

[win.tom]

Tak, mój ojciec tez mial niskodojrzale komorki rakowe. Uszy do gory!

Rak żołądka - Tata 19.11 idzie do szpitala

[madrek76]

Dzis dostalismy tel. 19.11 mamy zgłosic sie na oddział, najpierw
kilka dni badań no i przede wszystkim gastroskopia i TK klatki
piersiowej by zobaczyc co sie dzieje z tym wezłem okołotchawicznym.
Potem decyzja...szczerze mówiąc licze,ze tata bedzie operowany. W
zoładku zmiana sie zmniejszyła a PET-CT wykazała ze jest teraz
wielkosci 1,5cm skupiona. Nie wiem tylko co z tym wezłem...w ramach
tej samej operacji nie da sie tego sprawdzic, ani wyciac, a jak mi
sie zdaje wezły sie naświetla wiec czy ta radioterapii powinna odbyc
sie teraz czy potem??? ....sama nie wiem :-( Cóz pozostaje mi czekac
na wyniki badań i na decyzje lekarza.A co u Was słychac? Pozdrawiam
cieplutko, modle sie za Waszych bliskich i o taka modlitwe tez
prosze!

[barbara_arciuch]

Cześć.Tata od poniedziałku jest w szpitalu ,zrobili tam badania krwi które są SUPER DOBRE!.Dlatego od wtorku dostaje chemie podobną najmocniejszą , dającą najlepsze wyniki , ale i najbardziej szkodliwą.Do tej pory tata nie odczuwa żadnych ubocznych skótków , bardzo z tego powodu nam ulżyło .Dziś rano założyli tacie port naczyniowy z czego też jestem bardzo zadowolona ,nie ma obawy o taty naczynia krwionośne i o dodatkowy ból przy innych zabiegach .Tak więc jak widać jest dobrze i oby tak zostało . Muszę tu wspomnieć o wspaniałych ludziach którzy pracują na tym oddziale , są naprawdę oddani chorym .A teraz do innych "użytkowników" tego forum , nigdy niewolno się wam poddać , ani zakładać z góry że sprawa jest już przegrana .Mojemu tacie w pierwszym szpitalu przepowiedzieli tylko 6- miesięcy życia i powiedzieli że sprawa jest przegrana ,by zadbać tylko o konfort ostatnich jego dni .Ja jednak szukałam pomocy innej , a teraz lekarze wspominają że gdy będzie taka potrzeba to zakwalifikują tatę do przeszczepu wątroby .Trudno jeszcze powiedzieć co będzie ale jak sami widzicie bardzo wierzę . Modlę się codziennie o zdrowie dla rodziców mojch i waszych . Bardzo się cieszę gdy słyszę o poprawie i jestem myślami z tymi którzy przechodzą teraz ten bardzo trudny okres pożegnania.Pozdrawiam bardzo gorąco/mimo zimy ,u nas jest teraz -5 st./

[doris74]

Witam,
to ja tez sie tu dopiszę. Przeglądam ten watek prawie codziennie od ponad pół
roku. W marcu 2007 zdiagnozowali u mojej mamy raka żółądka, otworzyli ja i
zamkneli, bo był rozsiew do otrzewnej. Dawali nam parę miesięcy życia. Potem
była chemia, przez którą przeszlismy z trudnościami, ale przeszliśmy. Koncem
pazdziernika mam miała robiona tomografię, ktora wykazała zmniejszenie guza i
decyzja lekarzy - 5.12.2007 kolejna operacja.

Mam nadzieje, ze tym razem się uda.

To drugi nowotwor mamy, 6 lat temu miała usuwaną pierś z powodu nowotworu.

Obecnie mama czuje sie w miare dobrze, ma jedynie dolegliwości spowodowane
skutkami ubocznymi chemii, a wiec puchniecie, sztywne rece i nogi
(neuropatia),jest trochę osłabiona, ale nie bierze zadnych proszkow przeciwbolowych.

Proszę Was o trzymanie kciuków i modliwę.

pozdrawiam

Doris

[madrek76]

Witajcie Dziewczyny! Basiu ciesze sie, ze Twój tata ma tak dobre
wyniki i ze swietnei znosi chemie! Doris widzę, że nasi rodzice sa
na podobny etapie...przed 2 operacja. Wprawdzie nas jeszcze czeka
zdiagnozowanie zmian wezła okołotchawicznego i od tego zalezy
ostatecznie decyzja o operacji zoładka, ale po chemii guz u taty sie
zmniejszył, TK i PET pokazał ze do niewielkich rozmiarów, a podobnie
jak Twojej mamie w marcu nie dawno Tacie i wiem co znacza trudy
chemii bo u nas przyszło pogorszenie wyników po 3 cyklu chemi
agresywnej i wymuszona wynikami zmiana programu chemii na
łagodniejszy, ale najwazniejsze by teraz udało sie to paskudztwo
wyciąć!!! Modle sie i trzymam kciuki i o to samo prosze! Pozdrawiam
ciepło!Magda

[przemeks155]

Witam
czy wiecie jaki jest standard badań po zakończeniu chemioterapii po
resekcji żoładka? Z info w internecie wynika,że przez pierwszy rok
co 3 miesiace powinny być: usg jamy brzusznej,tomografia komputerowa
i endoskopia. Czy tak to faktycznie wygląda? Zdaję sobie sprawę, że
pewnych "inwazyjnych" badań nie można stosować zbyt często?
Czy badania przeprowadzane co 3 miesiace dają możliwość ewentualnego
wykrycia wznowy choroby?
Bo markery chyba nie są miarodajne ( to badanie można by
przeprowadzać generalnie częsciej). Jak to było u Waszych bliskich?
Pozdrawiam

[barbara_arciuch]

Magda pomocy ! Tata jest już po pierwszym kursie , wyniki
morfologii po chemii są nadal dobre , jedynie leukocyty spadły ale
nadal są w normie .Ogólnie fizycznie chemie zniósł dobrze , ale
psychicznie katastrofa ! Brak chęci do dalszego leczenia , wszystko
na nie , jak dziecko które złości się na rodziców , że go szczepią i
tym samym sprawiają mu ból gdy nie jest chory . Zmienił się
diametralnie , nic nie mówi , leży i patrzy w sufit lub udaje że
śpi. Mama która jest z nim cały czas boi się odezwać czy nakłonić by
coś zjadł lub wypił , bardzo agresywnie odpowiada nie i nie , a mama
też jest bardzo chora cały czas musi mieć podłączony tlen. Proszę
odpisz czy z Twoim tatą też tak było , a może ktoś inny ma takie
doświadczenia ,to jak im można pomóc ? Co mam zrobić lub podać i czy
taka zmiana charakteru utrzymuje się długo a może już zostanie? Tata
nie jest tym samym człowiekiem ,pogodnym pełnym wiary i nadziei .
Magda , co u taty jak wyniki , kiedy operacja i pozostałe
dziewczyny co u Was/Aneta,Ania,Marta- nic ostatnio nie piszecie , co
się dzieje?/

[madrek76]

Basiu! Faktycznie słyszalam u takiej reakcji, ze chemia moze zmienic
psychiczne nastawienie pacjenta. U mnie sie takie rzeczy nie działy,
tata cały czas wiedział ze chemia daje mu szanse, choc po 3
agresywnej chemii jechał na 4 z nastawieniem, ze jej nie chce..wtedy
tez sie okazało ze wyniki poleciały i ze trzeba zmienic program, po
zmianie czuł sie przy słabszej naprawde dobrze. Ja wiem jedno - gdy
tata mial ta pierwsza chemie bardzo mocna to nie zmuszalismy go do
niczego, 1 tydzien po chemii w ogóle nie miał apetytu, musiałysmy
sie z mama i siostra nauczyc by go nie zmuszac, jadł kiedy chciał,
po kilku dniach sam zaczynał jeść!! Pamiętam, ze ktos na forum pisał
o takiej agresywnosci, ale nie pamietam niestety kto....:-( Sadze że
musicie dac Tacie chwilke na oddech, wiesz przebywał wsród ludzi w
różnym stanie i sie też napewno nasłuchał się opowiesci o raku to
wpływa na psychikę więc daj mu szansę odreagowania, może potem
zacznie sam mówić...trzymam za Was kciuki. Ah napisz jaki tata ma
program chemii...na wypisie powinna byc podana jego nazwa.

U mnie tata jest po badaniach..usg, rtg płuc, usg, cała morfologia,
mocz, bochemia były dobre i jestd ecyzja jutro o 10:00 operacja,
takze prosze o modlitwe! Napisze jak bede miała dostep do sieci, bo
anstepne dni bede we Wrocławiu.

[gontcha]

Magda,

Trzymam mocno kciuki. Za pomyślne wyniki badań, za operację i wogóle
za wszystko.
Powodzenia i czekam na wieści.
Anka

[madrek76]

Witaj Aniu i bardzo dziekuje za wsparcie!!!

U mnie tata jest po badaniach..wczoraj robili usg, rtg płuc, usg,
cała morfologia, mocz, bochemia były dobre i jest decyzja jutro o
10:00 operacja! Dr Bębenek mówi ze nie ma co czekać, a wezłem tym
koło tchawicy zajmiemy sie poźniej, jak juz tata dojdzie do siebie
po tej operacji i tak sie nie da tego razem wyciąć, ale sprawdzą co
sie da, łaczac potem z przełykiem jelita....Boje sie tej operacji
bardzije niz poprzedniej, moze przez to ze teraz jestem bardziej
swiadoma jak wyglada czas pooperacji te dni z sonda, z cewnikiem,
drenami itd. przed tem to dla mnie było cos nowego! Mocno wierze, ze
tym razem sie uda a Was prosze o modlitwe! Napisze jak bede miała
dostep do sieci, bo nastepne dni bede we Wrocławiu.

[gontcha]

Mocno, mocno trzymam jutro od 10-tej kciuki. Będzie dobrze, dr to
wyśmienity chirurg.
To że się boisz Magda to całkiem zrozumiałe jest, ale głowa do góry.
Okres pooperacyjny jest ciężki, ale z dnia na dzień bedzie lepiej.
Miałam w DCO 4 operacje (w tym dwie wątroby) i nie było źle.

Cieplutko pozdrawiam i mocno ściskam,
Anka

PS. Daj mi na priva jakies namiary do siebie (telefon), bo
najprawdopodobniej w tym tygodniu będę w DCO to się może jakos tam
złapiemy...

[madrek76]

Doris co u Was, jak Twoja Mama sie czuje? Napisz prosze jaką chemia
miała Twoja mama przy rozsiewie w otrzewnej! Mój tata ma tez rozsiew
stad czeka nasz decyzja co dalej...jeden lekarz mówi o leczeniu juz
tylko paliatywnym z chemia ELF, drugi mówi ze mozna jeszcze
powlaczyc i proponuje chemie dootrzewnową....sama juz nie wiem!
Pozdrawiam cieplutko :-)

[attenna11]

Witam,
trochę mnie tu nie było (czynnie) bo codziennie czytam to , co
piszecie...
Madziu nie martw sie na zapas, będzie dobrze trzymam kciuki i modle
się za Was.Zbieraj siły aby potem moc byc przy tacie i pomagac po
operacji.
Basiu cóż moge doradzic...takie stany sa trudne ale jakoś tak mi
przyszły na myśl slowa pewnej pani doktor-nie pozwólcie tacie
zamknąć sie w sobie, jesli on nie chce wy mówcie do niego o byle
czym, niech wie że jestescie.Moja mamusia tez miała kiedys taki
kryzys. Było tak , że lezała na sali z chorymi, ktorzy ta chemię
bardzo xle tolerowali...były wymioty itp. napatrzyła sie i potem juz
nie chciala słyszeć o dalszym leczeniu...potem sie przekonala, że
trzeba i byla gotowa stało sie jednak tak, że chemie przerwano i
dostała naswietlania. Może to tylko taki kryzys a tato tak własnie
zareagowal na cała sytuację. Zreszta taka pogoda i takie krótkie
dni...zdrowego potrafia przygnebic...
U mnie nic nowego..pusto i smutno...trochę zmartwien..tatkiem...ma
rozrusznik i dwa tygodnie temu bylismy na wymianie, teraz nie bardzo
sie to goi, cukier skacze i jak sie jedno psuje to i reszta.Ale mam
nadzieję, że będzie dobrze.Musi być...chociaz nic nie bedzie takie
samo.
Trzymajcie sie kochane! Myśle o Was i trzymam kciuki. I piszcie
koniecznie co nowego u Was.
Serdeczne uściski i głowa do góry!!!!!!
Aneta

Rak żołądka - nadzieja prysneła jak banka mydlana

[madrek76]

Niestety wieści po operacji złe...faktycznie guz sie zmniejszył jak
to wykazywały badania, ale...nastapił rozsiew jest w jamie brzusznej
duzo malutenkich guzków w róznych miejscach, do tego płyn który
ściagnięto, stad skonczyło sie tylko na otwarciu, poprawieniu stomi
i zszyciu. Dr Bebenek mówi że jedyne co bedziemy mogli zrobic to jak
tata wróci do siebie za jakies 6 tyg. wrócic do chemii i miec
nadzieje, ze to spowolni chorobe. Pobrał wycinki z róznych miejsc i
trzeba czekac na wyniki histopatologiczne, a jeszcze ten wezeł
chłonny koło tchawicy, który tez moze byc przerzutem... Powiedział
mi, ze w takim stanie gdyby sie udało spowolnic jej rozwój moze tata
zyska 1 do 2 lat. Moja nadzieja na wyleczenie prysneła dzis jak
banka mydlana, chyba musze teraz nauczyc sie zyc z nastawieniem, ze
kazdy dzien bedzie darem, tylko najbardziej sie boje jak Tata
poradzi sobie psychicznie z tym wszystkim... Dzis nawet nie umiem
myslec,a jutro czeka mnie spojrzenie na Tate i bardzo boje sie tego
momentu kiedy padna słowa "że znów nie dało sie wyciąć
zoładka"...nie wiem juz ile tacie powiedziec, by chciał jeszcze
walczyc.....To takie trudne!!! A ja juz trace siły....a co dopiero
Tata :-))))
Bede teraz musiała poszukac informacji o jakis lekach w przypadkach
nieresekcyjnych, moze cos nowego sie pojawiało...

[attenna11]

Madziu...
przeczytałam Twój post i tak mi przykro, że nie udalo sie wykonać
operacji. Ale przeciez Tato zyje i to jest najważniejsze. Każdy
dzień jest darem Boga , wykorzystaj go. Wyroki boskie są nieznane i
czasem zycie potrafi mile zaskoczyć.
Zbieraj siły na rozmowe z tatą. Badzcie z tatą. Nie wiem czemu ale
mam takie wewnętrzne przekonanie , że będzie dobrze.
Trzymaj się kochana i dbaj o siebie tez.
Usciski.
Aneta

[madrek76]

Hej, wrócilam własnie od Taty...czuje sie nienajgorzej, choc
psychicznie zawiedziony,bo liczył na wyciecie zoładka i to, ze ta
nasza walka z rakiem pójdzie o krok do przodu. Rozmawiałam z dr
który tate operował...zoładke na ten moment jak najbardziej
nadawałby sie do resekcji...zmiana faktycznie zmniejszyła sie do
niewieliego obszaru ok. 1,5 cm,ale rozsiew w otrzewnej to
uniemozliwił...w otrzewnej sa bowiem mikroprzerzuty, jak mi to
okreslił ordynator wyglada to tak jakby garsc ziaren maku rozsypac w
otrzewnej i sa one rozsypane w róznych miejscach otrzewnej siegaja
az miednicy mniejszej,choc są bardzo malenkie! Dr pobrał wycini i
czekamy na wyniki histopat. potem kieruje nas na chemioterapie. Z
forum i dzienki "Gontcha" (wielkie dzieki Aniu) dowiedziałam sie o
chemioterapii dootrzewnowej,Dr operujący uwaza jednak, ze nalezy
zastosowac dozylna chemioterapie,bo jak mówi chemioterapia
dootrzewnej ma rózne efekty uboczne i niesie ze soba wieksze ryzyko!
Sama juz nie wiem....wiem ze perfuzja dootrzewnowa robi sie w
Gdańsku, a czy może ktoś z Was słyszał o innych osrodkach, które sie
tym zajmują?? Pozdrawiam! Co u Was dziewczyny???

[barbara_arciuch]

Hej.Postanowiłam w końcu coś napisać , chociaż może nie jest to
dobry pomysł , bo i mnie dopadły wątpliwości co do sensowności
dalszego tak trudnego leczenia taty.Przeglądałam ostatnio
cały ''nasz'' wątek i spostrzegłam że prawie zawsze kończy się
przegraną , więc czy warto nakłaniać naszych bliskich na cierpienie
spowodowane leczeniem po to tylko by i tak w bardzo krótkim czasie
odchodzili w cierpieniach spowodowanych chorobą.Czy nie lepiej
pozostały im czas dać przeżyć spokojnie , bez tego
szarpania ,wątpliwości , niepewności co przyniesie kolejne bolesne
badanie , co da kolejna trudna do zniesienia chemia /a wyrok raczej
i tak znany/.Wiem że nie powinnam tak pisać i odbierać nadziei
wierzącym , ale czy nie lepiej jest się od początku przygotować na
najgorsze i co najważniejsze dać wybór samym chorym , bo raczej to
my zdrowi go dokonujemy , to my wręcz zmuszamy naszych bliskich by
poddawali się tym wszystkim zabiegom /na które ja sama bym się nie
zdecydowała/ , a oni godzą się najczęściej ze względu na nasze
prośby.Czytam to co napisałam i trudno mi uwierzyć że to ja piszę te
straszne słowa , ale tak właśnie teraz się czuje . A co do taty to
czuje się już lepiej ,apetyt wrócił , dolegliwości prawie ustąpiły ,
ale 14.12. 07 ponowie chemia ,brak słów by opisać jak się boje tego
co będzie po .I pewnie z tego powodu te wszystkie
wątpliwości.Sciskam Was mocno , pozdrawiam , wybaczcie że i mnie
dopadło zwątpienie , przepraszam .

[przemeks155]

Witam.
Masz dużo racji w tym, co piszesz...

Ma walczymy z rakiem żołądka dopiero !!!! albo aż 7 miesięcy !!!!
Czas zatrzymał się w miejscu.
Moje małe dziecko w sobotę od Mikołaja poprosiło o zestaw ciastolini
z lekarzem i od soboty robi operację na brzuchu... wycina organy,
składa kości .... Tak bardzo chyba przeżywa to co dzieję się w
naszej rodzinie.
Mnie teą doapdaja wątpliwości... wiem,że z tej choroy wychodzą
nieliczni... ale niektórym się udaje i to pozwala mieć nadzieję!!!!!.
Mamy kilku znajomych bliższych lub dalszych którym udało się pokonać
raka żołądka. Oczywiście nie pytam ich jaki był to typ
histopatologiczny, czy był bardziej czy mniej zawawasnowany.Ci
ludzie żyją i tylko to pozwala mieć nadzieję.

serdecznie pozdrawiam wątpiących i mających nadzieję.
Życzę miłego dnia

[madrek76]

Basiu rozumiem Twoje watpliwości i przemyslenia, chyba kazdy z nas
ma takie momenty, ale...nie wyobrażam sobie sytuacji, ze wiedząc ze
cos jeszcze mozna zrobic z tego zrezygnuję. Jak przekonuje mnie mój
przyjaciel - lekarz i jak powiedział mi chemioterapeuta nalezy
zawsze spróbowac leczenia, bo nigdy nie wiadomo jak organizm
zareguje.Pewne rzeczy są poprostu poza nami, tylko Bog wie co bedzie
dalej. Ja wiem jedno, ze nie umiałabym sobie spojrzec w oczy wiedzac
ze mogłam cos zrobic a nie zrobiłam.Wiem Basiu,że nie raz boli jka
patrzymy na to ze w czasie leczenia bliscy cierpia, ale patrzmy an
chemie nie jak na zło, ale jak na sposób który daje szansę! Mi przy
pierwszej operacji taty w marcu powiedziano ze juz za pózno na
cokolwiek, gdybym wtedy poddała sie temu co mi powiedziano i nie
rozpoczelibysmy chemioterapii to pewnie guz by się powiększył,
naciekał dalej i nie wiem czy scenariusz 3-6 m-cy by sie nie
sprawdził...a jednak Tata wciąż żyje a guz sie zmniejszył, nacieki z
trzustki i przełyku cofneły. Owszem przed nami kolejna próba, bo sa
te rozsiewy w otrzewnej, ale mimo wszystko bedziemy próbowali
dalej...i staram sie wierzyć, mimo ze wiem ze rokowania nie bywaja
najlepsze, bo neistety rak zoładka jest w Polsce późno wykrywany,
ale znam ludzi którzy mimo wszystko po resekcji żołądka,chemii,
czesto tez naswietlaniach zyja juz kilka a nawet kilkanascie lat i
tymi przykładami staram sie wzmacniać! Twój tata jest po resekcji, w
trakcie chemii a wiec ma szanse wyjsc z tego, podobnie Ty Ewuniu
wierz, że wszystko zakonczy sie dobrze i mimo tych chwil zwatpienia
musimy wierzyc i pomagac naszym bliskim przejsc prze te trudniejsze
chwile pobytów w szpitalach, chemioterapii itd. Chyba wyjątkowo dużo
zmieniła we mnie choroba Taty, bo nauczyłam sie cieszyć każdym dniem
i wierzyć, że będzie jeszcze dobrze! Poza tym Tata mimo chwil
rozczarowania i słow, że teraz sie juz boi o przyszłosc, dzis
zaczyna mówić,że będziemy walczyć,a to daje mi siłę!!! Pozdrawiam
cieplutko dziewczyny i modle sie za Waszych bliskich:-))))

[attenna11]

Całkowicie popieram to co napisała Magda.
Nam lekarze nie dawali szans...nie dawali nadziei na chemię...itp.
jednak onkolog powiedzial, że człowiek nie bedzie wiedział, jesli
nie sprobuje...chemia zmiejszyla wezły....radio zatrzymalo rozrost
guza...dawano nam od kilku tygodni do roku...wyrwalismy rakowi 14
miesiecy....gdze każdy dzien byl darem od Boga.
Wiecej sie nie dalo...teraz tak mysle, że zrobilismy dobrze..mama
zyła tym że jeszcze lekarze, my, ona walczymy, że dopóki sie leczy
to cos znaczy i może było bez większych sensacji medycznych dla
psychiki mamusi było to najlepsze co moglismy zrobic.
Nie wiem jak moglabym jej rok temu w sierpniu powiedziec ...mamo ty
masz raka ...i lekarze nie widza dalszego leczenia bo ono nic nie
da..
My powiedzielismy:jesli chcesz a jest ten cien nadziei bedziemy
walczyć. I to zrobilismy!
Czasem przychodzi zwatpienie...ale jeśli można trzeba mieć nadzieję,
może sie nie uda wygrać ale można wydrzeć paskudowi(rak) chocby
jeden dzien-a to jest tak wiele...teraz miliony bym dała za chocby
parę chwil.
Pozdrawiam kochani-życze wiele sił.
Madrek,Basiu, Kati5k piszcie co u Was -jakos tak pusto tutaj....
Piszcie wszyscy , którzy borykacie sie z "żołądkowcem".
Usciski.
Aneta

[barbara_arciuch]

Cześć . Tak naprawdę to zgadzam się z Wami , tylko czasami tak
ciężko patrzeć na cierpienie bliskich . Przychodzi do głowy wówczas
myśl -po co to wszystko . Ja się nie poddaje tylko są chwile , że
muszę to wyrzucić z siebie , a to forum jest dobre do takich
wynurzeń . A tak ogólnie to powoli zbliżamy się do zrobienia
TC /12.12/ i do następnej chemii /14.12/ . Obu tych dat tata boj się
strasznie , niby już wrócił trochę do siebie po ostatniej chemii ale
spadek wagi był tak duży - 9 kg. , że nadal jest osłabiony . Już
zaczęły wypadać mu włosy , więc je ściął , skóra na głowie i szyi
wygląda jak po poparzeniu słonecznym - czy to jest normalne ? Nadal
ma chrypkę ale już coraz lepiej mówi .Pytałyście jaką dostaje
chemie , nie mam przy sobie wypisu i nie pamiętam dokładnie , wiem
na pewno że dostaje cisplatynę i jeszcze dwa składniki . To tyle na
dziś , odezwę się wkrótce . Przesyłam gorące pozdrowienia.

[kati5k]

Witajcie dziewczyny. Mnie podobnie jak Basię dopadł kryzys i
zwątpienie. Nie zaglądałam tu ostatnio bo jak czytam posty nt.
odejścia [*] oraz wątek "kiedy najbliżsi odeszli ...." to mnie
strasznie ściska w gardle i chuba mam już objawy nerwicy.Obiecywałam
sobie że nie będę tego czytać ale to jest silniejsze ode mnie. Moja
mama nadal żyje ale ja zawsze patrzyłam do przodu, w przyszłość i
już teraz strasznie przeżywam to co jest nieuniknione... Mama do tej
pory czuła się b.dobrze lekarz powiedział że proces choroby się
zatrzymał i żadziej jeździła na chemię ale ostatnio bolała ją szyja
i mówiła że czubek głowy jakby jej ktoś poobijał. Lekarz stwierdził
że to może promieniować od kręgosłupa zrobił prześwietlenie płuc i
kręgosłupa. Płuca czyste ale na odcinku szyjnym kręgosłupa widać
jakieś zmiany. Lek.powiedział że to może być zwyrodnienie ale nie
chciał jej chyba martwić ja nie rozmawiałam z nim bo przy mamie nie
chciałam Muszę zadzwonić i się dokładnie dowiedzieć. Anetko jeśli
możesz napisz mi jak było w przypadku Twojej mamy może tu potrzeba
naświetleń My ufamy lekarzowi bo jest polecony przez naszego
znajomego lekarza, W jakim momencie mieliście radio czy w trakcie
chemii klinicznej czy już leczenie paliatywne?
Pozdrawiam wszystkich bardzo gorąco i proszę doradźcie coś

[attenna11]

Moja mama miala zaplanowane 6 kursów chemii...po czwartym w styczniu
2007 lekarz powiedział, że powiększone węzły sie zmiejszyly ale nie
ma sensu męczyc mamy chemią...i jakos tak przez przypadek obok
mamusi byla pani, której ojca leczyla pani radioterapeuta, dała nam
namiary i powiedziała, że podejście tej pani do pacjenta itp jest
cudowne i ona walczy do konca...pojechalysmy i mama dostała sie na
naświetlania...
Niestety w naszym przypadku od poczatu wiedziałam , że i chemia i
radio są tylko albo aż paliatywne...
Jednak atmosfera na radio, podejscie personelu i samej pani
ordynator (bede chylic przed nia czoła do końca) było takie , że
mama wracała i z wizyt prywatnych i z naswietlan jak zupelnie inna
osoba...psychicznie podbudowana i niesamowicie zadowolona z opieki,
skutki uboczne naświetlan niestety były i czasem nawet gorsze niz po
chemii.
Mam nadzieje, że w Waszym przypadku bedzie lepiej, będzie dobrze.
Trzymajcie sie , pamiętając że czasem dobre słowo może wiecej niz
sama kuracja.
Ściskam cieplutko i trzymając kciuki czekam na wiadomości,
A.

