Mam pytanie!

[majka_64]

Witajcie!Mam pytanie kto i gdzie stwierdza ze to fibromyalgia,czy trzeba isc
do szpitala?a jesli tak to kto i na jakiej podstawie kieruje.Czy ktos Was byl
i moze mi powiedziec jak to wyglada.Mam zalecona stala rehabilitacje ale nie
wiem jak dostac sie do szpitala reumat.-rehabilitacyjnego bo lekarze
niechetnie chyba tam chyba kieruja!Moze podzielicie sie ze mna swoimi
doswiadczeniami.Pozdrawiam.

[elka-black]

cześć majka! u mnie fibromialgie zdiagnozował ordynator oddz. reumatologii w
Sląskim Szpitalu Reumatologivzno-Rehabilitacyjnym w Ustroniu. znalazłam się tam
z powodu ogólnych bólów całego ciała głównie kończyn, byłam w bardzo złym
stanie zresztą przy okazji leczenia schorzenia kolana. Pobyt w szpitalu b. mi
pomógł, po wyjściu czułam się jak nowo narodzona!!! Niestety po jakimś czsie
znowu zaczęły się kłłopoty, ale wtedy jeszcze niewiele wiedziałam o tej
chorobie. Niesttety na przyjęcie do tego szpitala czeka się ok, 3 lat!!! a
skierowanie może ci wypisać wój lekarz. Nie powinien mieć z tym problemu, bo za
pobyt w szpitalu nie płaci pzrychodnia tylko NFZ.Spróbuj. może się uda! Zyczę
powodzenia i walcz o swoje!!!!

[jagoda85]

Fibromialgię może zdiagnozować reumatolog.

[majka_64]

jagoda85 napisała:

> Fibromialgię może zdiagnozować reumatolog.
To juz wiem ,ale co dalej z ta diagnoza? Powiedzialam pani dr pierwsz.kontaktu
ze taka diagnoze postawil reumatolog,a ona :ja sie nie znam na tej
chorobie ,moze to fibro..,a moze cos innego...martwie sie co bedzie jesli nie
bede mogla pracowac!sa dni kiedy naprawde nie mam sily na nic, a do tego
dochodzi ten ciagly brak koncentracji..Dlatego pytam o stwierdzenie tej