[monique_1]

Cześć,
mam pytanie jaki rodzaj chemii dostawał twój tato? Moja mama też
przyjmuje chemię ale nie jest ona niestety skuteczna.

Pozdrawiam
Monika

[barbara_arciuch]

Witam. Nie wiem komu zadałaś pytanie o chemie , mój tata dostał I
kurs chemioterapii wg. programu DCF: DXL 148,5 mg iv dz.1 , CDDP
148,5 mg iv dz.1 , 5 Fu 1485 mg iv wlew 24 godz. dz 1-5 . Ta chemia
jest bardzo agresywna , chory musi być w bardzo dobrej formie bo
może jej nie wytrzymać . Tata w szpitalu czuł się dobrze ale
pierwszy tydzień po był wykańczający , schudł 9 kg . Jutro robimy
pierwsze wyniki z krwi po chemii , zobaczymy co wyjdzie , a pojutrze
TK . Pewnie w tomografie jeszcze nie będzie można zobaczyć jak
zadziałała , chociaż ja mam cichą nadzieje na choćby malutką
poprawę . Pozdrawiam

[madrek76]

Hej Basiu, czyli Twój Tata ma program przy raku wątroby a nie raku
zoładka, ale to zrozumiałe skoro tam był przerzut! Wiem, ze to
bardzo agresywna chemia, bo pamietam osoby z chemioterapii gdy mój
tata miał te pierwsze 6 cykli i stad taka reakcja organizmu po
chemii, wszyscy Ci Panowie mówili o takich trudnych poczatkach.Mam
nadzieje, ze Taty wyniki beda dobry by podac kolejny cykl i ze TK
bedzie niósł nadzieje! Choc na przykładzie taty wiem, ze zmiana na
TK była widoczna dopiero po 5 chemii. U nas tata wraca do siebie,
zaczał juz jesc podobnie jak przed ta 2 operacja. W czwartek jade po
wynik histopatologiczny z otrzewnej i od razu mam sie z tym wynikiem
zgłosic na Chemioterapie. Zobaczymy jaki bedzie wynik,ale Pani
ordynator wstepnie mówiła mi o powtórzeniu chemii z Taxolem....to
niestety toksyczny srodek i tata po 3 cyklach tego poprzednio miał
pogorszenie wyników i zmiane na chemie łagodna i jest obawa ze czeka
nas powtórka, ale jednak tamtym razem chemia wpłyneła na
zmniejszenie guza w zoładku wiec mam nadzieje,ze mimo wszytsko i tym
razem bedzie podobnie, choc juz zaczynam sie bac skutków ubocznych
po Taxolu były one silne...:-((( Pozdrawiam cieplutenko wszystkich
sledzacych ten watek, trzymam kciuki!!! Magda

[madrek76]

Witajcie,
Mój Tata od dzis znów na chemii...w DCO we Wrocławiu. Sprawa chemi
dootrzewnowej na razie zawieszona do czasu wyników TK śródpiersia. A
dzis i tak spora zmiana, jak byłam w ordynator ustalic termin
przyjecia na oddział i wczesniej na prywtanej konsultacji mówiła, ze
teraz juz racze leczenie paliatywne ELF,a tym czasem dzis zmieniono
koncepcje...zapewne z uwagi, na fakt, że Tata miał dziś PIEKNE
WYNIKI (od jakiegos czasu tata przyjmował regularnie Vilcacore, pil
sok NONI przysłany z USA przez ciocie, bo w Polsce kosztuje sporo, a
w USA za butelke wyszło 80zł, brał tez lek jaki w Wielkiej Brytanii
podaje sie przy nowotworach BETA GLUKAN 1.3,1.6, no i pił tez
preparat dr Podbielskiego TP-1 i coraz bardziej sadze, ze to
pozwlala utrzymywać tak dobre wyniki, no bo w koncu ostatnią chemie
mielismy we wrzesniu) i stwierdzono jednak, ze dostanie chemie, by
powalczyc z tym paskudztewm. Basiu dostalismy program jak u Twojego
Taty ten pierwszy DCF + właczone zostało do tego leczenie
glikosterydem Dexamethason - czy Twój Tata tez dostawał ten
steryd??? No i kolejne 5 dni Tata spedzi na oddziale. Mowa była o 3
takich cyklach, ale zobaczymy jak tata bedzie je znosił i co bedzie
z wynikami. No i do 22.01 musze czekac na wynik TK wtedy bedzie
mozna wrócic do rozmowy o dootrzewnowym leczeniu, choc mój znajomy
umówił mnie by pojechac w tej sprawie do prof. Popieli wiec jak juz
bede miała wynik TK jeszcze sie wybiore do Krakowa.
Pozdrawiam Was cieplutko z zimowych Karkonoszy!!!

[madrek76]

Witam Was,
Odebrałam dziś wynik histopatu niestety sa komróki rakowe i jest
rozsiew...w sumie tak jak sie spodziewałam po tym co mówił
lekarz,ale wiadomo człowiek sie łudzi, niestety gdy przeczytałam:
Materiał: guzek powłoka brzucha z blizną pooperacyjną
Rozpoznanie kliniczne: Adenoca ventriculi Disseminatio,
Rozpoznanie histopatologiczne: infiltratio adenocarcinomatosa
wszystko było jasne... sa komórki rakowe :-(((
Zastanawia mnie tez to dlaczego chemia poradziła sobie z z guzem w
zoładku, z 9 cm jest dzis 1 cm, były ancieki na trzustke i 1/3
przełyku, teraz tego nie ma, a jest ten rozsiew w otrzewnej. Jedna z
koncepcji jaka dzis usłyszałam od zaprzyjaznionego lekarza jest
taka,że te komórki przeniesiono przy okazji zakładania gastrostomii-
tym bardziej że są komórki w bliźnie po 1 operacji, a własnie wtedy
nacieto zoładek i założono stomie, z której zreszta nigdy nie
korzystalismy,a do tego dren "rozrywał wrecz" ciało i wypadał (był
źle załozony jak okreslił to inny chirurg) i wyjął dren zupełnie...

Z wynikiem i historia choroby byłam umówionoa z ordynator
chemioterapii. Wpisała tate na 1 cykl chemii na 7 stycznia, ale tym
razem usłyszałam, ze to bedzie juz tylko leczenie paliatywne program
ELF zeby tate nie obciazac i by mógł miec tej chemi jak najwiecej,
że chemia aktywna jaka miał poprzednio z Taxolem nie ma sensu, bo
Taxol ma duza toksycznosc i stosuje sie go w 2-3 seriach po to by
szybko uzyskac reemisje i potem zoperowac. Wg dr juz takiej szansy w
obliczu rozsiewu w otrzewnej nie ma...stad w jej ocenie w gre
wchodzi tylko chemia łagodna (biała) i jak mma to tacie
powiedzieć??? Wyszłam z gabinetu i nie umiałam powstrzymac łez,bo
nie moge nikomu powiedziec,ze dalsze leczenie bedzie ukierunkowane
na przedluzenie zycia. Tata, mama czy siostra by sie załamali,a do
tego choroba serca mamy nie pozwala mi powiedziec jej o tym co sama
usłyszyłam. Nie wiem co robic... umówiłam sie jeszcze na konsultacje
z dwoma innymi lekarzami, w tym w Gdańsku gdzie robia chemie
dootrzewnowa, ale tu we Wrocławiu w DCO lekarze mi taka chemie
wybijaja z głowy...chyba najtrudniejsze jest to, ze człowiek musi w
któryms momencie podjac decyzje,co do dalszego leczenia a działa po
omacku,w koncu nie znam tych wszelkich medycznych "za i przeciw"
danej metodzie, jedni chemie dootrzewnowa chwala (w Japonii
stosowana jako standard przy rozsiewie) inni lekarze przeciwnie
uwazaja ze tylko dozylna chemia ma działa! Trudno mi jednak
pogodzic sie z faktem,że to ma byc dzialanie paliatywne jak
słysze "poprawiajace komfort zycia Taty". Mimo świadomosci,że
rozsiew utrudnia dalsze leczenie miałam nadzieje, ze da sie jeszcze
cos zrobic...A tu ta nadzieja jest niszczona niestety :-((( Na
pocieszenie Tata czuje sie mimo choroby całkiem nieźle,odzyskał
apetyt,spaceruje,jezdzi autem,znów sie dziś usmiechał na myśl o
zbliżających się świętach, a mi się chciało płakać...Widzę też,że
psychicznie się zmienił od tej 2 operacji i zreszta ostatnio mówił
rozmawiajac tylko ze mną o lęku przed rozwojem choroby, choc z
drugiej strony podkreśla,że trzeba walczyc...tylko,że jakos nie
bardzo widze by lekarze w sens tej walki wierzyli i mówią mi juz
głównie o pesymistycznym scenariuszu...

[barbara_arciuch]

Cześć . Siadałam do komputera w bardzo dobrym nastroju bo mam dobre
wiadomości , ale przeczytałam Twój post Magda i już nie jest mi tak
wesoło . Bardzo mi przykro ,że tak to się u was toczy . Bardzo
dobrze Cię rozumiem , ja jestem w takiej sytuacji od samego
początku , prawie od wszystkich lekarzy słyszę ,że tylko paliatyw
nas czeka. I z tych samych co ty powodów nie mogę powiedzieć całej
prawdy mamie . Nauczyłam się przez ten czas mówić tylko pół prawdy
to co daje nadzieje , ale pewnie dlatego mam czasami wątpliwości .
Ja gdyby można było cofnąć czas to chyba powiedziałabym tacie całą
prawdę , pozwoliła bym mu dokonać wyboru samemu , ale teraz to i tak
bez znaczenia . Doszliśmy już tak daleko ,że teraz choćby chciał to
mu nie pozwolimy . Bo u taty jest już poprawa , po pierwszym kursie
chemii największy z guzów zmniejszył się z 7,5 do 5,2 cm. Te
mniejsze też wszystkie się zmniejszyły i nie ma nic nowego . Lekarka
jak zobaczyła wynik to też była miło zaskoczona . Tacie też to na
pewno pomoże przejść następne kursy . I tym optymistycznym akcentem
zakończę , Magda bardzo mocno CIĘ ściskam i pozdrawiam , gorące
pozdrowienia również dla pozostałych "bywalców" forum , piszcie co u
was słychać

[attenna11]

Witam kochane.
Madziu tak mi przykro...coż mogę poradzić? Ja chyba tak jak Basia
mówiłam mamie pólprawdę...a moze prawdę ale inaczej...dla nas nie
było slowa leczenie paliatywne...było tylko leczenie i mamusia tym
zyła. Mówilismy jej że skoro lekarze chca jeszcze coś robic to jest
dobrze-to wlasnie ją trzymalo.
Piszesz o rozsiewie do otrzewnej. Niestety w naszym przypadku było
podobnie. Chemia (czerwona) zmiejszyła węzły a radio nacieki na
przełyku. Po kolejnych lampach okazalo sie że są jakieś neo w jamie
brzusznej i w okolicach wątroby i na nerce. Była woda w brzuchu.
Dopiero we wrzesniu chyba mama sama wyczuła, że nie da sie zbyt
wiele zrobić.Żyła jeszcze nadzieją ..mowiła, że pojedziemy do
lekarki (bardzo na nia liczyła) chciala tam pojechac, mi pani doktor
w tel rozmowie powiedziała, że nie ma to sensu że trzeba sie
przygotować, my to wiedzielismy mama nie....potem słabla, przestala
mowic o dalszym leczeniu, nie pojechalismy-nie zdązylismy...
Życie nie jest sprawiedliwe.
Madziu możesz zrobić wiele. Bądz z tatą, choroba, śmierć tak nie
bolą jak późniejsze zycie -PUSTE!!!! Tak wiele bym dala aby moja
mamusia była, abym mogła ja uczesać , nakarmic, niechby leżała, może
jakby bolało dałabym leki byleby była (w swoich myslach jestem
egoistyczna-bo wiem że cierpiała a ja ją chce chocby taką! :( )
chcialabym ją dotknąc, pomasowac opuchniete nogi. Byle tylko czuć
dotyk , jej ciepło...to tak boli....
Badź przy tacie bez względu na wszystko. Cokolwiek zrobisz czy
powiesz tacie prawdę czy podejmiecie leczenie czy zostaniecie przy
paliatywnym zawsze zostaje jakieś może...
Ja tak mam...kiedy pisałas o Wrocławiu o guzie swojego taty, drugiej
operacji czułam że czegoś nie zrobiłam że mimo iz tutaj tez byli
dobrzy lekarze moglam jeszcze próbowac tam....że może jak nam rok
temu lekarz odradzał chemię mogłam tak zrobić nie narazac mamy na
dodatkowe cierpienia...sama nie wiem. Widzisz jak wiele mam
niedopowiedzen, watpliwości....tak jest zawsze.
jednego czego nie żaluję to tych chwil z mamusią...teraz tego mi
brak..
Trzymaj sie Madziu, pisz co nowego. I kieruj sie głosem serca-wiem
że podejmiesz własciwą decyzję.
Pozdrawiam wszystkich. I trzymam bardzo mocno kciuki!!!!
Aneta

[madrek76]

Witajcie Basiu,Anetko! Ciesze sie Basiu, ze u Was dobre wieści i oby
tak dalej!!! Anetko, dziekuje Ci za wszystkie słowa, za wsparcie
jakie dawałaś i dajesz od pocztaku zmagan z rakiem! To co napisałaś
o tej PUSTCE rozumiem Cię, to chyba własnie najtrudniejsze kiedy
bliska nam osoba odchodzi...podobno czas leczy rany,ale czy mozna
zapomnieć osobę tak kochana jak Mama czy Tata...:-( Ja tez
rozmawiając z tatem nie uzywam słowa "paliatywne" mówie o leczeniu o
dalszej chemii, choc sadze ze tata gdy sam zobaczy ze podaja mu
chemie białą zrozumie ze to bedzie juz inne leczenie.Wiedział
przeciez od pacjentów ze najbardziej agresywna jest chemia czerwona
i ona ma leczyc, biała ma łagodzić...i obawiam sie,ze wtedy juz
bedzie sam kojarzył fakty...no cóz tlumaczenie jest przede mna! Z
drugiej strony rozmawialam tel. z lekarzem z Gdanska, ktoremu
mailowo opisalam cala taty chorobe,wyslalam wyniki mam sie
dowiedziec czy pien otrzewnej mial nacieki i czy bylaby szansa
resekcji bo mimo rozsiewu bylby gotow podjac sie operacji resekcji a
potem chemii dootrzewnowej,choc uprzedzil ze to juz leczenie bardzo
obciazajace,ale jak powiedzial chodzi o walke o zycie...i tu pojawia
sie pytanie czy mam prawo tak ryzykowac??? Czy tata to zniesie? A co
jesli chemia dootrzewnowa bedzie dla taty za ostra,przy niej grozi
sporo powiklan i lekarze tu we Wroclawiu sa jej przeciwni. Nie wiem
czy mam sile ryzykowac kolejna operacja i chemia dootrzewnej w
Gdansku zwazywszy ze mieszkamy w okolicy Jeleniej Gory, nawet gdyby
sie udala resekcja to nie wyobrazam sobie potem wyjazdow na kolejne
chemie 600km....
W poniedzialek mam spotkac sie z innym jeszcze dr we Wroclawiu
poleconym przez Anie "gontcha" a popoludniu z dr, ktory tate
operowal. Oboje rodzice wiedza "pol prawdy",bo nie moge ani mamie
ani tacie powiedziec tego co ja slysze od lekarzy, tego ze sa tak
zle rokowania... Na poczatku stycznia czeka nas gastroskopia i TK bo
lekarz chce miec wyniki do ktorych dalej beda porownywac co sie
dzieje, plus ordynator chemii radzila powtrzyc usg u dr Bireckiej
wiec musze zadzwonic i sie umowic na wizyte. Jeszcze nie dawno
mialam tyle nadziei, a teraz tak cholernie trudno mi sie cieszyc, na
sile staram sie przy rodzicach cieszyc ze zblizajacych swiat, ale
potem lzy,zal, i ciagle pytanie "dlaczego?" sama juz nie wiem co
czuje...zyje jak w letargu. Zaczynam byc realistka i chyba dociera
do mnie co nas czeka.Gdy tata szedl na 2 operacje wiedzialam ze
bedzie nas potem czekala chemia, nie przewidzialam jednak ze
wszystko potoczy sie zupelnie inaczej i bedzie to robione
paliatywnie. To podejmowanie decyzji samej jest koszamrnie trudne, a
nie potrafie powiedziec tacie czy mamie calej prawdy...lekarz tez
tego nie zrobil bo jak mi powiedzial dr nie moze odbierac sil tacie
przed czekajaca go chemia. U taty poki co jak potwierdzal chirurg
nie ma zmian w wezlach, nie ma naciekow, przelyk jest podobno
czysty,a guz w srodku zoladka to dzis zmieniony nowotworowo obszar
maks 1,5cm tylko ze te informacje w obliczu rozsiewu sciany
otrzewnej sa tak malo pocieszajace, bo wiem ze przy rozsiewie w
otrzwnej zacznie sie zbierac plyn, zaczna sie inne problemy...coz
chyba pozostaje mi wierzyc ze chociaz chemia ten proces bedzie
spowalniac...w pracy studenci zycza mi "wesolych swiat i
szczesliwego nowego roku" a mnie te slowa wrecz bola,bo trudno o
radosc majac w perspektywie glownie walke z tym paskudztwem... Wiem
Anetko powinnam sie cieszyc kazda chwila, poki co tata czuje sie
naprawde niezle (nawet na komisji lekarskiej o orzeczeniu
niepelnosparwnosci lekarka byla zadziwiona ze z zaawansowanym rakiem
z rozsiewem wyglada tak dobrze i jest tak samodzielny) i oby te
gorsze chwile przyszly jak najpozniej. Przeraza mnie tez fakt,ze
mieszkamy w malej miejscowosci tu o opiece paliatywnej mozna
zapomniec,widzialam przez co przechodzili znajomi, ktorych bliscy
byli chorzy na raka i skazani byli na szpital powiatowy...chyba
wlasnie przez to ze wiem jak to wygladalo teraz boje sie,ze gdy
przyjdzie pogorszenie bedzie jeszcze trudniej...i tak mi zal, moi
rodzice w lutym beda obchodzic 35 rocznice sluby,jeszcze rok temu
obiecywalam im,ze wysle ich wtedy do Rzymu,zawsze o takim wyjezdzie
marzyli,ale tego ich marzenia najwyrazniej los nie da mi spelnic,w
koncu jak tata zacznie chemie nie bedzie mowy o takim
wyjezdzie...tak trudno mi o tym myslec...Tata ma jeszcze tyle planow
i marzen...patrze w jego oczy i widze jego usmiech i z trudnem
opanowuje lzy!

[barbara_arciuch]

Cześć ,chciałam się podzielić z wami nowymi wiadomościami.Jak wiecie
tata jest od piątku na chemioterapii ,ale kolejny kurs dostaje
dopiero od wczoraj. Mimo , że wyniki były dobre to dla większego
zabezpieczenia przed skutkami ubocznymi dostał serie kroplówek
wzmacniających . No i jak może pamiętacie tata bardzo źle czuł się
po tamtej , schudł 9 kg. dlatego teraz ma zmienioną na: taxotere
144mg. , CDD 28,8mg i jak poprzednio 5fu 1440mg.Teraz ma być podobno
lepiej oby tylko i tak skutecznie jak tamta . Mam pytanie ,o
czerwoną chemie co to znaczy , czy nazwa związana jest z kolorem
płynu ? Jaka jest jej fachowa nazwa . Pozdrawiam wszystkich z tego
forum , mam wrażenie że jest nas coraz mniej

Nowoczesne leczenie raka żołądka...na rozdrożu :-(

[madrek76]

Witaj BAsiu! Masz chyba racje coraz mniej....niestety liczba wpisów
od osób, których bliscy odeszli jest w ostatnim czasie spora,
czasami boje sie zajrzec by nie zobaczyc kolejnego...

Taxotere, taki element miał mój tato przy pierwszych cyklach, potem
z uwagi na jego duza toksycznosc po 4 chemii zmieniona na
łagodniejszy, bo za szybko spadały wyniki i organizm sie nie
regenerował. Chemia czerwona nazwa od jedengo ze środków podawanych
i jednoczesnie "mocna,aktywna" stad tez pacjenci zawsze sobie mówia
ze najgorsza... ale ma walczyc agresywnie z choroba.

A u mnie...wynik histopat pokazuje jasno rozsiew w otrzewnej to
naciek gruczolakoraka, a wiec komórki takie same jak w zoładku i
anjgorsze jest to ze stoje na rozdrozu...jeden lekarz, dotychczas
prowadzcy kieruje nas na chemie dozylna, na 7.01 mamy termin, ale
ordynator gdy z Nia rozmawiałam proponuje juz tylk chemie łagodna
paliatywna ELF, która ma poprawic tacie komfort reszty zycia...Inny
lekarz mówi, ze mozna jeszcze powalczyc...proponuje chemie
dootrzewnoa, choc zanim zapadnie decyzja potrzebne sa dodatkowe
badania i do nich uzaleznia ta chemie. Gdy dzis spytałam lekarz
prowadzacego o chemie dootrzewnowa powiedział mi "kategorycznie nie"
wiec juz sama mam mieszane uczucia, ale nie umiem sie pogodzic, ze
dalsze leczenie chemia dozylna ma byc tylko paliatywne, ze nei chca
juz powalczyc z tym paskudztwem....skoro to te same komórki i tamten
program tak zmniejszył guza w zoładku z 8-9cm do 1,5 cm to dlaczego
ma nie pomóc w otrzewnej...a słysze ze nie pomoze, ze jak jest juz
rozsiew to kolejny krok zacznie zbierac sie płyn w otrzewnej i tu
juz tylko paliatywne leczenie...pierwsze sewita, które mnie nie
ciesz....wiem ze powinny, bo Tata jest z NAMI, bo czuje sie całkiem
nieźle, ale po pierwsze jak podjac decyzje skoro tak sprzeczne
opinie i tyle niewiadomych, a po drugie czy mam prawo ja
podejmowac...tata nie zna szczegółów i tego ze przy rozsiewie sa tak
złe rokowania... Tata wie, ze musi poddac sie chemii i
walczyc...czuje sie jak wedrowiec bez mapy, który stanal na
rozwidleniu dróg i nie wie jak dalej isc...

[barbara_arciuch]

Cześć . U nas jak na razie bez większych zmian , tata nadal w
szpitalu , czuje się dość dobrze .Bardzo boimy się jego powrotu do
domu , tym razem nie dam wyjąć tacie igły z portu i od początku będę
tacie podłączać kroplówki na szybkie oczyszczenie . Ale nie o tym
chciałam pisać , ostatnio natknęłam się w internecie na coś w
rodzaju pamiętnik Małgosi ze Szczecina . Miała ona w 2003r , z
powodu rozsiewu komórek nowotworowych , chemie
dootrzewnową .Początki były nawet dobre , później bywało gorzej -
gorączka , bóle brzucha ale najważniejsze że wygrała . Magda weź to
pod uwagę jaki to był rok w medycynie to bardzo dużo , więc może
warto . Nie chcę nic ci radzić , ale przemyśl wszystko , powiedz to
tacie i razem zdecydujcie . Myślę ,że to jednak twój tata powinien
zdecydować. Pozdrawiam gorąco

[attenna11]

PELF to inaczej mówiąc zestaw leków cystatycznych i w tym przypadku
jest Cisplatyna (DDP), etopozyd (VP-16), folinian wapnia (FA)i
fluorouracyl (FU)

Kolor chemii nie ma znaczenia...siła zalezy od skladu...moja mama
miala czerwoną i po niej nie było tak żle...chyba psychika bardziej
działala na słowo "czerwona"- ze względu może na kolor pacjenci
niektórzy ją bardzo źle tolerowali...ale jak pamietam nie każdy.

Trzymajcie się kochane i walczcie...Madziu...Basia ma rację pisząc ,
że razem z tatą powinniście rozpatrzeć dalsze leczenia...
I takie jeszcze mądre słowa:
jeden lekarz mówi :chemia dootrzewnowa
drugi: paliatywna
RADA: Madziu idź do trzeciego!!!!! Koniecznie
Buziaki dla Was.
Aneta

[madrek76]

Witajcie! Doris, Anetko,Basiu, Aniu i wszyscy zagladajacy do tego
watku!!! Dzieki za słowa i Anetko tak własnie zamierzam zrobic, w
sumie to 2 lekarzy mówi mi juz o chemii dootrzewnowej. Na świeta
przylatuje z Londynu mój przyjaciel, który tam robi specjalizacji z
chirurgii onkologicznej wiec zapytam jak do tego podchodzi sie w
Wielkiej Brytanii,choc telefonicznie mówił mi,że jesli stan pacjenta
pozwala to podaja chemie dootrzewnową. Umówiłam sie tez na 2
wizyty..jedna w Krakowie u prof. Popieli, druga w W-szawie zaraz po
swietach...Ale tez w piatek bylismy z Tatem u dr, który proponuje
chemie dootrzewnową we Wrocławiu i tata wyszedł z tego spotkania
jakos podbudowany, mimo ze Dr mówil jasno,ze to nie jest łatwa
sprawa bo z rozsiewem bywa róznie, ale tata nabrał nowych checi by
walczyc a to dla mnie dużo!!! 2.01 mamy dodatkowe TK śródpiersia, od
którego uzaleznione jest to co dalej...czy zaczynamy od chemii
dozylnej juz 7.01,czy jednak da sie wzdrozyc podawanie 5Fu dozylnie
+ chemia dootrzewnowa. Tata generalnie czuje sie naprawde nieźle,
odzyskał siły po tej 2 operacji, dzis sie nawet zwazył i waga po 1 m-
cu od operacji (21.12 minał miesiac) o 2,5 kg wiecej, ale i tata ma
niezły apetyt, dzis nawet smiał sie ze chyba ma tasiemca, bo co
godzinke jadł i miewa czasami takie "zachcianki" jak kobiety w
ciazy...:-)ale co tam az miło patrzec kiedy widze u nIego usmiech i
checi by jesc, by walczyc z choroba!!! Poza tym, ze czasami odczuwa
kilkusekundowe drętwienia stop (ale tu wszyscy mnie ostrzegali, ze
tak bedzie przy chemii z cis-platyna) to innych dolegliwości nie ma
i ciesze sie tym co jest teraz, tym, ze te świeta spedzimy z Tatem i
że w Nim samym pojawiła sie duza wola dalszej walki!!! Teraz
pozostaje mi modlić się, by była szansa na chemie dootrzewnową we
Wrocławiu, choc jesli nie tu zamierzam wrócic do pomysłu leczenia w
Gdańsku...póki co zwycieżał Wrocław z uwagi na bliskość i jednak tez
maja tutaj doswiadczenie w stosowaniu takiej chemii. Wszystkim Wam
zycze duzo wewnetrznego ciepła na zblizajace sie Świeta! Doris
trzymam kciuki by tym razem wyniki mamy sie poprawiły, Basiu wierzę
ze Twój tata jest juz na dobrej drodze by pokonac chorobe i
generalnie modle sie,byśmy wszyscy zyskali jak najwiecej wiary i sił
w zmaganiach z tymi codziennymi problemami i umiejetnosci cieszenia
sie z kazdej chwili z bliskimi! Trzymajcie sie cieplutko!!!

[inkageo]

Zrobiliście już usg u dr Bireckiej? Nam też ją polecano. Wczoraj
porządkowałam mamy dokumentację medyczną i znalazłam wynik usg od
tej lekarki, trochę on nam wtedy namieszał.. Niestety nie rozpoznała
u mamy zmian meta na wątrobie, napisała zdecydowanie że to tylko
stłuszczenia, markery szalały więc diagnostyka na tym się nie
skończyła, ale na pewno ta błędna ocena opóźniła trochę leczenie.
Właściwie w ostatnich wypisach ze szpitala lekarze piszą, że
przerzut na wątrobie pojawił się w 2004 roku, a leczenie było
wdrożone dopiero w grudniu 2005, być może właśnie przez takie
sprzeczne diagnozy..

[madrek76]

Doris co u Was, jak Twoja Mama sie czuje? Napisz prosze jaką chemia
miała Twoja mama przy rozsiewie w otrzewnej! Mój tata ma tez rozsiew
stad czeka nasz decyzja co dalej...jeden lekarz mówi o leczeniu juz
tylko paliatywnym z chemia ELF, drugi mówi ze mozna jeszcze
powlaczyc i proponuje chemie dootrzewnową....sama juz nie wiem!
Pozdrawiam cieplutko :-)

[doris74]

Witam,

Zagladam tutaj, ale nie chciałam nic pisac, żeby nie pogorszyc statystyk. Ale czuje sie wyrwana do tablicy. Wiec mieslimy mieć operację, ale jej nie było. Wyniki złe, przekroczone normy kreatyniny i mocznika. Anestezjolog nie chciał przy tych wynikach mamy usypiać. Probowali mame w szpitalu troche podleczyć, płukali nerki, ale nie udało się. Na 27.12 ma sie mama zgłosic do szpitala powiatowego na podleczenie nerek. Termin kolejnego podejścia do operacji został wyznaczony na 16.01, ale coś mam mieszane uczucia. Wrócił ból, pojawiły sie wymioty. Choć mocznik i kreatynina troche spadły.
Więc to światełko w tunelu zaczyna nam troche przygasać.

Mama miała tą chemię PLEF.

pozdrawiam

Doris

[barbara_arciuch]

Z okazji Świąt Bożego Narodzenia wielu głębokich i radosnych przeżyć, wewnętrznego spokoju, wytrwałości i radości oraz błogosławieństwa Bożego w każdym dniu nadchodzącego Roku życzy barbara

[margosia.2]

Witaj Basiu.Czy mogłabyś podać mi więcej informacji o miksturze
którą polecił Ci ten pan.Podaję moje namiary [e-mail]
Pozdrawiam i życzę w Nowym Roku zdrowia dla Ciebie i Twojej
rodzinki,oraz dla wszystkich którzy zmagają się z chorobami
nowotworowymi,jak również innymi.
Pozdrawiam Małgosia

[madrek76]

Hej, o jakiej miksturze mowa??? Ja róniez pragne Wam przekazc moc
najserdeczniejszych zyczen dla tych co koja serca po stracie
bliskich i tych co wciaz walcza - siły, energii, wiary, nadziei i
miłosci...no i zdrowia, bo bez wzgledu na wszystko ono jak widac
najwazniejsze!!! Trzymajcie sie ciepło! Basiu a cos wiecej o tej
miksturze wyslij na maila: [e-mail]

[barbara_arciuch]

Witam , zaczne od życzeń by przyszły rok okazał się dla nas łaskawszy, by zdrowie dopisywało i spełniły się marzenia. A teraz prześlę cały list jaki dostałam .Ja nie sprawdziłam jak to działa poniważ mój tata bardzo się boji wszelkich nowości ,ale to co napisane w liście brzmi bardzo wiarygodnie no i to sama natura , myśle że można spróbować.Informacje tam zawarte to też prawda /też spradziłam/.Wszystkim którzy spróbują życzę powodzenia i bardzo bym chciała znać efekty.Szanowna Pani
Proszę się nie martwić o swoje życie, zwalczy Pan nowotwór, stosując
podaną metodę praktycznie sprawdzoną na mojej żonie. Od chwili, gdy
stwierdzono u niej nadzwyczaj złośliwego guza mózgu bałem się każdego
dnia. Lekarze i w ogóle medycyna jest bezsilna wobec tego nowotworu, a
właściwie była bezsilna. Nie jestem przesadnie religijny, ale modląc
się do Jezusa, w kruchcie kolegiaty w moim mieście, poprosiłem go o
takie pokierowanie moim postępowaniem, bym nie błądził. Powtarzam, nie
prosiłem GO o uzrdowienie mojej żony, lecz o to by skierował mnie na
ścieżkę prowadzącą do uzdrowienia mojej żony. Wierzę, że to ON tę
myśl mi podsunął. Po powrocie do domu rozpocząłem poszukiwania w
internecie, zresztą robiłem to przedtem setki razy, ale tego dnia
znalazłem prawie natychmiast informację o tym, że kilkanaście miesięcy
temu uczeni z uniwersytetu w Nottingham (Anglia) przeprowadzili badania nad
kapsaicyną podawaną wewnętrznie. Dotychczas stosowano ją zewnętrznie
jako plastry przeciwbólowe w reumatyźmie i artretyźmie. Podając
kapsaicynę wewnętrznie zwierzętom doświadczalnym zauważyli, że chore
na nowotwory - zdrowiały. Otóż okazało się, że kapsaicyna, dostawszy
się do organizmu poszukuje komórek rakowych i znalazłszy je, zabija
mitochondria, które są odpowiedzialne za podział i rozrost komórek.
Pisząc obrazowo to tak, jak gdyby kobiecie wyoperować macicę, albo
mężczyźnie wyciąć jądra. Kapsaicyna nie atakuje zdrowych, normalnych
komórek. Informacja była prawdziwie rewolucyjna, ale ja nie mogłem
czekać, bo od odkrycia do produkcji leku mogły minąć całe lata, a być
może lek nigdy nie zostałby wyprodukowany, bo koncerny farmaceutyczne nie
są za bardzo zainteresowane wyprodukowaniem specyfiku całkowicie
leczącego organizm. Skąd czerpaliby zyski, gdyby wyleczyli ludzi z
najgroźniejszej choroby. Postanowiłem wyprodukować lek sposobem domowym,
dawkując go żonie. Wyniki przeszły najśmielsze oczekiwania. Po czterech
miesiącach, przeprowadziliśmy w klinice rutynowe sprawdzenie stanu
choroby. Ku ogromnemu zaskoczeniu prowadzącego żonę profesora okazało
się, że nie ma w jej organiźmie ani jednej aktywnej komórki
nowotworowej. Miesiąc temu w dzienniku telewizyjnym usłyszałem
informację, że Amerykanie wyprodukowali lek o nazwie kapsaicyna. Pokazano
fiolkę i kapsułki oraz poinformowano o cenie. Fiolka ze 100 kapsułkami
kosztuje 20 tysięcy dolarów, ale ni można jej nabyć w aptekach,
ponieważ leczenie odbywa się w klinice, a więc dodatkowe 20 tysięcy.
Bardzo ucieszyła mni ta informacja, ponieważ potwierdziła słuszność
obranej przeze mnie drogi. To tyle wstępu, teraz trochę informacji o
kapsaicynie. Kapsaicyna znajduje się wyłącznie w ostrych paprykach. To
ona nadaje im ostrość. Im ostrzejsza, tym więcej kapsaicyny.
Najostrzejszą jest ,,chabanero", ale w Polce niedostępna. Ja użyłem
papryki ,,chili". Związek wytrąca się z papryk, zalewając jakimś
szlachetnym olejem i odstawiając do zmacerowania w ciemnym i chłodnym
miejscu (najlepiej w lodówce) na 7 do 10 dni, codziennie kilka razy
wstrząsając zawartość słoika. Po tym czasie zlać płyn do butelki i
spożywać. Papryczek nie wyrzucać. Można je wykorzystać, dodając do
surówek, co znakomicie poprawia ich smak. Nie należy się obawiać
ujemnego wpływu ostrości papryki na przewód pokarmowy. Mitem jest
opinia, że ostrość szkodzi. Wprost przeciwnie, kapsaicyna dokonale
reguluje cały układ wewnętrzny, a dla osób otyłych wręcz cudowny, bo
rzy okazji nie pozwala się rozwijać tłuszczom, więc na stałe przywraca
normalne proporcje sylwetki. Przepis. Wziąć 1,5 kilograma ostrej papryki,
obmyć i pokroić (koniecznie w rękawiczkach, a potem kilkakrotnie umyć
ręce. Nie dotknąć oka lub miejsc intymnych) na możliwie najdrobniejsze
cząstki, razem z gniazdami nasiennymi, bo połowa kapsaicyny znajduje się
właśnie w nich. Zalać w słoiku 1,5 litrem oleju szlachetnego, najlepiej
z pestek winogron lub lnianego. Odstawić w chłodne i zaciemnione
(lodówka) miejsce na 7 do 10 dni, codziennie kilkakrotnie wstrząsając.
Zlać płyn do butelki, używać 5 razy dziennie, przed każdym posiłkiem,
po 1 łyżeczce do herbaty. Popijać wyłącznie mlekiem dla złagodzenia
ostrości. Tylko mleko ma właściwości łagodzące. Można zjeść małą
kromeczkę chleba 4x4 centymetry grubo posmarowaną masłem. Spożywanie
kapsaicyny nie daje żadnych skutków ubocznych ponieważ składniki są
naturalnymi produktami spożywczymi. Życzę szybkiego wyzdrowienia. Ps.
Kapsaicyna niszczy każdy rodzaj nowotworu, bez względu na to, jaką
część ciała zaatakował. Przepis podaję bezpłatnie, ponieważ tak
przysiągłem swojemu Jezusowi. Moją satysfakcją i radością jest
niesienie pomocy innym. Proszę do mnie napisać po wyleczeniu. Serdecznie
pozdrawiam.
Jan Fabisiak

[attenna11]

Dziewczyny piszcie co u Was nowego.
Trzymam kciuki i czekam na wiadomości.
Aneta

[madrek76]

Witajcie,
Mój Tata od wczoraj znów na chemii...w DCO we Wrocławiu. Sprawa
chemi dootrzewnowej na razie zawieszona do czasu wyników TK
śródpiersia. A wczoraj i tak spora zmiana, jak byłam w ordynator
przed swietami ustalic termin przyjecia na oddział i wczesniej na
prywtanej konsultacji mówiła, ze teraz juz racze leczenie paliatywne
ELF,a tym czasem zmieniono koncepcje...z uwagi, na fakt, że Tata
miał PIEKNE WYNIKI (nie wiem, ale od jakiegos czasu tata przyjmował
regularnie Vilcacore, pil sok NONI przysłany z USA przez ciocie, bo
w Polsce kosztuje sporo, a w USA za butelke wychodzi60-10 zł, brał
tez lek jaki w Wielkiej Brytanii podaje sie przy nowotworach BETA
GLUKAN 1.3,1.6, no i pił tez preparat dr Podbielskiego TP-1 -
polecany przez Basie i coraz bardziej sadze, ze to
pozwlala utrzymywać tak dobre wyniki, no bo w koncu ostatnią chemie
mielismy we wrzesniu) i stwierdzono jednak, ze dostanie chemie, by
powalczyc z tym paskudztewm. Basiu dostalismy program jak u Twojego
Taty ten pierwszy DCF + właczone zostało do tego leczenie
glikosterydem Dexamethason - czy Twój Tata tez dostawał ten
steryd??? No i kolejne 5 dni Tata spedzi na oddziale. Mowa była o 3
takich cyklach, ale zobaczymy jak tata bedzie je znosił i co bedzie
z wynikami. No i do 22.01 musze czekac na wynik TK wtedy bedzie
mozna wrócic do rozmowy o dootrzewnowym leczeniu, choc mój znajomy
umówił mnie by pojechac w tej sprawie do prof. Popieli wiec jak juz
bede miała wynik TK jeszcze sie wybiore do Krakowa.
Pozdrawiam Was wszystkie cieplutko z zimowych Karkonoszy!!!
Anetko milo, ze wciaz tu zagladasz i ciesze sie, ze spotkałam Cie na
swej drodze bo nie raz byłaś mi wsparciem, dziekuje Kochana :-)))

[attenna11]

Jakos nie mogłabym przestac tutaj zagladać. Kibicuje Wam i trzymam
kciuki. Wierzę że komus musi sie udac pokonac to paskudztwo.
U mnie nic nowego...smutno i pusto...
Tym bardziej cieszę się jak piszecie, że leczycie, że macie badania,
że u Was jest dobrze. Oby tak dalej!
Piszcie!
Pozdrawiam cieplutko.
Aneta

[barbara_arciuch]

Dziewczyny jest mi tak strasznie źle i smutno , mam uczucie ,że
płuca są zablokowane i brak mi powietrza .10 stycznia o godzinie 13
na rękach mych i siostry zmarła nasza najwspanialsza MAMA ,w sobotę
był pogrzeb . Mimo że od dawna bardzo chorowała to śmierć ta
zaskoczyła nas wszystkich . W ubiegły poniedziałek zawiozłam mamę do
szpitala z bardzo silnym bólem brzucha , trzeba było natychmiast
operować , a w jej stanie było to bardzo niebezpieczne , doszło do
samoistnego pęknięcia jelita / prawdopodobnie to wina sterydów ,
które mama przyjmowała na inną chorobę/. Po operacji wydawało się ,
że będzie dobrze , ale niestety serce dało rady jeszcze tylko
walczyć do czwartku . Mama była świadoma i powiedziałam jej ,że
bardzo ją kocham , uśmiechnęła się do mnie . Musiałam jej
obiecać ,że będziemy dbać o tatę . I tak mimo że jestem otoczona
rodziną to i tak czuje się strasznie samotna .Tata miał w środę
jechać na kolejny kurs chemii ale po tym wszystkim brak mu siły ,
więc zadzwonię na oddział i poproszę o przesunięcie . Tata jak my
wszyscy jest bardzo smutny , staramy się by choć w części mu ułatwić
przejście tego wszystkiego . Jeszcze nie wiem jak to będzie dalej ,
jak narazie to tylko odczuwam straszny ból , każde wspomnienie mamy
zabiera całe powietrze , ściska pierś i głowę tak mocno że przestaję
widzieć , tak strasznie tęsknie za nią

[madrek76]

Tak bardzo bardzo mi przykro Basiu :-((( Czasami los wystawia nas na
takie bardzo trudne momenty - z jednej strony walka z choroba Taty,
a z drugiej śmierć Mamy...to bardzo boli i nie ma słów które
pociesza, bo pozostała pustka i smutek. A Ty wiem, ze to trudne, ale
teraz jeszcze bardziej musisz byc silna dla TATY!!! Wierze, że
znajdziesz na to siły! Bądź dzielna Basiu.

[lucolb]

Basiu, tak bardzo mi przykro. Od pewnego czasu śledzę Wasze posty i
trzymam kciuki za Waszych bliskich. A tu taki cios z drugiej strony.
Boję się myśleć w jakim stanie jesteście z tatą, ale zawsze sobie
mówię " co mnie nie złamie, to mnie wzmocni". Jestem z Tobą
myślami, nie trać sił i nadziei. Przeciez nie może byc zawsze pod
górkę. Trzymam kciuki , nie jesteś sama.
Ściskam
Lucyna

[attenna11]

Basiu kochana!
Jest mi tak bardzo przykro, wyrazy wspólczucia.
Jestem tu z Wami , czytam Wasze wpisy i każda taka informacje
strasznie przeżywam. Tak bardzo trzymałam kciuki.
Wierzę, że z Twoim tata bedzie dobrze, dbajcie z siostra o niego.
Trzymaj sie kochana.
Wierzę...tak bardzo wierzę!
Modlę sie za Was.
Aneta

[barbara_arciuch]

To już tydzień jak mama odeszła , a ja ciągle na jej wspomnienie
płacze i choć to bezsensu to mam żal do całego świata że tak
zwyczajnie to odejście traktuje . A przecież mama była najlepszym
człowiekiem jakiego znałam , to prawda że na pogrzeb przyszła
niespotykana ilość ludzi którzy chcieli mamie towarzyszyć w tej
ostatniej drodze , kwiaty nie mieszczą się na grobie , ale co z tego
to i tak jest teraz mało ważne , jej już niema . Codziennie chodzę
na cmentarz i mówię do niej ale brak jest odpowiedzi . Czy kiedyś to
będzie mniej boleć ? Tata stara się trzymać , planuje przyszłość ,
ale w tych planach bierze zawsze pod uwagę mamę , jak by chciała to
czy tamto zrobić . Na dwa tygodnie ma przesunięty kolejny kurs
chemii. A co do twego Magda wcześniejszego pytania to tak , tata też
dostaje Dexametazon , to dla złagodzenia złych skutków tego rodzaju
chemii. BARDZO WAM DZIĘKUJĘ za słowa wsparcia i otuchy , ktoś na tym
forum napisał że działa ono jak psychoterapia i ja z tym zdaniem się
zgadzam , tylko tu mogę się otworzyć , nie muszę być twarda i nie
boje się krytyki bo wiem że wy mnie rozumiecie i wspomożecie .
Jeszcze raz dziękuje , modlę się by w waszych domach było zawsze
dużo miłości

[ewelka1308]

Basiu. Kiedy przeczytałam, że zmarła Twoja mama, pomyślałam, że
chyba coś mi się pomyliło-bo chyba Twój tata jest chory. Ale wkrótce
zrozumiałam. To takie nieszczęscie, takie niesprawiedliwe. Teraz
potrzebujesz siły na walkę z chorobą mamy, a spotkało Cię coś
takiego. Rozpacz, którą czujesz, kiedyś osłabnie. Ale nie wiem
kiedy. Myślałam, że ja rozpacz mam już za sobą. A tu taka pomyłka.
Dziś mija 3 miesiące od śmierci mojej mamusi a ja nie moge przestać
myśleć o tych ostatnich chwilach jej życia, tych strasznych
momentach, kiedy życie tak szybko z niej uchodziło. Kiedy oglądam
jej zdjęcia, kiedy była zdrowa, okazuje się, że w pamięci mam tylko
jej obraz jako bardzo szczupłej ale pięknej osoby, a nie kobietki z
nadwagą. Ciągle czytam o jej raku-trochę zmieniło się przez te 3
miesiące (!), szukam winnych (sama mam wyrzuty sumienia), przestałam
ją winić za to, że się zaniedbała. Dziś podpisuję akt notarialny na
nowe wymierzone mieszkanie, ale w ogóle mnie to nie cieszy, bo 18
dzień każdego miesiąca będzie mi się kojarzył tylko z jednym. Niby
wracam do normalności, ale co to za normalność bez mojej ukochanej
mamusi. to był taki dobry człowiek-też tłumy ludzi na pogrzebie,
ilość mszy za mamę z zebranych na pogrzebie pieniędzy zaskoczyła
samego księdza, ogromna ilość kwiatów. To świadczy o tym, jak ludzie
szanowali nasze mamy. Ale co z tego. To mi jej nie zastąpi. Życzę Ci
dużo siły. Bardzo jej potrzebujesz, zwłaszcza dla taty, który teraz
otrzymał ogromny cios i kto wie, jak to może wpłyną na jego leczenie.
Trzymaj się.
Ewelina

[attenna11]

Ktoś kiedys powiedział :" Żyj tak aby inni po Tobie płakali"...
U mojej mamusi na pogrzebie było wiecej osób niż w niedzielę na
sumie.
Teraz nie moge wejśc na cmentarz...idę i ryczę...
Niby trzy miesiące, niby normalność , bo dom, bo dzieci, bo
praca...ale niekeidy zwykły drobiazg ...upieczone ciasto, spotkanie
kogoś...i wraca mama...w myślach...nie mogę pozbyć sie uczucia że
jest że zaraz zadzwoni, że jej powiem co było.
Mam ten obraz -kobiety zniszczonej chorobą-patrze na zdjecia i jakoś
do mnie nie dociera że to ona. Pamietam moment smierci...zbyt
dobrze...
Mówią ze to normalne że minie że...nie wiem czy chcę zapomnieć nic
to że boli ważne że pamiętam, nadal czuję jej reke na moim policzku
w chwli smierci.
Trzymajcie sie dziewczyny. Szczegolnie Ty Basiu. Bądź dzielna tak
jak do tej pory, wierze, że Twoja mamusia chciałaby abys taa byla.
Ściskam cieplutko.
Aneta

[barbara_arciuch]

Cześć ,chyba już spokojnej mogę mówić o mamie i o tym co się stało.
Nadal niesamowicie tęsknie ,aż do bólu, nadal czekam na telefon od
niej i sama często sięgam po słuchawkę " bo dawno nie dzwoniła".Ale
jest to teraz spokojniejsze . I wiecie co , myślę sobie że tak
naprawdę to my jesteśmy szczęściarami , czytając wasze wiadomości
mam wrażenie że nasze mamy były podobne i to mam na myśli mówiąc że
mamy szczęście ,że miałyśmy tak wspaniałe , kochane mamy , kochane
nie tylko przez nas ale i innych . To one nas wszystkiego co dobre
nauczyły , to dzięki nim jesteśmy tym kim jesteśmy . Żal ,że tak
krótko mogłyśmy być z nimi , ale jak mi ktoś powiedział Pan Bóg też
w niebie potrzebuje dobrych ludzi . Tata jakoś się trzyma ,mieszka
teraz razem z moim bratem , który ma mieszkanie obok moich
rodziców .Dzięki temu tata nie jest sam , a ja jestem spokojna ,że
podczas mojej nieobecności nic złego się nie zdarzy . Przy każdej
naszej rozmowie mówimy o mamie i widze ,że tata ma łzy w oczach ale
nie wystrzegam się tego tematu , daje mu możliwość wygadania się .
Ogólnie tata czuje się dobrze , ma apetyt i myślę ,że w następnym
tygodniu pojedzie na kolejną chemię . Czekamy na wiosnę , mam
nadzieję ,że do tego czasu tata będzie zdrowy i będzie mógł wrócić
do swego mieszkania ,ja bardzo tęsknie za ich mieszkaniem bo tam
zawsze była mama , a teraz jest tam tak smutno. Pozdrawiam was
wszystkie , czekam na wiadomości od was .Magda jak tata znosi tą
chemię ,piszcie proszę "w grupie łatwiej"

[madrek76]

Witajcie :-) Basiu Twoje uczucia sa naturalne i dobrze,ze nie
uciekacie od rozmów i ze Tata ma opieke, nie jest sam i zawsze moze
na Was liczyc! To najwazniejsze teraz!!! A mój Tata, cóz DCF okazał
sie bardzo toksyczny,duzo bardziej niz PELF, bo przez praktycznie
tydzien niesamowita suchosc w ustach, gorzki smak sliny, która wrecz
podrazniała jame ustna i gardło, plukanie, picie ziół, oliwy nieco
to łagodziło ale efekt taki, ze jadł marnie jesli juz to cos
przecieranego, słabo spał i generalnie jest duzo bardziej oslabiony
niz poprzednio. Teraz 16 dzien od 1 dnia chemii i od 2 dni
temperatura 38 stopni, no ale przynajmniej ciut lepiej je. Boje sie
o wyniki, bo jednak ten tydzien był bardzo trudny no i tato bardzo
boi sie kolejnej chemii. Basiu z jakim odstepem w cyklach chemii
Twój Tata miał planowany program DCF, jak pamietam dostał 1 i po 3
czy po 4 tyg. był planowany kolejny, który ostatecznie zmieniono??
Mielismy tez 29.01 zrobic gastroskopie a potem w lutym TK, ale
obawiam sie ze gastroskopia z uwagi na wciaz podrazniony przełyk,
gardło i jame ustna nie bedzie mozliwa. Trzymajcie sie dziewczyny
cieplutenko!!! Magda

[barbara_arciuch]

Cześć . Tego właśnie się obawiałam . Magda to samo dzieje się z
moim tatą po chemii . A program chemii tata dostaje wciąż ten sam ,
to ja coś źle zrozumiałam . Przy drugim kursie miał zmieniony
jedynie sposób podania jednego ze składników z jednodniowego na
pięciodniowy ale w mniejszych dawkach co dało chyba mniejszą
toksyczność . U mego taty najgorsze są pierwsze 6 dni . Chrypka i
ból gardła utrzymują się ok. 2 tygodni . Po tygodniu od zakończenia
chemii tata zaczyna przyjmować MEGACE /mleczko na poprawę apetytu/ i
za 2dni tata zaczyna jeść , dobę po chemii zaczynam tacie robić
zastrzyki GRANOCETE na odbudowę białych ciałek we krwi ,czy i twój
tata dostał te leki ? A na kolejne kursy tata ma się zgłaszać co
trzy tygodnie ,licząc od pierwszego dnia chemii poprzedniej . Ale to
wystarcza by silny organizm się odbudował . To prawda , że uczucie
osłabienia ma cały czas , ta chemia jest tak toksyczna że można ją
podawać tylko dla osób młodych lub z bardzo silnym organizmem . Tata
już w przyszłym tygodniu jedzie na trzeci kurs i też się bardzo
boi , ale przecież nie ma innego wyjścia . Muszę dopilnować by tata
dalej się leczył , tak obiecałam mamie . Pozdrawiam bardzo ciepło i
trzymam kciuki za wszystkich którzy nadal walczą z chorobą .
Powodzenia

[madrek76]

Witaj Basiu,a rozumiem,czyli inaczej zaplanowali podwanie chemii,
czyli to tak jak ma moj Tata jeden ze składników rozłożony na 5 dni.
U nas kolejna chemia juz w poniedziałek, ale we Wrocławiu jest to
tak praktykowane, ze zgłaszasz sie robią rano wszystkie wyniki i ok.
13 jest decyzja czy cykl podaja czy przesuwaja np. o tydzien z uwagi
na wyniki. Nie uznaja wyników robionych poza DCO wiec co najwyzej
sami kontrolnie robimy wyniki u siebie. Jesli chodzi o MEGACE widze
ze lekarze we Wrocławiu maja inne zdanie, bo nam kazano na czas
brania chemii odstawic ten lek, gdyz jest to steryd i działa jak mi
powiedziano zakrzepowo, a juz sama chemia działa zakrzepowo wiec
powiedziano, ze nie nalezy dodatkowo Taty obciazac, a w sumie moj
Tata ma dobry apetyt, gdyby nie problem ze sluzówka jamy ustnej i
gardłem w ogóle jadłby spokojnie. Czasami wrecz widział jak ktos w
domku je cos innego i widziałam smutna mine, bo miał na to ochote z
uwagi na podraznienie nie był w stanie stad jadł przez te 2 tyg.
głownie wszystko przecierane, w ciagu dnia czasami jakis słoiczek
dla dzieci, bo staramy sie by jadł co 2-3h. Jutro jade do Wrocławia
odebrac TK sródpiersia zobaczymy co z tymi wezłami
okołotchawicznymi, ale TK było robione przed podaniem tej silnej
chemii, wiec w sumie nie wiem czy po chemii obraz nie byłby inny.
Cóż będe jutro rozmawiała z lekarzem na ten temat. A Tata osłabiony,
caly czas jest tez temperatura wieczorem na ogół 37,8-38. W ciagu
dnia nizsza ok. 37-37,2. W poniedziałek zobaczymy jakie beda wyniki,
ale mój tata nastawiony jest na to, ze najchetniej przełozyłby
chemie o tydzien czy nawet dwa te skutki uboczne dały mu sie teraz
we znaki i musze jakos go przekonac zeby w poniedziałek chciał
jechac...do tego we wtorek 29.01 miał planowana gastroskopie, ale
przy tym podraznionym gardle to raczej nie mozliwe :-((( Cieplutenko
pozdrawiam!!!

[madrek76]

Hej Basiu, pytałaś o GRANOCETE, póki co nie brał tata takiego leku.
Zobaczymy jakie beda wyniki. Kolejny kurs chemii jest zaplanowany na
29.01 a wiec we wtorek bedzie jasne. Dzis juz czuł sie lepiej, bo
goraczka wraca do normy dzis było 36,3 a wieczorem 36,7. No ale
odebrałam dzis wynik TK klatki peirsiowej, który potwierdził iż sa 3
powiekszone 3 wezły okołotchawiczne, jak napisano najwiekszy ma
wymiar 0,6cm na wysokosci trzonu Th6 i jeden na poziomie Th5. No i
dodoatkowo znaleziono płytko w tkance tłuszczowej podskórnej w lewej
linii pachwinowej na poziomie przestrzeni miedzyzebrowej Th4/Th5
pojedyncza niewielka zmiane lita o srednicy 0,6 cm - opisujacy
wskazał tu "włókniak? meta?" takze chemia dootrzewnowa na ten moment
mało realna, dr z którym konsultowałam dzis wynik jest za tym by
Tata wział te 3 cykle DCF (1 za nami) potem powtórka gastroskopii i
Tk jamy brzusznej i klatki piersiowej i zobaczymy co dalej...tyle
tylko,ze mój Tata mówi ze jeszcze na jedna chemie pojedzie ale
wiecej nie chce...to chyba skutek ostatnio złych wiesci, od kolegów
którzy tez sa leczeni na raka, jeden po 5 cyklu chemii stracił
wszystkie zeby i ma olbrzymie problemy ze wzrokiem plus nerwobóle,
drugi brał chemie a to okazało sie ze ma rozległy rozsiew...wiec
tata stwierdził,jaki sens ma to meczenie sie chemią...mam nadzieje,
ze za 2-3 dni mu to minie, choc kolejny pobyt w szpitalu napewno nie
poprawi jego nastawienia, jesli w ogóle podadza chemie bo zalezy
jakie beda wyniki. Dzis w sumie poczuł sie lepiej. Tata miał apetyt
przez cały ten czas, gorzej z mozliwoscia jedzenia, bo przez te
zmiany grzybiczne,suchosc w jamie ustnej i bardzo gorzka sline nie
mógł jesc. Płuka jame ustna i wypluwa to sline bo inaczej podraznia
ona jame ustna i nasilała pieczenie. W srodku teraz po Nystatynie,
Ketokonazolu poprawiło sie znacznie i tej gorzkiej sliny juz jakby
mniej, ale dzis z kolei doszły nerwobóle na plecach czego nie miał
choc przy kursach PELF tez bywały przez 2-3 dni mam nadzieje ze do
poniedziałku mu to minie, no i dokuczaja mu oczy nie moze dłuzej
patrzec na TV poprzednio tez tak było...ah jedno sie cofa to inne
dolegliwosci sie pojawiają wiec tylko sie biedny zniecheca do
dalszej chemii. Najmniejszym w tym skutek uboczny to wypadniecie
włosów bo po raz drugi sie to stało. Od tych pierwszych 6 kursów
zdazyły juz odrosnac, a tu znów powtórka...ale to jak pisze mały
problem. Teraz modle sie by ta chemia dozylna poradziła sobie z tymi
zmianami w wezłach, z tym co zostało w zoładku (1,5cm) no i
najbardziej martwia te nacieki drobnoguzkowe w otrzewnej, bo
wszedzie gdzie czytam wchłanialnosc dozylnej chemii w przypadku
otrzewnej jest niewielka a to dla mnie zła wiadomosc... Ah no i
Basiu mój tata tez schudł po tym I kursie DCF (kod kursu 0632) tyle
ze 5kg. Ile kursów DCF miał juz Twój Tata i czy przy kolejnych
kursach tez tak chudł??? Tez było tyle skutków ubocznych???
Pozdrawiam cieplutko :-) trzymajcie sie Dziewczyny! A co u Was kati,
mardula i inni?

[madrek76]

A co u Was kati, mardula, monique, doris i inni??? Trzymajcie sie
ciepło i duzo siły i wytrwałości !!!!!!

[barbara_arciuch]

Cześć Magda , tak naprawdę to nie bardzo wiem co mam ci napisać .
Ten wynik TK nie jest chyba zbyt dobry , ale nie z takich opresji
ludzie wychodzili .Najważniejsze aby twój tata wierzył , że wygra by
nie rezygnował zbyt wcześnie . To o czym piszesz to doskonale znam ,
i mój tata nie ma ochoty na kolejną chemie , a to już w przyszły
piątek . Będzie to już trzeci kurs , po nim chyba będziemy robić
ponownie TK . Tata drugą chemie ogólnie zniósł odrobinę lepiej ,
biegunka i wymioty już tak bardzo nie dokuczały . Przed drugim
kursem chemii wyniki były dobre , tylko parametry nerkowe były w
górnej granicy i z tego powodu tata przez kolejne 5 dni
był "płukany" , jak się poprawiły to dopiero dostał chemie , w sumie
za drugim razem leżał na oddziale 10 dni i teraz boi się że sytuacja
się powtórzy .Jednak ja myślę że nie ,bo tata bardzo dobrze
wygląda , przytył, ma ładną zaróżowioną cerę . Jest nadal osłabiony
ale to może po tego rodzaju chemii utrzymywać się i pół roku . Po
poprzedniej chemii tata schudł ale już trochę mniej . A co do
GRANOCYTE to poproś lekarza niech jednak po chemii wypiszą bo zabija
ona cały układ odpornościowy i łatwo wówczas o infekcje która może
okazać się bardzo groźna . Tym razem tata wypija ok 3 litrów płynów
dziennie , po poprzedniej tylko ok. litra . Tak sobie myślę ,że
nastawienie mojego taty do leczenia jest teraz lepsze niż
poprzednio , co mnie bardzo cieszy . Pozdrawiam Was mocno i trzymam
kciuki . Przyłączam się do Magdy z zapytaniem CO U WAS DZIEWCZYNY ,
czemu się nie odzywacie

[attenna11]

Witam,
sama nie wiem , co napisać. Zawsze kiedy ty zaglądam przypominami
sie wszystko a z drugiej strony nie umialabym tutaj nie zajrzeć.
Madziu mam nadzieję, że wszystko będzie dobrze i ta chemia pomoże. U
mojej mamusi nie podziałała na guza ale zmiejszyła węzły (ale to był
inny system , nie pamiętam nazwy). Niestety martwi mnie to "meta" :(
bo też u nas tak było i zawsze ze znakami zapytania....wierzę, że
Twój tatko sie pozbiera i bedzie miał coraz wiecej sił na dalsze
leczenie.
Nawet nie wiecie dziewczyny jak ja Wam kibicuję i tzrymam kciuki.
Musi się komus udac wygrać z tym paskudztwem!
Walczcie.
I piszcie wszystko co u Was nowego, ja zaglądam tutaj codziennie.
Kat5k! Odezwij się kochana tak dawno nie mam żadnych wiesci od
Ciebie.
Ściskam cieplutko. Aneta

[doris74]

witam,
udało nam się wyniki nerkowe obnizyć i mama tydzien temu miała powtórną
operację. Niestety jak za pierwszym razem otworzyli ja i zamknęli. Rozsiew jest
większy niz 11 miesiecy temu, na szczeście nerki i watroba jeszzce czyste,
troszkę jest komórek nowotworowych na dwunastnicy. W zołądku jest jeszzce spory
przeswit, jak wyrazili sięlekarze. Markery nowotworowe w normie. Tak więc
swiatełko w tunelu zgasło dla nas.

Koncem lutego minie już rok jak walczymy z rakiem. Tylko co dalej? Pani doktor
nie za bardzo ma pomysł jaka mamie dac teraz chemię przede wszystkim ze wzgledu
na dośc znaczne wyniszczenie organizmu dotychczasowym leczeniem (mama ma dośc
znaczną neuropatię, ktora przeszkadza jej w zyciu codziennym). Mowila coś o
chemii tabletkowej. Ale czy jest skuteczna?

Może ktoraś z Was słyszała o jakiejs chemii w takim przypadku?
Macie może jakieś linki do stron internetowych, gdzie byłby opis, w jaki sposob
choroba bedzie przebiegac dalej? Mój tato che zebrać jak najwiecej informacji,
żeby byc przygotowanym na to, co przyjdzie, wiedziec jak się zachować, o jakie
leki prosić lekarzy, jakie symptomy świadcza o postepie choroby.

Z góry dziekuje

Trzymajcie się dziewczyny.

pozdrawiam

doris

[barbara_arciuch]

Powiedzcie jak dużo może znieść człowiek i mieć jeszcze siłę by
walczyć z chorobą . Jakaś "siła" sprawdza to właśnie na nas .
Wczoraj zmarł taty brat , brat z którym tata miał najlepszy
kontakt . W piątek jedzie na kolejny kurs chemii , ale czy da radę
ją wytrzymać ? Ja już nie mam siły do walki z tymi wszystkimi
problemami , a co ma powiedzieć tata . Niby się trzyma ale głos już
nie ten i ten smutek . To prawda tata ma nas ,ale to nie to samo .
Wszyscy bardzo wujka lubiliśmy , ale jego już nie ma i wracają te
same uczucia i myśli co u mamy na pogrzebie , dlaczego to właśnie
nas spotyka , w tym momencie . Czy ten rok już taki będzie ,pełen
bólu i
rozpaczy? Doris
tak bardzo mi przykro , że sprawy u was się tak toczą . Myślę ,że
tak naprawdę to nikt nie wie jak to się wszystko będzie dalej .
Musicie mamę obserwować i jeżeli tylko wystąpi coś nowego należy
kontaktować się z lekarzem . U nas działa CARITAS i to właśnie oni w
tym najtrudniejszym czasie są najbardziej pomocni . Ja tatę
zgłosiłam już dawno do objęcia opieką i tata jest bardzo
zadowolony . Szczególnie po chemii jak się bardzo źle czuje
przyjeżdża lekarz z pielęgniarką i pomagają , są to ludzie bardzo
oddani swojej pracy . O każdej porze dnia i nocy można się z nimi
kontaktować , zawsze pomogą . Jeżeli jeszcze nie zgłosiłaś mamy to
zrób to , w poradni rodzinnej powinni wiedzieć jak się z nimi
skontaktować . Pozdrawiam bardzo gorąco , bądź dzielna i zawsze
blisko mamy , później jest jej tak strasznie brak.

[attenna11]

Człowiek jest tak stworzony, że wytrzymać może bardzo
wiele..."człowieka można zniszczyć ale nie pokonać" jak powiedział
E. Hemngway...i jest w tym wiele prawdy.
Basiu w zeszłym roku byłam na 7 pogrzebach w tym trzy to moja
rodzina , reszta to dobrzy znajomi . Pogrzeby wtedy kiedy wcale bym
się ich nie spodziewała-bo człowiek młody i zdrowy...
Ten rok nie zaczął mi sie dobrze...znowu to samo...
Nawet niedawno pomyślałam, że już do końca życia bede nosiła żałobę:
(oby nie.
Piszesz jak wiele może wytrzymać człowiek..Basiu kochana ty jesteś
na to dowodem , jak dzielny i dobry może być człowiek!!!!!
Jesteśmy wystawieni na ciągłą próbę i wierzę, że kiedyś nas ktoś
osądzi. Robisz wszystko, co można i zawsze kiedy sobie Ciebie
wyobrażam to z podniesioną głową. Bądź taka , chociaż czasem serce
sie kraje i nie ma siły.Wiem, że tak trzeba.
Uściski dla Ciebie i dla taty. Walczcie.
Doris co mam powiedzieć, napisać. Bądź po prostu z mamą, choroba nie
jest taka straszna jak pustka która potem zostaje, jak to co
mogłobyć powiedziane a nie było.Rozmawiaj i przytulaj a kiedy
braknie siły trzymaj za rękę . To najwięcej, to jest własnie to
czego teraz mi tak brak.
Trzymajcie sie kochane!
Aneta
-

[madrek76]

Witajcie Dziewczyny :-) U nas zmieniono termin chemii...w sumie Tata
miał wyniki całkiem niezłe zarówno krwii jak i moczu i chcieli drugi
kurs DCF podać, ale Tata ogólnie czuje sie słabo,do tego stale ta
gorzka ślina, która musi wypluwac, bo jak zalega w gardle podraznia
i wciaz goroaczkuje wieczorem standard 38 do 38,5 stopni stad
przesunięto termin. No i wciaz trwajace nerwobóle ale przy cis-
platynie tez tak miał, a teraz ma i cis-platyne i taxol i to w duzo
wiekszej dawce niz poprzednio. Po samem cis-platynie dretwienie nog
odczuwał nawet 6 m-cy po ostatniej chemii z platyna wiec wiem już ze
tak sie dzieje. Chciałam o tydzien,ale był problem z terminem i tym
sposobem przesuniecie jest o 2 tyg. na 12.02. Tata chyba na sama
mysl przesuniecia poczuł sie lepiej bo bał sie bardzo powtórki
skutków ubocznych, a tak bedzie miał 2 tyg. na regeneracje
sił,jedzenie - na szczescie apetyt dopisuje!!! I mam nadzieje,
wyniki za 2 tyg. beda jeszcze lepsze, choc jak sie okazuje Taty
organizm niezle sobie radzi, bo wczorajsze wyniki tez były ok. Spada
tylko potas do dolnej granicy,ale to juz wiemy wiec dostalismy
wczoraj recepte na potas o przedłuzonym działaniu plus cos do
smarowania na opryszczke na ustach bo takowa tez sie przyplatała.
Przed 12.02 mamy tez gastroskopie wiec zobaczymy c tam w srodku sie
dzieje.
Doris bardzo mi przykro, ze te zmiany postepuja, oby postepowały jak
najwolniej. Doustna chemie stosuje sie najczesciej Xeloda - poczytaj
sobie watek na ten temat, osobiscie rozmawiałam z osobami, którzy
taka chemie przyjmowali i tez były efekty! Wszystko kwestia dosc
indywidulana, bo rózna jest wrazliwosc na chemie organizmów, ale mam
nadzieje, ze jesli lekarze zdecyduja sie Twojej Mamie podac Xelode
to bedzie miała efekt spowalniajacy zmiany. A Tobie i Twojej
rodzinie duzo duzo siły!!! Słowa Anetki sa tu najwłasciwsze, za
kazdym razem przekonujemy sie, ze człowiek moze zniesc naprawde
wiele a dla bliskich, których kochamy nie ma granic !!! Badz
dzielna!!!! Basiu, Anetko dziekuje ze piszecie!!! Trzymajcie sie
Moje Drogie :-)

[mirewe]

Witam wszystkich na forum.Niedawno dowiedzieliśmy się o chorobie
mojej babci.Moja mama jedzie w piątek na konsultacje do poradni
onkologicznej w Krakowie.Chciałam zapytać,czy jest możliwość,żeby
pojechala bez babci.Mama ma wszystkie badania ze szpitala,ale
morfologie z przed tygodnia.Pozdrawiam

[przemeks155]

Witam
to zależy, ile lat ma babcia. Czy ma 60 lat czy 80?
Mojej koleżanki babcia też zachorowała na raka żołądka .Ma 84 lata.
Rodzina zawiozła Ją do Centrum Onkologii na Ursynowie. Lekarz
stwierdził,że w tym wieku nie ma sensu "ciągnąć" starszej pani
kilkadziesiąt kilometów, skoro wiadomo, że leczenie będzie tylko
paliatywne. Trudno u starszej pani zastosować operację czy
chemioterapię. Poprosił, by babcia koleżanki leczyła się u lekarza
rodzinnego.

Serdecznie pozdrawiam

[madrek76]

Witaj, przepraszam ze sie nie odzywałam,ale wysiadł mi
komputer...wirus najpier zzarł mi poczte i straciłam wszystkie
kontakty, potem uszkodził czesc plików systemowych i bez informatyka
sie nie obeszło. Dopiero dzis mam komputer na nowo w domku! Takze
jak sie odezwiesz na maila bedzie juz łatwiej odpisywac. Ciesze sie
ze prof. Szawłowski wniósł tyle nadziei, naprawde znam sporo
przypadków, gdzie ludzie po resekcji+ chemii, a czasami tez
naswietlaniach wrocili do zdrowia i wierze, ze u Twojego Meza tak
własnie będzie!!! Teraz musi dbac o swoja odpornosc, o
zregenerowanie organizmu po chemioterapii!!! Pisałaś o Polyerga, ze
prof. poleca....widze, ze on generalnie poleca to kazdemu...sama
zdecydujesz, wiem ze to wymaga dłuzszego stosowania by przyniosło
efekty i z tego co wiem w Niemczech jest tansze! Zreszta w watku na
ten temat na forum były opinie, pamietam ze przegladałam jakies
artykuły i w sumie pisano,ze to specyfik podobnie działaacy jak inne
suplementy. U nas chemia została przesunieta, w sumie na prosbe
mojego Taty bo wyniki nie były złe, ale czuł sie mimo tego bardzo
słabo, miał problem z ciagle bardzo gorzka slina, która musiał stale
wypluwac no i przesunieta ja na 12.02. Teraz w czwartek 7.02
jedziemy na gstroskopie a potem we wtorek 12.02 na chemie II cykl
DCF, dobrze ze docetaxol teraz jest juz oficjalnie wpisany jako
program przy raku zoładka,bo przynajmniej jedno odpadło walczenie o
zgode na modyfikowany o Taxol PELF. Tata przez te dni ma naprawde
dobry apetyt, wiec te 4 kg które schudł juz nadrabia :-) A zobaczymy
co wykaze gastroskopia, potem jeszcze 12.02 i oraz 4.03 i po 3
cyklach planowany jest TK zarówno jamy brzusznej jak i śródpiersia.
Boje sie tej kolejnej chemii, bo tych skutków ubocznych było
sporo...na razie Tata tez walczy z opryszczka na ustach, juz
wyprobowalismy przerozne leki te reklamowane i nie, ale jakos nie
bardzo to schodzi...mam nadzieje ze sie z tym jakos uporamy.
Basienko co u Ciebie?? Pozdrawiam Was wszystkich cieplutenko :-)))

[madrek76]

WItajcie...dla mnie to był trudny dzien,bylismy na gastroskopii i
niestety przykre wiesci, bo guz, który po poprzednich chemiach
zmniejszył sie z 8,5-9 cm do 1,5-2 cm i był juz bardzo płytki, dzis
niestety okazał sie duzo wiekszy, zmiana odrasta i zaczyna sie
podwpustem tak jak kiedys tyle ze rosnie inaczej po skosie w
kierunku sciany przedniej żoładka w kształcie dwóch fałd,na których
sa nacieki, a na jednej takze przekrwawienie, reszta zoładka
czysiutka podobnie przełyk, ale jednak to co widziałam przeraziło,
bo widziałam tez obraz we wrzesniu 2007 gdzie ta zmiana była wrecz
delikatna...a teraz :-( Cóc lekarz chirurg onkolog, ordynator
chirurgi, który wykonywał badanie powiedził ze najwyrazniej po
tamtej chemii była reemisja ale jednoczesnie nastapił zastój komórek
rakowych w scianie. Od wrzesnia przerwalismy chemie, bo był
przygotowywany do drugiej operacji i najprawdopodbniej przez ta
przerwe w chemii od wrzesnia do stycznia ta zmiana znów odrosła.
Tata teraz jest po I cyklu DCF, we wtorek jedzeimy na II cykl,
generalnie chemioterapeuta chce by tata przyjał 3 te cykle i potem
znów kontrolne badania, staram sie wierzyc, ze podobnie jak po PELF
nastapi reemisja, ale...pojawił sie znów strach,ze choroba moze
postepowac w druga strone. Notabene to wszystko u Taty jest dziwne,
bo czuje sie coraz lepiej, ma swietny apetyt i naprawde je chetnie
nawet warzywa i owoce,za którymi kiedys nie przepadał, wyniki ma
dobre zarówno morfologia jak i moczu, a tutaj taka wiadomosc....:-
(((( Ta bezsilnosc jest koszmarna...no cóz pozostaje mi uwierzyc, ze
chemia to powstrzyma!!! Dr mówił o drugiej drodze, o tym, ze skoro
zoładek jest wciaz resekcyjny to jesli Tata by sie zdecydowała
podjąłby sie operacji, ale w warunkach tego drobnego rozsiewu w
otrzewnej pozostaje dalej problem, a jakos na chemie dootrzewnownowa
nie widze szansy, a do tego jednak szczególnie ta ostatnia chemia
osłabiła Tate ogólnie np. oddechowo czy kardiologicznie a wiec i
ryzyklo tej operacji jest tez juz duzo wieksze... mam wrazenie ze
obojetnie jaka droge wybierzemy operacja+ chemia, czy tylko chemia -
to i tak czuje ze nie wiele mozemy pomóc i to mnie przeraza :-(((
Chyba jedyne co mnie cieszy, to fakt jak Tata na to wszystko
reaguje, on wciaz jest optymista, który wierzy,ze to psakudztwo
mozna pokonać, jakby nie dopuszcza do siebie innej opcji, ma plany,
marzenia i cele! Podziwiam go za to, bo na jego miejscu nie miałabym
tyle siły. Basiu, a jak Twój TATA???
Pozdrawiam Was dziewczyny!!!

[attenna11]

Madziu,
zasze jest nadzieja i w to trzeba wierzyc. Dobrze, że Tato jest
takim optymista to bardzo pomaga w walce z chorobą. Trzymam przez
cały czas za Was kciuki! Bądź silna i walcz tak jak do tej pory.
Przesyłam pozdrowienia i buziaki.
Aneta

[barbara_arciuch]

Cześć , strasznie mi przykro Magda ,że tak się sprawy u was mają .
Mam jednak prawie pewność ,że to się odmieni .Twój tata tak jak i ty
jesteście bardzo silnymi osobami i to daje wam przewagę nad
chorobą . Chociaż w tym momencie wygląda to źle to wkrótce się
odmieni ,tak myślę . Ja wczoraj przywiozłam mego tatę ze szpitala po
3-cim kursie chemii i jak narazie jest o niebo lepiej niż
poprzednio .Tata nadal ma apetyt , jest trochę osłabiony , ale to
jest nic w porównaniu z poprzednimi stanami . I tu chyba sprawdza
się przysłowie "co cię nie zabije to cię wzmocni" , tatę
paradoksalnie chyba wzmocniło odejście mamy . A mi jest jej coraz
bardziej brak , coraz trudniej mi uwierzyć że jej niema , mam takie
wrażenie ,że to jest niemożliwe . Sama siebie przekonuje ale to mało
pomaga , tęsknie coraz bardziej , a to już w niedzielę miesiąc .
Wracając do taty to lekarka jak narazie jest bardzo zadowolona z
taty wyników , ma trochę anemii ale jak mi powiedziała to dowód na
to że chemia działa . Następny kurs 3 marca a potem TK ,co dalej
zależy od tego wyniku .Ściskam was mocno , trzymam kciuki i bardzo
gorąco pozdrawiam .

[easy_kasandra]

Bardzo Was wszystkie dziewczyny podziwaim za Waszą siłę. Nam nie udało się wygrać tej walki. Moja Ciocia odeszła po pół roku od totalnej resekcji. Byla jeszcze młodą kobietą - w pełni sił. Ale patrząc na Wasze wysilki myślę, że idzie wszystko ku dobremu. Szczerze życzę Wam siły, wiary w zwycięstwo i determinacji - bo czasami może ich brakować w tej paskudnej chorobie. a Waszy bliskim - ZDROWIA !!!

[przemeks155]

Witam
mó mąż jest po totalnej resekcji 8 miesięcy.Właśnie wrócił do pracy
zawodowej po 9-miesięcznej przerwie. Mamy nadzieję,że najgorsze już
za nami. Śledzę wątek odkąd tylko zostałam przyjęta na forum i mocno
wierzę,że ukochanym Ojcom Barbary i Magdy i Innym też się uda. Bo
wiele jest w Nich determinacji i nadziei.

Pozdrawiam ciepło

Dziewczyny.....co u Was?

[attenna11]

Basiu, Madziu tak dłaugo nie ma tutaj od Was wieści...
Mamnadzieję, że wszystko jest dobrze.
Odezwijcie się.
Widzę, że ten wątek czytają i inne osoby.
To pocieszające , ze są takie osoby, którym sie udało. Sama znam
osobę która jest 5 lat po resekcji całkowitej i ma sie dobrze. Mojej
mamusi sie nie udało :( ale bardzo mocno trzymam kciuki za Was .
Czekam na wieści , zaglądam tutaj codziennie :)
Buziaki.
Aneta
Kati5k!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Długo i to tak strasznie długo Ciebie brak , odezwij się proszę.
A.
Pozdraiwm wszystkich .

[madrek76]

Witajcie,
Ciesz sie Ewo ze u Meza wszystko ok. wierze ze bedzie wszystko dobre
i to co złe juz za WAMI!
A u nas tata jest po drugim cyklu DCF, dostał solidna ochorne
przeciwgrzybiczna zmniejszono nieco dawke 5Fu bo taka jest procedura
przy tak rozległych skutkach ubocznych jak było poprzednio ale
zwiekszono nieco Taxolu i ustalono ze tat bedzie miał te cykle co 4
tyg. pod koniec marca zaplanowano w DCO kontrolny TK a w maju mamy
powtórzyc gastroskopie wiec cóz staramy sie wierzyc, ze ta chemia
cofnie zamiany, albo przynajmniej je zatrzyma! Tata czuje sie teraz
niexle, ma apetyt, je, niezłe wyniki wiec to nas cieszy! A co u
Ciebie Basiu, Kati???
Pozdrawiam cieplutenko Anetko, Ewo, Basiu i wszystkich zagladajacych
do watku!!!Magda

[attenna11]

Tak się cieszę jak piszesz , że jest dobrze :)
I tak musi byc i trzeba w to wierzyć.
Pozdrów tatę, dobrze, że ma apetyt!
Buziaki.
A.

[agata_mi]

cześć przeczytałam cały ten wątek. Moja mama ma nieoperacyjnego raka żołądka. To
świeża wiadomość. Dowiedzieliśmy się o tym 1,5 tygodnia temu. Była operowana i
nic to nie dało guz jest mały ale w miejscu z którego nie da się go usunąć. Są
także małe ogniska rakowe na otrzewnej i jelitach. Najgorsze jest to że ona o
niczym nie wie. Jutro wychodzi ze szpitala wszystko sie świetnie goi i nie mam
sensu jej dłużej trzymać. Lekarz prowadzący nic jej nie powiedział a ona jest
tak dobrej myśli i pełna wiary że wszystko jest dobrze. Dziś kiedy rozmawiałam z
lekarzem on twierdzi by jej nadal nic nie mówić ale to już chyba nie mam sensu.
Mamy sie zgłosić jak najszybciej do onkologa u którego i tak się dowie
wszystkiego. Poradzie proszę jak mam jej to powiedzieć i czy w ogóle jej mówić
bo sama jestem zrozpaczona a wiem że to dopiero początek długiej drogi jaka nas
czeka

[barbara_arciuch]

Witam , kochane jesteście ,że wciąż jesteście i pamiętacie .
Przepraszam ,że tak długo mnie tu nie było . To tylko samo życie
czasami tak zapełni czas . U mego taty to jak narazie jest dobrze ,
czy ktoś słyszał by w trakcie chemioterapii ktoś przytył bo mój tata
i owszem , przybyło go już 6 kg , a apetyt ma taki , że chyba
wkrótce wróci do wagi wyjściowej . Jutro jedziemy na 4 kurs chemii ,
tata o wiele mniej się boi bo ostatnio było całkiem dobrze , więc
mam nadzieję , że i tym razem tak będzie . A potem TK i już będzie
coś więcej wiadomo .Powoli uczymy się żyć bez mamy , ale uczucie
osamotnienia pozostaje i ciągle wracają do mnie wątpliwości czy
zrobiłam wszystko by ją uratować i tak pewnie będzie już
zawsze . A teraz do Ciebie Agata , wiem doskonale jak się
czujesz . Bardzo Wam współczuje i trzymam kciuki by się udał pokonać
to paskudztwo , myślę , że powinnaś powiedzieć mamie prawdę albo
tylko półprawdy /tak zrobiłam ja i inne dziewczyny z tego forum / ,
te najgorsze wiadomości przemilcz . Być może wcale się nie
zrealizują , powiedz o szansie jaką ma twoja mama . Zbierz mamy
dokumenty i jedź do najlepszego specjalisty w twojej okolicy . Da to
zajęcie tobie i nie będziesz czuła się tak bezradna . Pamiętaj ,że
lekarze zwykle przedstawiają sprawę w tym gorszym świetle . Na
poparcie mych słów mam przykład mego taty , według pierwszych
prognoz to tata nie miał najmniejszych szans , a teraz jednak je ma
więc głowa do góry . Jak będziesz miała pytania i wątpliwości to
pisz jakoś będziemy ci próbowały pomóc - prawda moje koleżanki
internetowe .Pozdrawiam Wszystkich gorąco , wkrótce się odezwę

[madrek76]

Witajcie! Nie pisałam dawno choc zagladam tu czesto,czasami poprostu
brak czasu,nie mniej jednak mysle o Was i modle sie za Was i Waszych
bliskich!!! Basiu bardzo sie ciesze,że Twój tata czuje sie tak
dobrze, ze ma apetyt, ze przybywa na wadze. Wiem ze strata Mamy
sprawiła,ze Wasze zycie sie zmieniło,ale w Waszych sercach bedzie
zawsze!!! Agatko, przeczytałam Twoja wiadomosc...doskonale Cie
rozumiem, bo byłam w podobnej sytuacji, tzn. tacie lekarz go
operujacy tez nic nie powiedział ze resekcji nie było,ze zmiana
nieoperacyjna ze sa bardzo złe rokowania, powiedział to mi i na mnie
spadła ta rozmowa z Tatem, a on przed wypisem ciagle sie dopytywał.
Róznica miedzy nami jest taka,ze mój Tata wiedział ze ma raka
zoładka, choc wtedy jeszcze nie do konca w to wierzył. To ja
musiałam z nim porozmawiac i tak jak Ci radzi Basia powiedziałam
czesc prawdy, ze zołądka nie udało sie usunąc bo guz jest spory i sa
nacieki, ale ze musimy rozpoczac chemioterapie, a ta moze nam pomóc
z tym paskudztwem sobie poradzic tak by za jakis czas znów operowac!
Mój Tata tak mocno sie tej opcji uczepił,ze mimo wczesniejszej
niecheci rozpoczał chemie,po 3 cyklach mocnej chemii i 3 cyklach
słabszej (zmiana programu bo pogorszenie wyników) naprawde nastapiła
reemisja do tego stopnia ze później odbyła sie druga operacja. Tu
niestety okazało sie ze guz sie zmniejszył,ale nastapił rozsiew w
otrzewnej i znów zołądka nie wycieli. Tutaj musze przyznac ze dr
operujacy wykazał sie profesjonalnym podejsciem i porozmawiał z
Tatem mimo, ze mi powiedział ze sytuacja jest zła Tacie nigdy nie
odbierał nadziei, przekonywał tylko ze musimy znów wrócic na chemie,
no i miesiac od drugiej operacji zaczelismy kolejen cykle. Na
poczatku 1 cyklu wykonano gastroskopie...niestety 4 m-ce bez chemii
sprawiły ze guz zaczał znów sie powiekszac :-((( choc staram sie
wierzyc, ze i tym razem chemia zadziała, ze cofnie chorobe albo ja
przynajmniej zatrzyma. JEstesmy po 2 cyklach DCF, drugi cykl
przeszedł duzo lepiej. 11 marca jedziemy na kolejny cykl, potem
20.03 mamy wyznaczony TK jamy brzusznej. Wiem, ze scenariusz moze
byc rózny, ale staram sie wierzyc ze Tata bedzie z nami. 13.02 minał
rok od diagnozy, któa zabrzmiała dla mnie tragicznie "rak zoładka",
prof. 26.03.3007 operujac tate powiedział mi ze to kwestia kilku m-
cy w wersji optymistycznej, a Tata wciaz z Nami jest, za kazdy dzien
dziekuje BOGU i modle sie proszac o siły, wsparcie i łaske
uzdrowienia! Przechodziłam nie raz chwile słabosci,gdy watpiłam,
ostatnio gdy dowiedziałam sie ze taty przypadek w Londynie byłby
uznany za resekcyjny i zastosowana chemia dootrzewnowa, a w Polsce
odwiedziłam kilkunastu lekarzy, ostatnio prof. Kuliga w Krakowie i
słysze wciaz, ze nie ma mowy o resekcji i jedyne co mozna zrobic to
podawac chemie...zawsze jest pytanie, ilez organizm ta chemie
zniesie, ale póki co radzi sobie, Taty waga sie utrzymuje, całkiem
nieźle funkcjonuje, owszem jak przy chemii oslabienie, sa dni ze ma
gorszy apetyt, spore skoki temperatury od 36,6 do 38,5 (Basiu, czy u
Twojego Taty tez sa takie skoki temperatury??? Ppytam, bo obaj maja
ten sam program DCF, choc wiem ze co organizm to inne reakcje) ale
juz sie z tym nauczylismy zyc, a Tata wciaz wierzy wiec Agatko
rozmawiaj o chorobie ale moim zdaniem tak by chory miał siłe
walczyć!!! Anetko dziekuje ze jestes z Nami, ze sie odzywasz, zawsze
bede Ci wdzieczna za wsparcie w niejednym trudnym momencie!!! Kati,
a co u Ciebie? Pozdrawiam Was dziewczyny bardzo ciepło z Karkonoszy
i modle sie za Waszych bliskich i za Was!!!

nowoczesne leczenie raka zoładka

[madziara-22]

Witam wszystkich, od jakiegoś czasu "śledzę" wasze wypowiedzi i postanowiłam ze
do was dołączę. Mam 22 lata. Moja mama ma złośliwego raka żołądka. MA 52 lata.
Dowiedzieliśmy się o tym miesiąc temu. Prawdopodobnie -jak stwierdził lekarz
choroba trwa 2-3 lata. Dolegliwosci zaczęły się 2-3 miesiAce temu. Podczas
posiłku Mama czuła ze jedzenie zatrzymuje sie w okolicy mostka i w ustach
zbierała jej się gęsta wydzielina którą wyksztuszała razem z pokarmem. Jednak po
chwili znowu mogła jeść dalej. Pewnego dnia niestety po takim czymś nie mogła
jeść 2 dni, pokarm nie chciał przejść do żołądka, nie mogła także pić. Mama
poszła do lekarza, który podejrzewał refluks przepisał leki i dał kontrolnie
skierowanie na gastroskopie. Pojechaliśmy w ten sam dzień i okazało się że
podczas tego badania lekarz zobaczył przekrwiony żołądek z licznymi wybruzdami
zaniepokoił się i pobrał wycinki. Okazało sie ze jest to rak żołądka. Skierował
ją wówczas do szpitala do Poznania, gdzie miała być operowana. Okazało się
jednak "po otwarciu' , że jest to typ śluzowy i niestety są widoczne centki w
całej jamie otrzewnej. Niestety żołądka nie usunięto. Lekarze rozłożyli ręce,
powiedzieli ze nie ma ratunku.Jutro Mama jedzie na konsultację do
chemioterapeuty. Po rozmowie z lekarzem wywnioskowałam, że nie jest on
całkowicie przekonany za zastosowaniem chemii. Od razu zaznaczył ze jeżeli
będzie zastosowana to będzie miała charakter wyłącznie paliatywny. Zobaczymy co
jutro powie chemioterapeuta.
Szczerze mówiąc jestem trochę przerażona po tym co usłyszałam i już rozglądam
sie za innymi metodami w razie gdyby Mamie nie chciano podać chemii. Czytałam
dużo o fitoterapii. Widzę że wśród Was jest dużo osób doświadczonych i
uciekających sie w ostateczności do różnych metod dlatego bardzo, bardzo proszę
o podanie jakiś sposobów, adresów, leków które można by zastosować i które choć
troszkę pomogły Waszym Bliskim. Mimo, że lekarze rozkładają rece my mamy
nadzieję i chcemy uciekać się do innych sposobów. Błagam pomóżcie. Nigdy dotad
nie spotkałam się z taka chorobą no i niestety w moim otoczeniu też nie ma
takich przypadków i nie mam sie za bardzo kogo poradzić. a to tak bardzo boli,
kiedy człowiek chce pomóc a nie wie w którym kierunku iść, za co się chwycić.
Jeszcze raz bardzo proszę jakiekolwiek informacje. podaję maila:
[e-mail]

[attenna11]

U mojej mamy zaczęło sie podobnie -problemy z łykaniem.
Nie bedę opisywać całej drogi gdbyś chciała przeczytać poszukaj
wątku na tym forum.
Do czego zmierzam-trafilismy na dobrego gastrologa i mamie w
pierwszej kolejności załozono stent(protezę przełyku)rónymi drogami
nieco to przyspieszalismy ale udało sie i praktycznie mamusia nie
miala problemów z jedzeniem.
Nam też lekarz odradzał chemię (chirurg onkolog) ale po wizycie u
chemioterapeuty (kochany człowiek-nie tylko lekarz ale dusza
człowiek) sam nam powiedział że trzeba walczyc i próbować. Więc była
chemia potem naswietlania. Mama cały czas zyła tym leczeniem,
wierzyła że skoro lekarze coś robią to znaczy że można że bedzie
lepiej że sie ktoś nią zajmuje. dawano jej od kilku tygodni do góra
roku...rak był nieoperacyjny- była z nami 14 miesiecy od pierwszej
diagnozy. Nigdy do końca nie mówilismy jej prawdy. Nie abyśmy
kłamali ale nie mowilismy wszystkiego. pod koniec chyba wiedziała.
Moje zdanie-zawsze trzeba walczyć konsultować u kilku lekarzy wybrać
to co mówi i rozum i serce. Teraz mogę powiedzieć że warto było bo
gdyby nie to leczenie , które odradzali mi lekarze moja mama może
byłaby z nami krócej..a moze gdybysmy jej nie męczyli?...Widzisz tak
to jest że takie wątpliwości nachodzą człowieka zawsze.
Mojej mamie nie udało się ale wierzę że wreszcie sie komus uda
dlatego tak bardzo kibicuje wszystkim na tym forum a najbardziej
bliskim mi "żoładkowcom". Trzymam kciuki.
Cieszę sie że mama mogła byc z nami do końca, że wierzyła ...że
mogłam ja w tym ostatnim momencie trzymać za rękę. Choroba , wierz
mi , ani walka o każdy dzien jaka musicie stoczyć, nie jest czymś
strasznym. wiem o tym z własnego doświadczenia. najgorsza jest ta
pustka jaka mi została mimo całej wiary....pustka której nie
potrafię wypełnić.
jedno mogę Ci madziara-22 doradzić WALCZCIE!!!!!
Gdybys miała jakieś pytania pisz.

Oczywiście pozdrawiam wszystkie dziewczyny.
Madrek podobno temperatura jest wtedy jak organizm walczy i tak
myśle, że twoj tatko walczy :) Bedzie dobrze!
Buziaki dla WAS.
Aneta

[attenna11]

Madziara-22 zapomnialam dopisać. Koniecznie napisz co powiedział
chemioterapeuta. Jakie badania robiliście , może warto byłoby zrobić
TK aby określic ewentualne zmiany (jeśli są). Jeślibyście mieli miec
chocby leczenie paliatywne (u nas tak było) to warto skorzystać z
takiej opcji. Co do innych opcji (leczenie alternatywne) moje zdanie
jest raczej sceptyczne w tej kwestii-dobre odzywianie -dużo warzyw,
buraczki, brokuły , nutridrinki. Zresztą wierzę, ze lekarz wyjaśni
Ci wiele kwestii.
I jeszcze raz jakby co to pisz w miarę możliwosci zapewne każdy
podpowie, posłuzy radą.
Pozdrawiam raz jeszcze. Głowa do góry! Będzie dobrze-myślenie
pozytywne to połowa sukcesu!

[barbara_arciuch]

Cześć , przykro mi ,że nasz kontakt jest w takich okolicznościach .
Doskonale rozumiem co teraz przeżywasz , ale głowa do góry , nie
wszystko stracone . Szlag mnie trafia gdy czytam o lekarzach którzy
nadal nic nie wiedzą o leczeniu tego typu choroby bardzo
wypowiadają się o braku możliwości leczenia . Tak było i w naszym
przypadku , a prawdziwi fachowcy później proponowali nawet tacie
przeszczep wątroby ,bo tam ma przeżuty .Tak naprawdę to wszystko to
sprawa indywidualna , zależy od siły organizmu i ludzi którzy się
tym zajmują . Jeżeli lekarz jest zaangażowany w to co robi to
naprawdę może pomóc wiele , dlatego zawsze szukaj tych najlepszych .
Nigdy nie wolno rezygnować , nawet jeżeli mówią , że to nie ma
sensu . Pukaj do wszystkich drzwi , bez oporów pytaj , zwracaj uwagę
i bądź przy mamie , a na pewno coś zdziałasz . Popytaj w okolicy , a
jeżeli brak u was dobrych specjalistów to trudno jedź dalej . Ja mam
szczęście bo mam naprawdę dobrych lekarzy blisko . Jak każdy
miewałam chwile zwątpienia , ale teraz jak patrzę na tatę , który z
każdym dniem wygląda lepiej to wiem ,że było warto, a jesteśmy
dopiero w połowie drogi . Madzia , tata mój nie gorączkuje ,w ogóle
czuje się bardzo dobrze . Lekarka jak zobaczyła tatę to
stwierdziła ,że tata wygląda teraz lepiej niż przed chemią -to
bardzo cieszy i daje siłę do dalszej walki . Pozdrawiam gorąco ,
Anetko na Ciebie to zawsze można liczyć , dobrze ,że jesteś tu z
nami

[madziara-22]

Mama była wczoraj u chemioterapeuty. Podczas operacji pobrali jej wycinek z
otrzewnej. Wczoraj chemioterapeuta widząc wynik powiedział że chemia powinna dać
sobie z tym radę. Powiedział to mojej mamie więc nie wiadomo czy to całkiem
prawda. No i zależy od organizmu. Skierowano ją do szpitala w Pleszewie,
ponieważ mamy tam bliżej i tam będzie przyjmowała chemię. Zobaczymy co tam powie
lekarz widząc wyniki. Pewnie teraz przez najbliższy miesiąc jeszcze nie dostanie
chemii, jest zbyt krótki okres po operacji i musi sie jeszcze wzmocnić. Do
szpitala jedziemy w następnym tygodniu porozmawiać z lekarzem. Ciekawe jaką
chemię zastosują.Mam do was pytanie co do chemii: czy chemia może pogorszyć
sprawę czy tylko w gorszym przypadku nie zadziała?
Aha zapomniałam dodać, że Mama jeść może,narazie nie ma problemów z połykaniem.
Lekarz powiedział, że żołądek jeszcze trochę trawi ale pewnego dnia przestanie.

[kati5k]

Droga Anetko Miło, że o mnie pamiętasz Jestem teraz w pracy i nie
mam za bardzo czasu Odezwę się wieczorem

[jarek.1]

Mój Tata jest po resekcji żołądka którą przeprowadzono 07.11.2007r.
usunięto mu cały żołądek i można powiedzieć że wszystko było super
wszystkie badania itd.
Powrócił apetyt i naprawdę sporo jadł bez większych problemów. Było
super!!
Po II chemii było całkiem nieźle to wszystko znosił do momentu aż
podłapał grypę i towarzyszący jej kaszel.
Od tego momentu stracił dodatkowe kilogramy w związku z brakiem
apetytu
Można powiedzieć że od początku lutego nie je prawie nic!!!(max 400g
zupy)
Występują u niego wzdęcia i uczucie pełności co nie pozwala na
jedzenie i do tego jeszcze doszedł bul w dole brzucha.
Mój Tato jest bardzo niecierpliwy co jest oczywiste w takim
przypadku i biega od jednego do drugiego prof. I za każdym razem to
sama gadka.
Że wszystko jest ok.!
Tomografie Komputerową miał robioną już 3 razy, tak samo USG i
Gastroskopie i generalnie na wszystkich badaniach jest wszystko
dobrze.
Ostatnia TK wykonywano 25.02.2008.
OPIS:
Wolny płyn w całej jamie otrzewnej. W okolicy zespolenia przełykowo
jelitowego wyraźnych cech obecności masy patologicznej nie stwierdza
się. Niewielkie zaleganie treści płynnej w przełyku tuż nad
zespoleniem. Wątroba niepowiększona, bez zmian ogniskowych. Drogi
żółciowe nieposzerzone. Pęcherzyk żółciowy przeciętnej wielkości,
cienkościenny. Trzustka niepowiększona, bez zmian ogniskowych. Obie
nerki bez zmian ogniskowych. UKM-y moczowody nieposzerzone,
Śledziona niepowiększona. Aorta w normie. Pęcherz moczowy
przeciętnej wielkości, gładkościenny. Powiększonych węzłów chłonnych
nie stwierdza się.

Po konsultacji z Lekarzami!! Stwierdzono że ten płyn to nic takiego
i sam się wchłonie.
Po tym badaniu zalecono jeszcze Gastroskopie(kolejną) z której
również wynika że jest wszystko OK. ALE NIE JEST!!!!!

Teraz mój Tato jest w szpitalu i dostaje chemioterapię(chociaż
myśleliśmy że badania krwi po tak długim nie jedzeniu nie wyjdą
dobrze i chemii nie dostanie a Pani doktor stwierdziła że po
wynikach nic nie wskazuje że organizm nie jest ok).
Jutro 8.03.2008 dostanie chemie i wychodzi do domu, ale w dalszym
ciągu nic nie je i ma ogromne bule, które uśmierzanie są ketonalem
dożylnie.
Bardzo proszę o pomoc, może ktoś z was słyszał o takim przypadku i
wie co z tym dalej robić?????????

Jakie dodatkowe badanie???

Do kogo się zwrócić (jeżeli chodzi o Łódź to już brak mi pomysłów)

BARDZO PROSZĘ O POMOC!!!

[madrek76]

Witaj,
Przykro mi z takiego obrotu sprawy, ale wiesz co mnie w Tym co
napisałeś niepokoi ta woda w całej otrzewnej. Ja wiem, ze u kazdego
człowieka ona wystepuje ale jesli jest jej wiecej niz normalnie to
juz jest niepokojace, a skoro TK wykazał ja to znaczy ze to jest
wieksza ilosc wody, ja bym chyba próbowała to wyjasnic. U Twojego
Taty nie było jakiegos rozsiewu w otrzewnej, bo na ogół płyn zbiera
sie gdy tam sa jakies problemy,wtedy wchłanialnosc maleje i płyn sie
zatrzymuje. Tak jest u mojego taty, stad zoładka nie wycieto bo był
drobny rozsiew w otrzewnej i zbieral sie płyn (wprawdzie nie było go
jeszcze tak duzo i TK nie wykazywał, ale po otwraciu jamy brzusznej
jednak był...). Teraz tata tez jest w trakcie chemii. Jaka chemie
dostaje Twój Tata?? A te bóle w dole brzucha, czy były
diagnozowane???
Mam nadzieje, ze wszystko sie powyjasnia i uda Wam sie to opanować,
trzymam kciuki!!!
Magda

Dziewczyny, co u Was? My 11.03 jedziemy na kolejny kurs chemii, a
Tata oprócz tego ze sie dosc szybko meczy...pospaceruje troche i ma
chec sie połozyc, to reszta nawet nieźle, APetyt nienajgorszy, jedzi
autem dzis był w Kosciele,spaceruje no i zobacyzmy jakie beda wyniki
we wtorek.

[barbara_arciuch]

Cześć , prosisz o pomoc , więc napiszę co myślę na ten temat . Z objawów jakie wymieniłeś to wygłąda jak podniedrożność i dziwi mnie ,że lekarze tego nie diegnozują bardziej dokładnie . Czasem w takich przypadkach należy wykonać tak zwaną operację zwiadowczą bo żadno badanie tego nie wyjaśni . Może wystarczy tylko badanie PECET-em , ale do tego badania są prawie wszędzie długie kolejki , prywatnie kosztuje ok. 6 tys. A twojemu tacie się nie dziw , że panikuje , to są naprawdę poważne dolegliwości ,więc należy pomóc mu wyjaśnić ich przyczynę i zacząć je eliminować . Tak teraz myślę ,czy to nie jest przypadkiem grzybica ukł. pokarmowego , daje też takie objawy a przy chemii i jak pisałeś pojawiły się one po grypie , gdzie organizm jest mało odporny . Więc może kup tacie w aptece /bez recepty / Lakcid i niech tata przyjmuje 2 razy dziennie , i poproś lekarza o wypisanie leków p/grzybiczych . Mam nadzieję , że coś to pomoże , trzymam kciuki i daj znać jak będą jakieś zmiany . A teraz słowo do Madziary , poszukaj kliniki gdzie prowadzą badania nad nowymi lekami , twoja mama jest młoda więc ma duże szanse by się zakwalifikować do takich badań , jest początek roku więc może nie wszędzie mają "komplety". Zaletą jest to , że pacjęci z tych badań mają zapewniony dostęp do najnowższych badań , leków i najlepszych specjalistów , a leczenie to jest bezpieczne. Naprawdę myślę ,że powinnaś poszukać w internecie i pojechać z mamy dokumentacją . U mego taty to jest dobrze , właśnie kończy 4 kurs chemii , czuje się dobrze , apetyt i dobry nastrój go nie opuszczają więc mam nadzieje ,że będzie ok. Pozdrawiam gorąco

jakie są zaawansowane objawy raka żołądka???

[jerzynka]

Witam wszystkich na forum... Pytanie- jak w temacie, tylko nie chodzi mi
diagnozę na podstawie późnych objawów ( wymioty, krew w kale, wychudzenie
itd)Nie mogę się pogodzić z diagnozą lekarki, która powiedziała mojemu tacie, ze
juz nic nie można zrobic. A tata czuje sie bardzo dobrze, jakby w ogole nie byl
chory! ma b dobre wyniki krwi, nie chudnie, normalnie je. Niestety na usg,
tomografie i mri widać juz od roku przerzuty do wątroby oraz pogrubioną śluzówkę
żołądka. W maju rok temu miał operacje usunięcia dystalnej części żołądka, gdzie
stwierdzono adenocarcinoma exulceratum G-2. Potem chemioterapia ELF 0420 (
etoposid i fluorouracyl) Zmiany w wątrobie sa wielkości średnio 1cm, w liczbie
zmiennej- najpierw bylo ich 4-5 ( zalezy od tego, kto robil usg) potem 3, teraz
znowu 5. Lekarka patrzac na wwyniki stwierdzila ze nic juz nie mozna zrobić,
dała ulotkę z jakims płynem wzmacniającym, jakby zaczął chudnąć. i ma przyjsc za
2 miesiące. Powiedzcie, czy to normalne???? Dzisiaj ide do innego lekarza, ale
to bardzo boli, jak lekarz któremu sie zaufało i chodzilo od pol roku nagle
rezygnuje. Teraz tata nie ma nawet lekarza prowadzącego!. Możecie kogos polecic,
najlepiej w okolicy Trójmiasta? Życzę zdrowia Waszym najbliższem...

[jerzynka]

Bylam wczoraj u dr Bębenka, wyjaśnił mi, że to choroba przelekła, objawy
zaznaczają się dopiero, gdy albo większa częśc narządów przestanie funkcjonować,
albo nowotwór mechanicznie zatka przewód pokarmowy. I że poza operacja i chemią,
która już była, nic nie działa na ten rodzaj raka. Czyli spokojnie mamy czekać,
aż nowotwór sie rozwinie... Ciężko mi się z tym pogodzić.

[barbara_arciuch]

Myślę , że ja bym konsultowała to jeszce z innymi lekarzami . Trudno uwierzyć , że trzeba czekać , ale na co czekać ? Aż rozwinie się pełen zespół bojawów ! Czemu nie dają ponownie chemii? Trzymam kciuki za to ,że stanie na waszej drodze ktoś kto naprawdę będzie chciał wam pomóc. Magda a co u was , jak tata , Anetko a co u ciebie , Kati też już dawno nic nie pisałaś . Napiszcie coś , bo już się zaczynam martwić . Mój tata wyszedł wczoraj ze szpitala ,28.03 będzie TK , a co dalej to zobaczymy.

[madrek76]

Hej! Podzielam zdanie Basi, skad taka decyzja ze juz nic sie nei da
zrobic, warto skonsultowac to z innym lekarzem. Z Gdańska bardzo
konkretny jest dr Jastrzebski, ale on jest chirurgiem onkologiem,
jesli chodzi o strone chemioterapii niestety nie znam nikogo, ale
moze poszukaj na forum. Basiu, a co u nas...własnie wróciłam z
Wrocławia 30 min. temu. Zawiozłam Tate na 3 cykl DCF do Wrocławia.
Wyniki miał dobre zarówno krwii jak i moczu, ekg tez w porzadku,
takze dzis dzien przygotowawczy jak go tata nazywa bo dostaje tylko
tabletki sterydy, a od jutra wlewy. Potem 20.03 mamy kontrony TK,
opis bedzie pewnie za 7-10 dni wtedy bedzie cos wiecej wiadomo. A co
u Was? Trzymajcie sie cieplutenko :-)))

[jerzynka]

Dzięki za słowa wsparcia, ja uważam dokładnie tak samo, tylko że juz 3 lekarz
ciągle powtarza słowa swoich poprzedników... Ale sie nie poddajemy, szukamy
dalej, rodzice w trojmieście, ja we wrocławiu i w reszcie kraju. Zastanawiam
sie nad badaniami klinicznymi, nie wiecie, czy można sie zakwalifikować, jeśli
juz sie miało wczesniejsza chemioterapie i operację?. Poza tym podnoszenie na
duchu,pozytywne nastawienie i zdrowa dieta... Nowotwory czasem samoistnie
znikają, czasem o tym sie nawet nie wie, że sie miało jakąs zmianę. Gdyby nie
gastroskopa i usg, tata też nie miałby pojęcia, że cos jest nie tak. Trzymam
kciuki za Waszych bliskich!!

[attenna11]

Witam Was ,
cieszę się kiedy tak pozytywnie piszecie, oby wszystko szło dalej w
dobrym kierunku.
Niestety martwię się tylko tym że tutaj przybywa żoładkowców a tak
bym chciała aby ten wątek i inne na tym forum nie były potrzebne!
Basiu , Madziu trzymam kciuki , będzie dobrze.
Kati5k napisz koniecznie co u Ciebie!!! Pisalaś że pracujesz i się
odezwiesz i...cisza :(
Jerzynka popieram zdanie moich poprzedniczek. Idz do innych lekarzy,
pytaj konsultuj, szukaj. Ja z moją mamusią walkę przegrałysmy- tylko
w pewnym sensie -wyszarpnełysmy smierci 14 miesięcy. Mielismy w
sumie leczenie paliatywne bo nic innego nam nie zostało ale i ono ma
swoje plusy. Nam dało dodatkowe 14 miesięcy. Na rozmowy, bycie z
sobą. Teraz tego nie żałuję chociaż wielu lekarzy było zdania aby
nie męczyć :(
Nadal tu jestem , kibicuję innym i wierz mi jerzynko a pisałam to
wiele razy nie choroba jest straszna , nie smierć...najgorsza jest
pustka jaka zostaje i dlatego warto walczyć !!!!!!
Trzymam kciuki za Was wszystkie, jestem tutaj codziennie i czasem
jak nie pisze to i tak cały czas śledzę ten i inne wątki.
Trzymajcie się cieplutko. Buziaki.
Aneta

[magmat12]

Witajcie! Ostatnio znalazłam bardzo interesująca stronę
www.forumzdrowia.pl W tym miesiącu tematem wiodącym są nowotwory
złośłiwe. W piątek 28marca br, w godz.17.30-19.30 bedzie czat z dr.
Markiem Bębenkiem o chirurgicznym leczeniu nowotworów. Na stronie
przeczytałam,że doktor Bębenek w połowie marca będzie w USA na
dorocznym kongresie Society of Surgical Oncology. Myśle,że będzie
można się dowiedzieć czegoś interesującego o najnowszych trendach w
światowej chirurgii onkologicznej... forumzdrowia.pl/Czat

[barbara_arciuch]

Cześć , dzięki za informacje tylko czy nasi najbliżsi doczekają zaczym te nowinki do nas dotrą . Przepraszam że jestem tak pesymistycznie nastawiona , ale jestem pełna obaw o stan zdrowia mego taty , mimo że jest po chemii już 10 dni to nadal się źle czuje ,ma uczucie wzdęcia , odbijanie , nawet zapachy go drażnią .Poprzednio nigdy tak długo się one nie utrzymywały ,może to już nie chemia daje te objawy a choroba . Pozdrawiam wszystkich i życzę zdrowych i pogodnych świąt , niech Pan będzie z Wami

[przemeks155]

Witam
u mojego męża po całkowitej resekcji, radio- i chemioterapii
nastąpił prawdopodobnie nawrót choroby w miejscu operowanym.Czy Ktoś
z Was miał do czynienia z takim stanem rzeczy? Lekarz prowadzący
prawdopodobnie zaproponuje chemię... ale czy nie można tego małego
stworka około 1,5 cm wyciąć chirirgicznie ?

Pozdrawiam... smutna

[madrek76]

Witaj Ewuniu,
Przykro mi czytać o tym podjerzeniu, ale wiem niestety ze tak sie
zdarza. Ostatnio z tatem na chemii lezał chłopak 28 lat w podobnje
sytuacji jak Twój Mąż i tez nastapiła wznowa w miejscu zespolenia,
podobnie jak mój tata dostał chemie w programie DCF. Tata jest po 3
kursie dzis jedziemy na TK wiec dopiero za 7-10 dni bedziemy
wiedziec cos wiecej, ale nie ukrywam sie ze to czekanie zawsze
kosztuje sporo nerwów...dobrze, ze teraz Tata znosił 2 i 3 cykl
chemii dobrze wiec łatwiej i że ciagle ma dobre nastawienie do
leczenia,bo inaczej sobie tego nie wyobrazam :-( A wracajac do
Twojego Męża skad takie podejrzenie,ze jest wznowa, czy to wynik
TK?? Jak sadze, chemia przy takiej małej jeszcze zmianie jest chyba
pierwszym krokiem, bo we Wrocławiu ten chłopak miał zalecone podobny
kroki, najpierw chemia, potem TK i gastroskopia a potem bedzie
decyzja czy powtórne otwarcie. Mocno wierze,ze chemia poradzi sobie
z tą wnową, jesli faktycznie taka nastapiła! Musicie WIERZYĆ !!!!!!
Bede za Was sie modliła, jak i za Wszystkich borykajacych sie z tym
paskudztwem!!! Ah cos nie działa mój mail na gazeta.pl wiec jesli
piszesz na maila to na adres:[e-mail]

Basiu - jak Twój Tata? Mam nadzieje, ze te objawy mineły lub szybko
mina! I nie zamartwiaj sie na zapas, sama wiesz, ze tak naprawde po
kazdej chemii pojawiaja sie rózne skutki uboczne i czasami utrzymuja
sie dłuzej innym razem krócej. U Taty był koszmar po 1 chemii, przy
2 i 3 kursie zmniejszono zgodnie z procedura o 10% 5-FU i 2 oraz 3
kurs był o niebo lepszy, ale tez tak 10-14 dni od chemii jest
goraczka, wyzsze cisnienie, czasami wzdecia i zapracia (my tu
radzimy sobie sliwkami suszonymi zalewane ciepła woda, rano na czco
Tata pije a sliwki zjada i to u Taty swietnie działa, bo Xenna i
Espumisan nie dawał efektów).

Madziara-22, co u Twojej Mamy, jak z chemią, dostanie Mama i w jakim
programie?

Kati5k - odezwij sie!!! Jak u Was????

Jarek.1 - jak Twój Tata, czy te niepokojące objawy ustapiły, czy
ustalono przyczyne? Mam nadzieję, że Tata czuje sie lepiej!

Jerzynka - wiem co czujesz bo słowa, w których słyszymy, ze nie da
sie juz nic zrobic, tylko czekac bardzo bola...naturalne ze szukasz
pomocy, ja przeszłam te sama droge. Po pierwszej operacji, lekarzem
prowadzacym dalsze leczenie był dr Bebenek i dr Cisarz (chemia) i
byłam pełna nadziei, bo po chemii była poprawa. Potem dr Bebenek
pełen nadziei po wyniku gastroskopi,TK ,usg i PET zdecydował sie na
2 operacje, ale i ta okazała sie nie udana,....rozsiew w otrzewnej i
to był moment, kiedy tez usłyszałam,ze teraz czeka nas juz tylko
(albo az)leczenie paliatywne. DR BĘBENEK niestety uprzedził,ze w
takich przypadkach leczenie jest ukierunkowane paliatywnie i ze mam
sie zgłosic jakby cos sie złego działo...na szczescie na razie nie
dzieje sie nic złego, a Tata funkcjonuje całkiem nieźle. Choc druga
sprawa, że wyniki krwi Taty i ogólny stan po 2 operacji był taki, ze
podjeto leczenie mocna chemia, jest po 3 cyklach DCF dzis jedziemy
na TK i zobaczymy co dalej, niemniej jednak wiem jedno nie MOZNA SIE
PODDAWAC!!! W miedzy czasie pojechałam do Krakowa, byłam rok temu u
prof. KULIGA, ale on uwazał ze jesli chirirgiczne wyciecie nie jes
mozliwe to chemia nie wiele pomoze, teraz pojechałam do prof.
POPIELI i niestety usłyszałam to samo, po zapoznaniu sie z
dokumentacja usłyszałam ze dziwi sie ze rok temu tego nie wycieto bo
było wtedy wiecej szans, a teraz po roku choroby szanse mocno
zmalały szczególnie w warunkach rozsiewu w otrzewnej...i tak to
widza wszyscy z którymi konsultowałam Taty przypadek (a byłam w
Gdansku, Krakowie, Warszawie, Wrocławiu). Prof. Popiel orzekł ze
chemia DCF to najlepsza droga jaka dzis jest w przypadku
zaawansowanego raka, choc z zalecen od prof. Popieli kazał takze
wspomagac organizm duza iloscia wit. C, E, Beta Karoten i Selen z
Cynkiem oraz Potasem, ah i starac sie jeść duzo SEZAMU. Unikac zas
weglowodanów i witamin z grupy B. Jedynym lekarzem, który był gotów
cos jeszcze zrobic był dr Jastrzebski z Gdańska, ale jego kroki były
bardzo ryzykowne tj. pełna resekcja + chemia dootrzewnowa (chemia
wprost do otrzewnej podawana w podwyższonej temp), ale w miedzy
czasie w TK okazało sie ze sa zmiany w wezłach okołotchawicznych a
to komplikowałoby leczenie z chemia dootrzewnownowa do tego
kilkunastu innych lekarzy do których udałam sie na konsultacje
odradzali mi chemie dootrzewnowa (choc wiem, ze np. w Londynie jest
stosowana dosc powszechnie). Stad niestety ale takie nowinki jakie
ewentualnie z czata z dr Bebenekiem mozna bedzie sie dowiedziec
jakos mnie nie pocieszaja...mam swiadomosc, ze to w Polsce jesli
bedzie stosowane to za kilka - kilkanascie lat...tak jak z lekiem S-
1, który w Japonii juz zarejestrowano w raku zoładka,a w UE wciaz na
etapie procedur rejestracyjnych, zas w Polsce pewnie jeszcze
pózniej....i cóz mi z tego, ze wyniki kliniczne S-1 sa obiecujace,
skoro ten lek w Polsce bedzie pewnie za lat kilka...przepraszam ze
ten pesymizm, ale takie sa realia! Także dzis pozostała nam chemia
dozylna i tylko cieszy mnie to,ze Taty wyniki były na tyle dobre, ze
podjeto leczenie DCF, bo to bardzo agresywny program, a wiec daje
wieksze szanse na zatrzymanie tego paskudztwa. Staram sie wierzyc,
ze tak wlasnie bedzie, choc czasami to naprawde trudne i czytam
kolejny wpis lub widzę kolejny nekrolog i słyszę zmarł na raka...:-(

Anettko - trzymaj sie cieplutko i dziękuje bardzo ze wciaz tu
jestes!!! Jestes naprawde KOCHANA, dzieki za WSPARCIE!!!

Wiem, ze zmagania z choroba naszych bliskich nie nastraja
optymistycznie na swieta, ale MUSIMY SPRÓBOWAC odnaleźć w sobie
WIARE, NADZIEJE I MIŁOSC, by te swieta przezyc ze spokojem i
umocnieni prawda płynącą z tych świat.

Trzymajcie sie Wszyscy cieplutenko, pozdrawiam z zaśniezonych
KARKONOSZY! Magda

[jerzynka]

Życzę Wam wszystkim dużo zdrowia w te święta, czasu spędzonego z bliskimi i
cudu, by wszyscy chorzy na tego głupiego raka wyzdrowieli :)
U mojego taty bez zmian, dobrze się czuje, do lekarza pójdzie dopiero po
świętach. Boję się gastroskopii, co pokaże..

smutne święta

[doris74]

Witam,
czasami pojawiałam się w tym wątku, więc chciałabym Wam napisać, że moja mama
zmarła we środę 19.03 o godz. 12.55.
Wszystko potoczyło się bardzo szybko, byliśmy nastawieni, że będziemy tygodniami
walczyć z bólem, zbierającą się wodą w brzuchu, brakiem apetytu, tymczasem
jeszcze w niedzielę mama normalnie funkcjonowała, zaś w środę już nie żyła. Do
końca znosiła wszystko z godnością i spokojem. Jeszcze tuż przed śmiercią
przepraszała nas za swoją chorobę. Zdążyła się z nami pożegnać, życzyć nam
wszystkim szczęścia w życiu.
Zawsze powtarzała, żeby się o nią nie martwić, że wszystko będzie dobrze. I
próbuję wierzyć, ze jest tam Jej lepiej, że jest wolna już od lekarzy, badań,
bólu, niepewności. Tylko ta pustka tak strasznie boli ...

Trzymajcie się, nie poddawajcie, będę tu zaglądać co jakiś czas i wypatrywać
dobrych wieści.

pozdrawiam

Doris

[barbara_arciuch]

Doris tak bardzo ci współczuje , doskonale wiem co teraz czujesz .Niestety ja też już jestem " bogata "w takie doświadczenie .Gdy przeczytałam tą wiadomość ponownie odzyły wspomnienia i ten ból i ta pustka której nijak nie da się zapełnić . Pociechą w tych trudnych chwilach napewno jest to ,że byłaś z mamą do końca . Ściskam cię bardzo mocno , modlitwą jestem z tobą

[madrek76]

DORIS wyrazy współczucia,bardzo mi przykro,że tak sie to potoczyło:-)
Chyba jedyne pocieszenie,że teraz juz Twoja Mama nie cierpi,a na
zawsze będzie w Waszych wspomnieniach, wiec na swój sposób bedzie
żyła w Was tylko inaczej. A Nam żyjącym pozostaje modlitwa i o tym
bede pamietać!

[jarek.1]

Witam Wszystkich

Teraz mój tata leżał w szpitalu i kolejne badania TK, USG, RTG,
GASTROSKOPIA
Wszystkie badania super, na gastroskopii wszyła mała grzybica jednak
lekarze powiedzieli że to nic takiego. Postanowiono operować
ponieważ stwierdzono że nie może jeść ponieważ ma zrosty jelitowe
które trzeba usunąć.
Teraz jest po operacji i niestety jako rozpoznanie cyt. WZNOWA W
MIEJSCU ZESPOLENIA. PRZEŻUTY NA WĄTROBĘ I JAMIE OTRZEWNOWEJ.
Tylko dlaczego żadne z badań a było już ich bardzo dużo nie wskazuje
na żadne przeżuty.

[madziara-22]

Mama dostała chemię. Jest właśnie pierwszy dzień w szpitalu.Ma trzydniową chemię
CEA, Ca 19-9. Strasznie się boję tego osłabienia. Słyszalam, że grzybicę często
się dostaje po chemii. Nasłuchalam się trochę o różnych objawach i troszke
cykam... Można dużo znieść... oby tylko pomogło.
Pozdrawiam wszystkich.

[barbara_arciuch]

Witam , mam dobre wiadomośći dotyczące mego taty. Właśnie wróciłam z TK /tata miał dziś badanie i dostaliśmy odrazu wynik / , zmiany w wątrobie zmniejszyły się i to znacznie . Największa zmiana z 72x55mm zmalała do 25x16 , pozostałe z 25mm do 6mm , no i obecnie są 4 ogniska a przedtem było ich 6 . Żadne nowe też się nie pojawiły , teraz jeszcze tata przyjmnie 2 kursy chemii , kolejny TK i ewentualnie zabieg termoablacji . Taki mamy plan i mam nadzieję ,że to będzie początek końca walki z tą chorobą taty . Tacie odrazu poprawił się nastrój , mimo że ostatnia chemia dała się tacie w kość to są efekty i motywacja by dalej się nie poddać . Madziara , czasami chemia a właściwie po chemi jest ciężko , ale to nic w porównaniu z tą satysfakcją gdy coraz wyraźniej widzi się efkty . Nie grzybica jest waszym najgorszym wrogiem , z nią jest czym walczyć . Postaraj się, by jak mama wróci do domu , mieć środki by zwalczać skutki uboczne , leki p/wymiotne , p/ biegunce oraz p/grzybicze . Ja mam też zawsze zastrzyki wspomagające odbudowę białych krwinek , no i zawiesinę pobudzającą apetyt . Dzięki temu tata cały czas przybywa na wadze , a wyniki krwi są dość dobre . Rozpisałam się dziś , ale tak bardzo się ciesze ,że energia mnie rozpiera . Pozdrawiam bardzo gorąco wszystkich bywalców tego forum . Napiszcie proszę co u was

[agabia2]

Czesc, mam na imie Agnieszka i poczytuje Was od dobrych dwoch m-cy. Moj tata ma
rowniez raka żołądka, niestety nieoperacyjny, na chwile obecna :(. Basiu
mogłabys mi powiedziez jakie zastrzyki dostaje Twoj tata aby odbudowac biale
krwinki i co na apetyt. A i jeszcze jedno tate strasznie bola nogi po pierwszej
seri, mimo iz od zakonczenia minely 2 tyg, moze podpowiecie jak mu pomoc. Z gory
dziekuje

[barbara_arciuch]

Cześć Agnieszka , to straszne jak wiele osób choruje na ten rodzaj nowotwora , dopiero tutaj zdałam sobie z tego sprawę .Wciaż nowe osoby tu dochodzą , to przykre . Ale z drugiej strony to dobrze ,że jest ten wątek , pamiętam jakie znalazłam tu wsparcie i pomoc na początku choroby taty . Do końca będę wdzięczna za słowa otuchy i pokazanie jakie mamy możliwości by walczyć a nie miotać się bez sensu.Przepraszam za ten może przydługi wstęp , jakoś tak mnie naszło.A wracając do twych pytań to , zawiesina na poprawę apetytu to MEGACE , ale pamiętaj spytać lekarza czy tata może go przyjmować , jest to steryd który należy podawać ściśle w/g zaleceń i nigdy nie wolno go odstawiać odrazu , musisz bardzo dokładnie przeczytać ulotkę . A zastrzyki na odbudowę białych krwinek to GRANOCYTE ,tata dostaje je po każdej chemi przez 5 dni podskórnie .A co do bólu nogi to ja nie bardzo wiem , tata nie ma takich dolegliwości .Pozdrawiam i mam nadzieje że w czymś ci mogłam pomóc .

[madrek76]

Witaj Basiu - super, ze u Was tak dobre wyniki po chemii, ze tak
znaczna reemisja zmian w watrobie!
Agnieszko - witaj! Tak lek, o który wspominała Basia MEGACE popraiwa
apetyt, ale wiem ze sa dwa podejscia czy stosowac go w czasie chemi
bo jest to stery, do tego jego skutkiem ubocznym jest zwiekszenie
krzepliwosci krwii, a sama chemia juz powoduje taki skutek uboczny,
wiec lekarz np. we Wrocławiu nie zalecaja gdo stosowac twierdzac ze
moze doprowadzic do zakrzepicy i jesli stosuja to w przypadkach,
gdzie jest taka koniecznosc. A z kolei, jak byłam na wizycie w
Krakowie usłyszałam,ze min. dawki Megace mozna stosowac miedzy
cyklami ale bardzo ostroznie, przyjmujac jednoczesnie leki na
rozrzedzenie krwi. Mój Tata od czasu kiedy ma chemie odstawił
Megace, choc ma w dni kiedy podawana jest chemia podawany
Dexamethason (tez steryd) który tez walczy ze skutkiem chemi jakmi
jest brak apetytu. Takze poprostu porozmawiac z lekarzem
prowadzacym!!! Co do zastrzyków na odbudowę białych krwinek to
GRANOCYTE lub NEUPOGENE, ale widze, ze w to tylko w Olsztynie sa
lekarze tak skorzy by je zapisywac po kazdej chemii - bo jak pisze
Basia Jej Tata dostaje je po każdej chemi przez 5 dni podskórnie. We
Wrocławiu lekarz przepisuja je dopiero gdy krwinki białe spadaja
ponizej 2K/uL. Jeden zastrzyk kosztuje 400 zł, przy chorobach
nowotworowych płacimy opłate ryczałtowa a reszte jest pokrywane ze
srodków NFZ. Jak pisałam we Wrocławiu zastrzyki te zapisuja gdy sa
do tego wskazania twierdzac, ze organizm sam powinien sobie radzic z
wytwarzaniem białych krwinek bo to znak, ze system odpornosciowy
walczy, a dopiero jak sobie nie radzi nalezy wspomagac...taka opinie
uzyskałam od lekarza który prowadzi Mojego Tate, u nas wprawdzie
mimo braku zastrzyków organizm Taty niezle sobie radzi z
odtworzeniem krwinek białych i płytek, jesli cos spada to tylko
hemoglobina ale tu dieta staramy sie z tym walczyc, ostatnio tata
zjada spore ilosci sezamu (na chemii z Tatem leazał Pan, który miał
100 chemie...w okresie 6 lat i zawsze dobre wyniki, twierdził, ze
poza buraczkami je zawsze sezam i duzo natki pietruszki) 8.04
kolejan chemia zobacze jakie beda wyniki, no a na razie czekamay na
wynik TK. Pozdrawiam Basienko, Agnieszko i wszystkich innych którzy
sledza ten watek bardzo serdecznie! Buziaki, trzymajcie sie ciepło!

[agabia2]

Dzieki Dziewczyny, tata ma wyznaczony kolejny termin na 11.04 wiec
zobaczymy jak jego organizam zareagowal na 1 chemie (dodam iz mamy
cykl PELF).

[attenna11]

Witam,
Agnieszko moja mama miała taka chemię. Objawy były rózne raz czuła
sie dobrze, raz gorzej.Też miała nowotwór nieoperacyjny żoładka.
Chemie przerwano po 4 cyklu . Miala 4 cykle po 5 dni . Chemia
pomogła tyle że zmiejszyła powiększone węzly chłonne , może to mało
a może to dużo -dla nas to było cos. Niestety dla nas to było tylko
leczenie paliatywne :(
Wierzę i mam nadzieję ze Wam sie uda!!!! Tak bywa czasem że najpierw
to co nieoperacyjne staje sie operacyjne.
Trzymam kciuki.
Basiu tak sie cieszę że u Was dobrze. Madziu czekam na wieści
(Trzymam kciuki żeby były dobre) po TK.
Piszcie kochane.
Trochę mnie tu mnie nie było-miałam problemy z moją sunią :(
Dziś odszeszla po wspolnych 14 latach iostatnich dniach strasznego
cierpienia i znowu jest mi źle i smutno :(. Wiem , że to tylko psina
ale jakos mi wszystkich zabierają...pusto...
Chociaż pocieszam sie że nie cierpi ....Eh nie zasmucam ....
Trzymam za was kciuki. Zawsze z Wami jeśli nie na forum to myślami.
Pozdrawiam wiosennie.
Aneta

[przemeks155]

Witam Wszyskich bardzo serdecznie

przeczytałam po raz drugi cały wątek. Stwierdziłam,że jest ogromną
kopalnią wiedzy i można z niego spokojnie korzystać.
zastanowiły mnie 2 kwestie poruszone pomiędzy wierszami; że brak w
tym wątku Kogoś Zwyciężonego;że przydałby się Ktoś Kto pokonał tego
typu raka....
Ja też słyszałm o takich osobach, ale zawsze sie zastanawiam, jaka
to była postać, kwalifikacja, że jednym się udaje a drugim
niekoniecznie.
I coś, co dotyczy mojego męża - jest informacja, że całkowita
resekcja + chemio i radioterpaia daje większe efekty niż leczenie
cheioterapią nieresekcyjnego raka żołądka. Być może tak jest w
statystykach.

Jestem jednak załamana.Po zakończeniu chemii w połowie listopada, po
dwóch tomografiach wyszła niewielka zmiana w miejscu zespolenia,
która może wskazywac na wznowę. W USG nic nie widać; czeka nas
endoskopia, której bardzo, bardzo się boimy. Jak to możliwe by po 4
miesiącach po zakończeniu leczenia już coś ewentualnie się pojawiło?
Czy to błąd chirurgów? czy ten rak jest taki agresywny?
A miałam nadzieję,że choć trochę odpoczniemy po leczeniu? Że może
choć my napiszemy z czasem, że udało się wygrać; że warto walczyć?

pozdrawiam Wszystkich czytających wątek

pozdrawiam

[kinder0610]

Witam wszystkich, jestem nowa na tym forum ale z pewnością nie nowa
w kwestii nowotworów. Ja wygrałam z tą chorobą, bo można z nią
wygrać jeśli się tego bardzo chce. Zachorowałam ponad 10 lat temu -
złośliwy nowotwór żołądka (nie podaję nazwy łacińskiej - chyba że
ktoś bardzo chce) - resekcja, chemia skąd ja to znam. Potem parę lat
przerwy i - to samo - wątroba. Ale TERAZ JESTEM ZDROWA. Dalej robię
badania jestem pod opieką onkologa , ale uwierzcie mi można wygrać.
Przyjmowałam preparat immunologiczny - jak ktoś jest zainteresowany
to mogę dokładniej napisać. W każdym razie polecam! Trzymajcie się
zdrowo!

[madrek76]

Wspaniale sie czyta takie wiadomosci!!! Mój Tata niestety nie miał
tego szcześcia by mozliwa była resekcja...stad jest zakwalifkowany
do grupy nieresekcyjnej z uwagi na drobnoguzkowy rozsiew w
otrzewnej. Teraz przechodzi chemioterapie DCF i czekamy na wynik TK
by zobaczyc co sie dzieje. Niemniej jednak o ile poprzednie chemie
znosił dosc cieko, po tej poczuł sie zupełnie dobrze, owszem
podwyzszona temperatura wieczorem, ale to ejdyny objaw. Ma apetyt,
je, przybrał na wadze, spaceruje, jezdzi autem...ktos nie wiedzac
powiedziałby zdrowy człowiek, no moze tylko brak włosów nasuwałby
mysli, ze cos nie tak, ale to najmniejszy problemu. I 6 cykli chemii
miał 6 m-cy temu, potem włosy odrosły, po tamtych chemiach była duza
reemisja, ale powtórna operacja wykazała, ze mimo reemisji guza
wewnatrz zoladka nastapił rozsiew w otrzewnej i zaczelismy kolejne
cykle chemii, co bedzie dalej nie wiem....niestety przy
nieresekcyjnych zmianach wiem ze rokowania sa bardzo złe, ale póki
co ciesza te chwile jakie sa teraz a jest dobrze!!! Boje sie tylko
wyników TK...ale staram sie wierzyc, ze przyniesie dobre wiesci.
Pisałaś o preparatach immunologicznych, czy mozna dowiedzieć się cos
wiece,choć my juz jeden stosujemy zalecony przez lekarza z Londynu.
Prosiłabym tez jesli mozna o info jakie było rozpoznanie
histopatologiczne, u taty jest to gruczolakorak (Adenocarcinoma
tubulare partim mucinosum ventriculi - typ jelitowy wg Laurena.
Pozdrawiam serdecznie i dzieki,za Twój pozytywny głos w tym
wątku...nie ma ich tu zbyt wiele jak zauwazyła Ewa, ale zawsze
swiatełko daje innym nadzieje! Ah prosiłabym o przesłanie informacji
na maila: [e-mail]

Trzymajcie sie wszyscy cieplutko!!!Magda

[przemeks155]

Witam
ja również chętnie poznam ten preparat immunologiczny (mając
nadzieję że nie chodzi o polyergę). Prosiłabym Kinder0610 o kontakt
pod [e-mail].

Serdecznie pozdrawiam i życze miłego dnia

[agabia2]

Witam, ja rowniez poprosze o nazwe preparatu [e-mail]

[jarek.1]

Witam Cię

Bardzo proszę podaj nazwę tego preparatu!!

[barbara_arciuch]

I ja proszę o podanie nazwy tego preparatu- [e-mail]

[madziara-22]

Witam wszystkich,
Mama jest już po chemioterapii, pierwszą przeszła dobrze, w szpitalu brak
wymiotów, apetyt, skończyło sie na strachu. Bałam się tej pierwszej chemii,ale
niektórzy mają pierwszą najgorszą a niektórzy każdą nastepną. Jednak jestem
dobrej myśli. Następna chemia 17.04. wcześniej usg brzucha. Po "operacji" jedna
strona toszkę się powiększyła i lekarz prowadzący skierował Mamę na USG brzucha.
Czytając wasze wypowiedzi dziwię się. Mama nie miała robionej TK. Tylko USG.
Naprawdę bardzo fajnie jest dowiedzieć się, że ktoś z tego wyszedł.
Ja również proszę o podanie nazwy tego preparatu [e-mail]
Pozdrawiam wszystkich
PS. Mama rozpoczęła brać po chemii Vilcacorę i inne leki z Londynu Andean
Medicine Center .

[kinder0610]

Wszystkim zainteresowanym podaję nazwę preparatu immunologicznego
który przyjmowałam w czasie choroby i długo długo po. POLYERGA.
www.polyerga.pl

W razie pytań chętnie odpowiem i życzę dużo dużo zdrowia i sił do
walki z chorobą

[attenna11]

kinder0610 napisała:

> Wszystkim zainteresowanym podaję nazwę preparatu immunologicznego
> który przyjmowałam w czasie choroby i długo długo po. POLYERGA.
> www.polyerga.pl
>
> W razie pytań chętnie odpowiem i życzę dużo dużo zdrowia i sił do
> walki z chorobą

Hm...dawno nie pisałam.
Mogłabyś cos więcej napisać o swojej chorobie? Gdzie byłas
operowana , jaki to był typ nowotworu? Jaką miałas chemię?
Napisz po prostu o swojej chorobie, na pewno każdego z tego forum i
tego wątku zainteresują takie szczególy.

Madziu, Basiu i wszyscy pozostali trzymam kciuki. Rzadko tu piszę
ale czytam codziennie :)
Jestem z Wami, pozdrawiam.
Aneta

[madrek76]

Witajcie:-) Tak ANetko masz racje, najlepiej byłoby gdyby

Własnie wróciłam z Tatem z kolejnej chemii, to był 4 cykl DCF.
Zniósł go dobrze, ale tata (w sumie to 10 chemia) w czasie wlewów
nie ma zadnych objawów ubocznych, potem w domku dzieja sie czasami
rózne historie, ale miło zaskoczyły nas wyniki krwii...po
poprzedniej hemoglobina spadla do 9,0 no ale tata faktycznie
ostatnie 2 tyg. przed ta 4 chemia czuł sie naprawde dobrze,miał
wrecz wilczy apetyt i duzo jadł jak na niego i teraz miło byłoz
oabczyc ze hemoglobina po miesiacu od tamtej chemii wynosiła 11,5,
inne parametry tez dobre! A TK jamy brzusznej...które było robione
po 2 kursach wykazało "zmiana sciany zoładka nie przekracza 15mm co
wskazuje na stabilizacje choroby wzgledem TK z wrzesnia 2007 roku
zas regres wzgeldem gastroskopii z 7.02.2008, w innych organach
miekkich w obrebie jamy brzusznej oraz w widocznych kosciach na
badanym odcinku nie ma zmian meta, niewielka ilosc płynu jest w
prawej jamie opłucnej" po pierwszej operacji był płyn w lewej jamie
opłucnej i sie wchłonął po drugiej wyszedł w prawej, ale dr
tłuamczył mi ze to moze bcy efekt drenu zakładanego w czasie
operacji. na razie plan jes taki by Tata dostał 6 cyklu DCF (4 juz
za nami, wiec kolejny na pocztaku maja i potem na pocztaku czerwca)
i kontrolne badania pod koniec czerwca i zobaczymy co dalej. Na
razie Pani ordynator tchneła w Tate koeljan porcje optymizmu i wiary
do dalszego leczenia, a i sam Tata ostatnio czuł sie duzo lepiej
wiec staramy sie cieszyc tym stanem i modlimy by trwał jak
najdłuzej!!!
Napisz Basiu co u Was, w ogóle dziewczyny odezwijcie!!! Buziaki z
Karkonoszy śle Magda

[barbara_arciuch]

Witam was bardzo ciepło . Ostatnio mam mało czasu na pisanie , ale czytam codziennie i bardzo się cieszę ,że dobrze się u "nas" dzieje.My to znaczy tata jak narazie /a jak da Bóg to na zawsze / kończymy z chemią . Rozmawiałam po ostatnim TK z chirurgiem i który stwierdził , że wielkość zmian w wątrobie jest teraz idealna do zrobienia termoablacji , więc przygotowują już tatę do zabiegu . Jutro jedziemy na USG by dobrać odpowiednie elektrody , i jeszcze w kwietniu będzie on wykonany . Co potem , narazie się nie zastanawiam , ciesze się teraz tą wygraną "bitwą" a może już "wojną". Tata jest w dobrej formie fizycznej i psychicznej . Nie wiem jak to wytłumaczyć , Magda mój tata też poprzednio miał hemoglobiny zaledwie 9 a teraz prawie 11 ,pozostałe parametry też OK.Pozdrawiam wszystkich z tego forum , fajnie ,że piszecie . Anetka miło że nadal tu jesteś i nam kibicujesz

[barbara_arciuch]

Cześć , właśnie wróciłam z USG i niestety , technik stwierdził ,że
zmiany są zbyt głęboko osadzone w wątrobie by wykonać zabieg . I
widać tylko te dwie większe zmiany, więc no uważa to za zbyt duże
ryzyko . Pocieszające jest to ,że uległy one ponownie zmniejszeniu .
Radzi on nadal przyjmować chemie , będzie jeszce rozmawiał z
lekarzem i wspólnie podejmą ostateczną decyzje, ale tak czy tak to
już wiadomo ,że tata będzie musiał przyjąć następną chemie . No cóż
taka to choroba , będziemy nadal walczyć , najważniejsze ,że tata
czuje się dobrze , więc damy rade . Musze przyznać ,że jestem troche
zawiedziona i smutna . Pozdrawiam Was gorąco

[madrek76]

Basiu rozumiem ze pojawil sie smutek, ale mam nadzieje był chwilowy!
Dalsza chemia moze przeciez zmniejszyc te zmiany, moze do mysli o
zabiegu watroby bedzie mozna wrócic za jakis czas- musisz w to
wierzyc!!! Jak piszesz Twój Tata czuje sie dobrze, ma checi by
walczyc i Ty tez, o tym jestem przekonana, nie raz dałaś tego dowód
wiec bedzie dobrze zobaczysz!!! Wszyscy musimy wierzyc, ze z tym
paskudnym argesorem da sie walczyc i zwyciezac wiec duzo siły i
usmiechu, oby wiosna wniosła w Nas wszystkich wiecej optymizmu i sił
do walki. No i zawsze modlac sie prosze o siłe dla siebie i dla Was
wszystkich, którzy walczycie :-) Pozdrawiam cieplutko! Magda

[madrek76]

Hej dziewczyny co u Was??? U mnie Tata ma sie dobrze, jest tydzien
po chemii..to juz 4 cykl DCF, kolejny 6 maja. Czuje się dobrze, ma
apetyt generalnie jest teraz duzo silnijszy niz przy poprzednich
chemiach wiec cieszymy sie kazda taka chwilą!!! Modlę się za Was i
staram sie mocno wierzyć, że ta wiosna będzie nam sprzyjać!
Pozdraiwam ciepło :-) Magda

[barbara_arciuch]

Cześć , u nas też dobrze . Jedziemy jutro na 5 kurs chemii, tata jest ponownie pełen obaw , tym razem martwi się o żyły . Niestety port który miał założony trzeba było usunąć i teraz będzie chemie przyjmował tradycyjnie , a u mego taty wszystko co nowe to wydaje się straszne . Staram się go uspokojć jak tylko mogę , ale mało to pomaga .Ale ogólnie to jest dobrze , też mam nadzieję , że ta wiosna przyniesie tylko dobre wiadomości . Trzymam kciuki za nas wszystkich .

[agabia2]

Czesc, u nas niestety nie ;( tata jest po II chemii ,wczoraj minal
juz tydzien, a on nadal wymiotuje. Od poniedzialku jest znowu w
szpitalu

[attenna11]

Witam, wiosennie :)
Piszesz Madziu że z wiosną bedzie lepiej-musi!!!!
Tak się cieszę Madziu i Basiu że u Was idzie wszystko w dobrym
kierunku. Cały czas trzymam kciuki i zaglądam codziennie aby
zobaczyć co nowego. tym bardziej cieszą mnie te dobre wpisy. Martwię
się o Kati5k cos długo nie ma od niej wieści :(
U mnie po staremu...pusto. Tłumaczę to przesileniem wiosennym. Pod
koniec marca miałam małą depresję, coraz więcej rzeczy mi się
przypominało, coraz mniej cieszyło, jakoś nic nie chciało...
31 marca musialam uśpić moją psinę (miałam ją od 14 lat)...i znowu
się zrobiło pusto, wszystkie smutki wróciły. 23 kwietnia minęło 6
miesiecy od smierci mamy...zaczynam wracac do rzeczywistości ale
jest ciężko i smutno i strasznie.....ale teraz jest słoneczko i może
bedzie lepiej.Tak jak Magda napisała bo wiosna!!!! Musi być!!!
Trzymam kciuki za Waszych bliskich i piszcie koniecznie dobre
wiadomości.
Pozdrawiam.

[przemeks155]

Witam
u nas względny spokój.Po TK i gastroskopii nie ma
wznowy.Odetchnęliśmy z ulgą do czerwca - wtedy kolejna Tk. W maju
zrobimy jeszcze rezonans magnetyczny.
Jest mi trochę smutno - kolega z pracy miał w sierpniu operację; rak
żołądka i zmarł w zeszłym tygodniu.Miał 30 lat.... Nie znam
szczegółów, ale przez 3 miesiące leczono go na wrzody i dopiero
później lekarz wpadł na pomysł zrobienia gastroskopii.

Ale głowa do góry! Pozdrawiam serdecznie
i staram się zaglądać tutaj często
Dużo wiary i siły do walki z chorobą życzę

[barbara_arciuch]

Cześć . Tyle nadzieji w tej wiośnie , a jednocześnie zadumy i obaw i troszkę smutno . To pierwsza wiosna bez mamy , moja mama uwielbiała kwiaty , a teraz jest ich tak dużo i dlatego jest mi chyba tak smutno . Tata jest w szpitalu ale nie dostaje jeszce chemii bo kreatynina jest w górnej granicy normy więc muszą na początek dobrze przepłukać nerki by chemia ich nie uszkodziła , tata się niecierpliwi , nie ma jednak wyjścia , tak jest bezpiecznie . Niestety w rodzinie mamy kolejny przypadek raka , tym razem rak płuc u siostry taty . Stadium bardzo zaawansowane ,nie będzie już żadnego leczenia .To kolejny cios przede wszystkim dla taty , miał z nią bardzo dobry kontakt , zawsze mogli na siebie liczyć .Takie czasami smutne mimo że słoneczne są te pierwsze wiosenne dni , może następne będą weselsze . Pozdrawiam wszystkich bardzo ciepło . Aneta tak doskonale rozumiem co czujesz , więc jesteśmy dwie a razem to podobno łatwiej , więc głowa do góry .

[jerzynka]

Kochani, właśnie mój tata dzwonił ze wspaniałą wiadomością- że w badaniu
histopatologicznym nie wykazano obecności komórek nowotworowych w pobranym
fragmencie tkanki z żołądka :) Ma czyściutki żołądek i czuje sie doskonale.
Jeszcze musimy skontrolować te zmiany na wątrobie, ale jestem dobrej myśli
pozdrawiam Was serdecznie :)

[barbara_arciuch]

To wspaniała wiadomość , bardzo się ciesze . Oby więcej takich wpisów . Pozdrawiam bardzo serdecznie i trzymam kciuki za dalsze wyniki

[madrek76]

Witam, ciesze sie z tych wiesci, ale chcialabym jednoczesnie
uczulic, by ciagle diagnozowac dalej, bo u mojego Taty po 6
chemiach, zmiana zmniejszyła sie do 1,5cm pod wpustem, z reszt
zoładka pobierano wycinki i wszystkie wyszły "bez komórek rakowych"
mam w dokuemntach taki własnie wynik. Ucieszylismy przerwalismy
dalsza chemie, bo chirurg-onkolog chciał by Tata przygotował
organizm do drugiej operacji a czuł sie wóczas naprawde swietnie,
idac na druga operacje był silny i mial wrecz super wyniki
morfologii, moczu itd. Po drodze jeszcze PET potwierdził że zmiana
jest niewielka i tylko pod wpustem umiejscowiona, a potem po
otwarciu okazało sie ze owszem w zoaładku zmiana 1,5cm, ale jest
rozsiew drobnoguzkowy na całej scianie otrzewnej (ziarenka maku,
wiec PET tego nie wychwyci) i usłyszałam to typowe przy raku
zoładka,do tego 4 m-ce bez chemii sprawiło,ze w miejscu gdzie
wczesniej wynik histopatu nie wykazywał komorek rakowych zaczał
odrastac guz - pytałam jak to mozliwe, przeciez poprzednie wyniki
były negatywne. Dr Bebenek jako lekarz prowadzacy powiedział mi,ze
niestety to taka choroba ze w jednej fałdzie, w danym miejscu sciany
nie bedzie komórek a cm dalej sa komórki rozsiane. Wrócilismy z
powrotem na chemie, po 2 cyklach była reemisja, guz znów ma rozmiar
1,5-2 cm czyli tak jak rok temu po pierwszych 6 chemiach. Ostatnie
TK z kwietnia pokazuje ze wszystkie inne organy czyste, a marker CEA
spadł do 0,5. Poprostu uczulam, stale monitorujcie stan Taty, bo mój
Tata tez czuje sie swietnie, ma apetyt wiekszy ode mnie, przytył,
odrastaja mu włosy, wczoraj znajomy we Wrocławiu jak go zobaczył
stwierdzil ze pieknie wyglada, dzis sam jezdził do znajomego w
Legnicy (jakies 50km)bo mówi ze czuje sie naprawde silnie. Jestesmy
po 4 cyklach DCF jeszcze mamy zaplanowane 2 i zobaczymy co dalej,
ale wiem jedno trzeba wierzyć, a jednoczesnie stale sprawdzac
(gastroskopia,TK, markery, wyniki krwi itd.) Trzymam za Was kciuki i
sie modle!!! Musi byc dobrze bo z tą choroba wierze,że mozna
wygrać!!! Wszystkich pozdrawiam cieplutenko i modle sie za Was i
Waszych bliskich!

[madrek76]

Hje dziewczyny co u Was? Jak tam Basiu u Taty? U nas tata po 5 cyklu
DCF, zniósł ja dobrze, wyniki krwi i moczu ok., ekg tez wiec sama
chemia bez problemów, po chemii 2 dni gorszego apetytu ale potem juz
ok. ale najlepsza dla nas wiadomosc wynikła z kontrolnej
gastroskopii i TK po 4 cyklach DCF guza który rósł w zoładku i
zwezał swiatło zołądka juz nie ma, teraz sa zmiany na sciankach ale
jak okreslił TK płytkie ok 0,8-1cm i wg TK nie ma innych przerzutów,
a wezły nie sa powiekoszone. Pani ordynator i lekarz prowadzacy plus
lekarz ywkonujacy gastroskopie sa bardzo zadowoleni,ze chemia tak
zadziałała, bo jeszcze w lutym był jednak guz zwezajacy swiatlo
zoladka, stad regres nastapił i to znaczny jak usłyszałam. Teraz
kolejne 2 chemie i powtórka badan, mam tylko nadzieje,ze wyniki beda
dobre i da sie te chemie podac!!! Staram sie myslec pozytywnie i
cieszyc tymi wiesciami, plus to ze tata czuje sie ogólnie dobrze, ma
apetyt, przybiera na wadze, nie jest blady jak kiedys to daje nam
radość i siłę do walki!! Pozdrawiam wszystkich z watku bardzo
serdecznie, pamietam o Was i nawet jesli nie pisze na forum, to
codziennie tu zagladam!!! Trzymajcie sie!

[gontcha]

Magda,

Cieszę się z dobrych wieści. Oby tak dalej :)
Trzymam kciuki za Was mocno.
U mnie 'po staremu' - raz lepiej, raz gorzej, Jestem po kolejnym
podniu (w piątek) i dochodzę do siebie. Mam nadzieję, że osiągnę
remisję (choćby 50 %) i efekt utrzyma się dłużej.

Pozdrawiam cieplutko,
Anka

[attenna11]

Kochane! Aniu , Madziu i wszyscy na tym forum! Trzymam kciuki!
A.

[mdmaria]

Jeszcze nie pisałam na forum, ale od kilku miesięcy pilnie go śledzę.
Mąż jest 1,5miesiąca po całkowitej resekcji żołądka, czekamy na
rozpoczęcie dalszego leczenia, niby pomalutku dochodzimy do siebie,
gdyby nie całkowity brak potrzby jedzenia. To nie jest nawet brak
apetytu tylko nie odczuwanie głodu. Czy może ktoś miał podobny
problem? Bardzo proszę o pomoc.

[przemeks155]

Witam
mój mąż też jest po całkowitej resekcji i było podobnie. Brak
uczucia głodu.!!!!
Po prostu zaczął jeść z zegarkiem w ręku, co dwie godziny małe
porcje. Z czasm przywykł do tego, że je częsciej niż pozostali i
jakoś sobie radzimy.
Nich mąż je, bo radio- i chemioterapia bardzo wychudza !!!!!

Pozdrawiam

[mdmaria]

Bardzo dziękuję myślałam że to tylko jego problem tym bardziej że 2
miesiące przed operacją przyjmował wyłącznie płyny. Co do leczenia
wiem jak to jest choroba dopadła nas po 20latach po raz drugi i
zupełnie w nowym miejscu.
Pozdrawia

[przemeks155]

Witam
a ja chciałam spytać, jak się żyło przez te 20 w lat? Mam na myśli
psychikę?
Mój mąż choruje rok, a gdy tylko coś go boli, na coś się uskarża -
ja myślę "oby tylko nie to najgorsze"!!!!. Mam wrażenie,że kiepsko
radzę sobie psychicznie z tą chorobą.Przed każdym badaniem, później
to czekanie na wyniki i ich interpretacja - koszmar!!!!
Mąż też czasami miewa złe dni, wówczas ja staram się go pocieszać i
być dobrej myśli.
Ta choroba bardzo nas eksploatuje psychicznie.Czasami martwimy się
na zapas, ale tak zupełnie na luzie nie da się żyć.
Napiszę jeszcze inaczej - jakość naszego życia jest zupełnie inna
niż przed chorobą.

Pozdrawiam serdecznie

[mdmaria]

Ktoś kiedyś powiedział że raka trzeba polubić, mu go nie polubiliśmy
ale nauczyliśmy sie z nim żyć. Przez 5 lat każda kontrola to był
ogromny stres, po 10 latach już nie i myślę że to uśpiło moją
czujność, ale wiara że co roczne badania kontrolne w CO są
przeprowdzone dawały poczucie bespieczeństwa. Myślę że pomalutku
nauczycie się że nie każdy skok temp. to nawrót tylko jakaś drobna
infekcja. Może łatwiej to znosiłam bo moja mama była 40 lat temu
operowana na zasadzie beznadziejnego przypadku, przeszła brdzo
agresywną radioterapię i dzięki Bogu ma aktualnie 79 lat i jeszcze
całkiem sobie radzi. Myślę że boję się tak sama jak inni. Pomalutku
poradzicie sobie i z tym problemem, ważne że jest ktoś bliski w kim
ma się oparcie.
Pozdrawiam

Jakos tutaj pusto...

[attenna11]

Witam kochani...
od kilku tygodni (od 19 maja) nikt nic nie pisze :(
Co u Was nowego? Madziu jak Twój tato?
Basiu jestem z Tobą w tym jakże trudnym czasie,trzymam za Ciebie
kciuki abys była jak zawsze dzielna.
Inni piszący w tym wątku piszcie co u Was-razem damy radę.
Podnoszę watek i pozdrawiam bardzo serdecznie.
A.

[madrek76]

Witaj Anetko i wszyscy, którzy w tym watku pisali,piszą i zaglądają.
Ostatnio faktycznie tylko zagladam na forum i trudne sa te chwile,
gdy czytam kolejne wpisy, ze Ktoś odszedł...potem stawiam sobie
pytanie jaki sens ma ta walka,ale na szczescie to takie chwilowe
rozterki i mimo wszystko staram sie cieszyc tym co jest...a co jest!
Na poczatku maja tak jak pisałam TK wykazało,ze zmiana w zoladku
jest płytka i nie przekracza 1,5 cm i ze wszystkie inne organy
czyste, wezły tez, potem była gstroskopia, która potwierdziła, ze
guz rosnacy znów w żoładku (okres przerwy w chemi wrzesien-grudzien
2007) rozpadł się, że owszem sa nacieki ale plytkie i na niewielkim
obszarze. Wyniki Taty były wciaż niezłe wiec decyzja lekarzy kolejne
3 chemie DCF tym samym miał po tych badaniach jeszcze chemie w maju,
teraz 3-5.06 i jeszcze jedna 1-3.07. Najprawdopodobniej na tym na
razie zakonczymy chemie DCF i tak na koniec lipca mamy planowane TK,
na sierpien gastroskopie. Jeszcze nie wiem, co bedzie po zakonczeniu
DCF, czy dostanie chemie słabsza (podtrzymujaca) czy moze
przejdziemy na chemie tabletkowo, bo tez była mowa o takiej...nie
wiem. A Tata, zmeczony chemiami i kazdy kolejny wyjazd jakos
trudniej mu przychodzi, mimo ze po cyklu tak naprawde mam 4-7 dni
gorsze, kiedy czuje sie słaby, musi duzo odpoczywac, nie ma apetytu,
potem jak mina te dni z kazdym dniem jest lepiej, a najmilej na
tydzien przed kolejna chemia, bo ma na ogoł wtedy spory apetyt i
wymysla co by tu jeszcze zjeść...dla nas to sama radosc wiedziec, ze
je, ze przybywa na wadze, ze czuje sie wtedy dobrze, ale i smutek,
ze kolejna chemia i znów bedzie gorzej...boje sie tez, co bedzie po
odstawieniu tej chemii, czy nie bedzie powtórki z tym, ze zmiany
zaczna odrastac no i jedna wielka niewiadomą jes otrzewna...w koncu
przy 2 operacji wyszły tam zmiany (drrobny rozsiew) a teraz nie
wiem, choc TK nie wykazywało wody w jamie, no ale chyba jeszcze
namówie Tate na powtórke usg u dr Bireckiej. Ogólnie Taty
samopoczucie poza tym dniami zaraz po chemii jest dobre, On
niesamowicie wierzy, ze pokona tę chorobę i to Nam daje siłę, choć
przychodza momenty kiedy czuje, jak podstepna to jest choroba :-(
Cieszę się, ze Tata jest z Nami, ze od diagnozy mija niedługo 1,5
roku i że wciąż Tata ma wole walki! Modlę się o siły dla niego, ale
też wciąż pamietam o WAS, WASZYCH BLISKICH, którzy odeszli albo tak
ja mój Tata wciąż walczą!!!

[madrek76]

Ah, no i ostatnio walczymy ze skutkiem ubocznym po chemii, głownie
chyba cisplatynie...a chodzi o zimne nogi i skurcze w stopach - brał
tata zastrzyki, dostawał magnez, jakies masci rozgrzewające ale
poprawa jest na krótko, ale jakos to musi być mam nadzieje, ze
poradzimy sobie z tym.

[mdmaria]

Jesteśmy po pierwszym kursie chemioterapi, mąż zniósł ja nadzwyczaj
dobrze gdyby nie to że po nie całych dwóch dniach wrócił na odział.
Temperatura gwałtownie wzrosła , stwierdzono leukopenie i infekcję
śluzówki jamy ustnej. Po podaniu leków wszystko ustąpił ale lęk że
przy następnym kursie powtórzy się to samo pozostał. Pozdrawiam
wszyskich i trzymam kciuki.

M.

[madrek76]

Witaj, mam nadzieje, ze bedzie tak jak u mojego taty, tez mielismy
podobny problem po 1 kursie chemi DCF, koszamrne zapalenie sluzówki,
brak sliny, tak ze stale musiał zwilzac oliwa z oliwek i jadl tylko
słoiczki dla dzieci, wszystko inne odpadało, a potem zredukowali
nieco program i kolejne kursy znosi juz dobrze! Trzymam kciuki i
modle sie za Was!!! OBY WIĘCEJ POZYTYWNYCH WIEŚCI !!!!!

[mdmaria]

Bardzi dziękuję za słowa otuchy, staram się myśleć że wszystko
będzie dobrze ale czyjeś wsparcie bardzo pomaga. Pytacie wszyscy czy
z rakiem można wygrać, patrząc na moją 79 letnią mamę wierzę że tak.
40 lat temu nikt nie chciał jej operować. Znalazł się lekarz który
powiedział spróbuję ale może być tak że tylko ją otworzę i zaszyję.
Jednak przeprowdził prawie 6 godzinną operację, potem było dużo dużo
naświetlań ( chemii wtedy nie dawali)i Dzięki Bogu i lekarzom wyszła
z tego. Mam nadzieję że uda się nam wszystkim i nasi bliscy pozostaną
z nami długie lata jak moja mama.

[lucolb]

Często zaglądam na ten wątek oczekując jakichkolwiek dobrych wieści.
Niestety dobrze nie jest a juz całkiem byłam pogrążona sytuacją
Basi. Mam nadzieję ,że pasmo nieszczęść w końcu ją opuści. No tak ,
tylko tyle ,że padnie na kolejną rodzinę , dom ..
Nie trace jednak nadziei chociaż to jest bardzo, bardzo trudne.
Ale chciałam o czymś innym. Może się przyda. Mój mąż także ma
problemy z zimnymi nogami i skurczami. I łagodzi to maścią
sporządzoną własnoręcznie z miąższu papryki ( ten co pozostał po
zrobieniu wyciągu z ostrej papryki i oleju) zmiksowanego z niewielką
ilością tłustego kremu.
Mam nadzieję ,że wiesz o tym przepisie na paprykę. Chyba nawet Basia
go podawała tu na forum. Wiem ,że ta maść bardzo mężowi pomaga ,
przynajmniej narazie. Oczywiscie na ręce ochronne rękawice i na nogi
później skarpety. Życzę wszystkim powodzenia. Lucyna

[madrek76]

Hej, tak ja też ciagle nie moga przestac myslec o Basi, wydawało sie
ze leczenie Jej Taty idzie w dobrym kierunku i dlatego wlasnie
pozostaje we mnie lek, Tata teraz czuje sie nieźle, włąsnie sobie
pracuje w ogrodzie, cos tam przecina, cos przywiazuje, ale...no
własnie nigdy nie wiadomo co bedzie, czasami chciałabym miec rentgen
w oczach, który sprawdziłby co sie dzieje w srodku, tak dokładnie cm
po cm, a tu sie niestety nie da. Dzieki Lucynko za rade z ta mascia,
tak pamietam ten przepis od Basi! A czy Wy stosujecie ta "nalewke"
pije faktycznie ten olej z ostra papryką? Pozdrawiam cieplutko!

[lucolb]

A propo papryki to mąż pił od grudnia 2007 do marca 2008r. Miała
dobry skutek przy zaparciach.Ustąpiły też wzdęcia.Możliwe , że miała
tez wpływ na spowolnienie choroby. Sporo wpowiedzi na ten temat jest
na forum na stronie www.prosalute.info . Mój mąż obecnie jest na
selolu, sterydzie Dexametahzon , plastrach 150 Durogesic . Bierze
także suplement o nazwie Brio Bran, który otrzymaliśmy od wyjątkowej
kobiety o dobrym sercu. I narazie odpukać, mąż jest w dobrej formie,
ma niesamowity apetyt i o dziwo nawet spróbował jazdy na rowerze.
Ale sama wiesz raczysko to cholernie podstępna choroba. Cieszyć się
za wiele nie można. Wszystko nadal pod kontrolą.
Dużo ciepła i cierpliwści życzę. Lucyna

[attenna11]

Jak się cieszę , że tutaj jesteście :)
Równiez przybiła mnie wiadomośc od Basi :(
Wierzę jednak że komus uda sie pokonac to paskudztwo. Trzymam za Was
kciuki.
Na zimne nogi mojej mamie pomagała poduszka -cos w rodzaju
termoforu. Zakladalismy ciepłe skarpetki i podusia cały czas ciepla.
to przynosiło ulgę-miała cały czas kłopoty z nogami zimnymi. Mam
nadzieję ze to przejściowe i u was szybko minie.
Trzymam kciuki i oczywiście licze że bedziecie pisac :)
Ja już mam koncówke pracy -jeszcze do 20 i koniec roku :)
Potem wakacje-na które się bardzo cieszę. Jakoś mimo iż mamusia
odeszla prawie 8 miesięcy temu nie potrafię sie pozbierać. Może
wyjazd...może choc na chwile oderwie sie od rzeczywistości-bo
zapomnieć sie nie da.
Pozdrawiam cieplutko. Aneta

[mag_may]

Witam wszystkich zmagających się z tą okrutną chorobą...
Czytam ten wątek od dawna szukając tu jakichkolwiek wskazówek i
porad... Widzę, że każdy z nas zmaga się na swój sposób, bo
zalecenia medyczne i przebieg choroby naszych najbliższych są różne.

Moja Mama ma raka żoładka, stan nieoperacyjny, 29.05.08 miała
operację - laparotomię zwiadowczą - nic nie usunęli, bo nie dało
się, b. zaawansowane stadium, rozsiane. (W Klinice Chir. Onkol.
Kopernika w Łodzi). 6.06.08 została wypisana do domu, chirurg
operator nie dał mi żadnej nadziei, chemii nie będzie. Pozostaje
opieka paliatywna.

Nie mogąc się z tym pogodzić, szukam dalej. Wczoraj (śr.) byłam na
konsultacji u prof. Szczylika w W-wie - zero nadziei. Jeśli stan
Mamy ogólny poprawiłby się (marne szanse) to on stosuje chemię
doustnie, w tabletkach - Xeloda - znacie to, ktoś z Waszych bliskich
to brał? Podobno dużo lepsza niż zwykła chemia, ale nic więcej nie
wiem, niż wyczytałam w internecie.

W środę jadę do Krakowa, do prof. Popieli na kolejną konsultację,
ale nadziei juz nie mam wcale:(

Ale mam teraz bieżący i naglący problem - bóle Mamy. Mama nie jest
do końca świadoma swojej sytuacji, po burzy mózgów w rodzinie
najbliższej od dłuższego czasu postanowiliśmy nie odbierać jej
ostatniej nadziei, ale bóle to stan faktyczny....
I teraz... jest zapisana w poradni leczenia bólu w Koperniku, ale
tam jak mi powiedziano, pacjent musi stawić się osobiście...
Chciałabym Mamie tego za wszelką cenę oszczędzić, bo nie nadaje się
do jazdy do szpitala, czekania, itd. (jest potwornie słaba,
wycieńczona, wychudzona nieludzko i obolała)
Jest zarejestrowana w Hospicjum domowym, dziś obdzwoniłam chyba
wzystkie w Łodzi, masakra po prostu - czas oczekiwania na pierwszą
wizytę lekarza conajmniej 3 tyg. a przeważnie to 4-5 tyg. Czy w
innych miastach w Polsce też tak jest? Przecież to jest tak
paranaoiczne, że az się nie da opisać.

Podobno lekarz 1. kontaktu może też wypisać receptę na potrzebny lek
p.bólowy - Mamie to teraz potrzeba chyba plastrów, bo Tramal w
kroplach nie działa, czytałam wątek o lekach p-bólowych i wydaje mi
się, że tylko silne z 3. grupy mają sens. Ale nie mam żadnego
zaufania do lekarki 1. kontaktu (szkoda pisać:( i nie wydaje mi się,
żeby ona umiała przepisać odpowiednie leki albo ustalić dawkę...

Nie wiem, co robić w tej sytuacji:((((....

Nie chcę, żeby Mama cierpiała, jak chyba każdy z nas, skoro jak
wiem, są leki mocne p-bólowe, które mogą uśmierzyc ten ból... Co
robić w tej sytuacji? Co Wy radzicie?

Druga rzecz - zdaję sobię całkowicie sprawę ze stanu mojej Mamy, nie
liczę na cudowne lekarstwo itd. ale co Wy byście radzili - szukać
jakichkolwiek preparatów, stosować jeszcze coś, czytałam o papryce i
oleju w tym wątku, wiem, że są jakieś preparaty na bazie naturalnej,
nawet onkolog mi mówił, że on nie widzi przeciwskazań do stosowania
ich, ale ja jestem taka pogubiona... Nie wiem, co robić... Czy
starać się walczyć metodami niekonwencjonalnymi (bo w naszej
sytuacji medycyna konwencjonalna po raz kolejny nie daje nam żadnych
szans), próbując zahamować choćby na jakiś czas chorobę, czy skupić
się tylko na opiece paliatywnej i chronić Mamę przed ogromnym i
narastającym bólem...?

Za wszelkie rady i sugestie dziękuję z całego serca i nieustannie
mam za wszystkich nadzieję i wspieram gorąco wszystkich walczących z
rakiem...
Magda

[attenna11]

W naszym przypadku było podobnie.
Po operacji, która juz po fakcie okazała się zwadowcza(zamiar byl
wycięcia zoładka) powiedziano nam że żadna chemia itp. , trafilismy
do chemioterapeuty i mama dostała chemię-paliatywnie -pomogła na
tyle że zmiejszyły sie węzły chłonne(były wczesniej powiekszone),
potem dwa cykle naswietlan...
Jęsli chodzi o hospicjum domowe nie mialam z tym problemu zgłosiłam
telefonicznie(mama była wczesniej na oddziale paliatywnym-czuła sie
w miare dobrze -wtedy jeszcze chodziła-brała plastry durogestic) na
drugi dzien była pani doktor. Dusza człowiek....
Teraz z perspektywy czasu wiem , że jednak najważniejsze było to że
bylismy z mamą...nie znała tak sie bynajmniej nam wydawało całej
prawdy...my nie kłamalismy- po prostu nie mowilismy wszystkiego ...
Bylismy do końca sluchalismy, przytulalismy...to jedna z tych rzeczy
której nie żałuje-bralam oieke , zwolnienia- i gdybym miała tak
zrobic jeszcze raz zrobiłabym to samo.
Cóż moge poradzić? Konsultuj gdzie tylko można. Domagaj się wizyty,
wiem że to trudne bo znam stan naszej słuzby zdrowia ale walczyć o
swoje trzeba.
Życzę powodzenia i wytrwałości. Pisz co u Was.
Pozdrawiam.

[madrek76]

Witajcie :-( Tata czuje sie nieźle,poza tymi dretwieniami w stopach
i zimnymi stopami, które łagodzą sie po smarowaniu maścią z kamforą
i przyjmowaniu vit. B1. W lipcu (1.07) kolejna chemia i po niej pod
koniec lipca TK, a w sierpniu gastroskopia, na razie lekarze planuja
chwile przerwy by organizm zregenerować, zobaczymy czy dostanie tata
jakas slabsza chemie podtrzymujaca, czy przejdzie na tabletkową, a
ja w srode lece na 1 tydzien na urlop (dłuzej bym sie bała). To
pierwszy wyjazd od 1,5 roku własnie rodzice mnie namówili na ten
krótki urlop, ale wyjezdzajac bede ciagle o Nich myslała, na
szczescie tel. komórkowy ułatwia kontakt, ale... chyba juz
nieodzowny element w życiu lęk o bliskich! Pozdrawiam Was
cieplutenko i pamiętam w modlitwie!

[barbara_arciuch]

Witam , dawno nic nie pisałam , brakowało i nadal brak mi sił .Pomyślałam , że ostatni raz tu coś napisze i postaram się zamknąć ten bardzo smutny rozdział życia .Nadal to bardzo boli , odbiera siły i chęć do normalnego życia .Bardzo Wam wszystkim dziękuje za to że byliście w tamtym czasie razem ze mną , dziękuje za słowa otuchy i wsparcia . Będę się modlić za waszych bliskich , mam nadzieję że już nikt z tego wątku nie będzie zawiadamiał o odejściu bliskiej osoby

[jerzynka]

witajcie
Chciałam napisać co u mojego taty, wiem przecież , jak dobre wiadomości są
pożądane na tym forum- znaczą, że można wygrać z rakiem, że nie wszytko jest
przesądzone..:)
Daleka jestem od stwierdzenia, że to już wygrana wojna..ale bitwa na pewno. Tak
jak pisałam, na gastroskopii nic niepokojącego nie wyszło, pobrany wycinek nie
zawierał komórek rakowych. Nowością jest wynik usg, gdzie lek. napisała- wyraźny
regres zmian na wątrobie w stosunku do poprzedniego badania. Reszta narządów bez
zmian. A najważniejsze jest samopoczucie taty- jezdzi do pracy na rowerze,
ostatnio był na 50km wycieczce rowerowej :) I jest pozytywnie nastawiony do
świata Pozdrawiam Was serdecznie i zyczę zdrowia

[pam_71]

Hej,
Może coś wiecie o leczeniu gemcytabiną przy raku żołądka. Czy jest
to tylko chemia paliatywna czy rzeczywiście "walczy" z rakiem ?
21.05 nasz Tata przeszedł operację - guz był tak duży,że zamknął
światło żołądka. Chirurg wyciął co się dało(część
żołądka,dwunastnicę - zrobił obejścia) ... pozostały nacieki na
trzustce i wątrobie(tyle wiemy jak na razie z tomografii). Operację
zniósł cięzko(żółtaczka mechaniczna po operacji,nie gojące sie
rany,podawana krew,preparaty na wzmocnienie,gorączka ...). Lekarz
operujący nie pozostawił złudzeń - kilka miesięcy - ale po
konsultacjach z Panią Onkolog (i dwutygodniowym oddechu w domu)
możliwe(jak badania pozwolą - niewiadoma to stan płuc ;-/) że będzie
jednak chemia (gemcytabina właśnie + nowy specyfik w fazie testów-
mój mąż twierdzi,że jak Polak to Placebo dostanie .... ech to jego
poczucie humoru ;-/).
W necie znalazłam zastosowanie gemcytabiny w nieoperacyjnym raku
trzustki ...
Może ktoś z waszych bliskich był tak leczony przy gruczolakoraku
żołądka? czy raczej jest to tylko dla chwilowej prawy bądź
spowolnienia postępów choroby ? Tata skarży się ciągle na bóle krzyża
(to był pierwszy objaw - ale wszystko "zwalał" na pracę
(kierowca/dostawca - dźwignął coś i tyle ;-/) .. czy to świństwo już
przelazło do kości ?
I tak z beczki profilaktyka : na jakie badania muszę wysłać męża(ma
35lat),żeby mieć pewność że nie zachoruje tak jak jego tata (bo to
nie jedyny przypadek w ich rodzinie ... ). Czytałam o makerach CA19-
9,CA72-4,CEA,TPA .. ale ponoć nie są zbyt czułe(czyli ze możesz mieć
mały guz,a one i tak są w normie ... ). USG jest ok ... ale Tata też
miał w normie ;-O
Pozdrawiam

[madziara-22]

mag_may podaje mojego maila odezwij się do mnie [e-mail]

Wątek podniesiony...co u Was kochani???

[attenna11]

Ja nadal tu jestem...
Co u Was nowego?
Piszcie.
Pozdrawiam cieplutko.
A.

[madrek76]

Hej Anetko, jestes kochana, ze wciaz tu zagladasz! U nas
przerwa...tata 1.07 przyjał 7 chemie DCF i na razie zaplanowano 2 m-
ce przerwy. Ostatnia gastoskopia wykazała regres, guz w zoładku sie
rozpadł były na ok. 2-3 cm nacieki na sciance, ale po tej
gastroskopii były jeszcze 3 chemie. Teraz bylismy na kontrolnym TK
jamy brzusznej. 4.08 jedziemy na TK płuc i gastoskopie i 20.08 mamy
sie zgłosic z kompletem wyników na konsultacje, była propozycja
przejscia na chemie tabletkowa, by nie było powtórki jak poprzednio
ze 4 m-ce bez chemii zmiana odrastała...cóz zobaczymy. Martwia mnie
te zmiany w plucu, tak naprawde nie wiadomo co to jest, na rtg
wyszła plama,zrobiono zdjecia cyfrowe napisano ze jest widoczny cien
ok. 4 cm otorbiony przysciennie płyn (oczywiscie z podejrzeniem czy
nie meta?) stad skierowanie na TK. A Tata...cóz czuje sie nieźle,
je, ma nawet niezły apetyt, przytył w najgorszym momencie wazył
54kg, teraz znów 65 kg, choc zawsze sie jeszcze boje co z otrzewna,
czy tam nie ma wody...w koncu był rozsiew, ostatnie TK z maja nie
wykazało zmian i płynu w otrzewnej. Cóz pozostaje nam czekac na
wyniki i zrobic pozostałe badania i w sierpniu przekonamy sie jak to
teraz wyglada. Nie mniej jednak bardzo cieszy mnie kazdy dzien, to
ze Tata jest, ze ma dobre samopoczucie, ze je sam, jezdzi autem,
spaceruje, spotyka sie ze znajomymi...całkiem normalnie funkcjonuje!
Ale wiem, ze to podstepna choroba i moze dlatego ciesze sie tym co
jest,bo zawsze pozostaje swiadomość ze moze byc gorzej... Was
wszystkich bardzo mocno sciskam i pozdrawiam. Modle sie za tych co
odeszli i za tych co walcza, by sił nigdy nie zabrakło!!! Pozdrawiam
gorąco, Magda

[basmix1970]

Czasami tu zaglądam i czytam, czytam...Może i ja muszę coś napisać,
wyrzucic z siebie ten smutek. Rak zołądka nie jest mi obcy, od kilku
miesięcy próbujemy z nim walczyc i jak narazie przegrywamy.
Zachorowała moja mama, która nigdy nie chorowała. Okazało się ze to
paskuda niepoeracyjna, gdzie zajęta jest śledziona, trzustka,
węzły... Po 4 chemiach DCF nastąpiła progresja . Siedzęw necie i
szukam i nic, czy juz tylko pozostaje się pogodzić i cieszyć się z
każdej chwili.... aneta

[barbara_arciuch]

Cześć , od dawna tu nie zaglądałam i miałam taki zamiar by tu już
więcej nie zaglądać , ale to silniejsze odemnie . Przeczytałam
wszystkie wiadomości i jak zwykle na tym forum jedne smucą inne
cieczą , tak bardzo bym chciała czytać same dobre wiadomości , i by
w końcu ktoś znalazł wpełni skuteczne lekarstwo .Dziś mija 7 miesiąc
od śmierci mamy i to jhuż prawie tzry miesiące od śmierci taty , a
ja nadal mam wrażenie ,że to tylko zły sen ,że oni nadal żyją i
czekają na mnie . Czasami się budze z uczuciem ,że musze do nich
zaraz jechać , szybko się ubieram i wtedy przypominam sobie ,że ich
tam nie ma. Od śmierci taty odczówam silne bóle żołądka , nudności i
mam czasami wymioty , ostatnio wylądowałam w szpitalu z podejrzeniem
ostrego brzucha . Mam zrobić gastroskopie , mój lekarz
podejrzewa ,że to wszystko związane jest ze stresem , mam
nadzieje ,że ma racje . Pozdrawiam was wszystkich bardzo gorąco

[madrek76]

Basienko, jak Twoja gastroskopia? Mam nadzieje, ze to wynik stresu,
przeciez przez ostatnie m-ce tyle przeszłaś i zdaje sobie sprawe ze
i dzis nie jest łatwo. Trzymaj sie ciepło i napisz co u Ciebie!
Pozdrawiam cieplutko :-)))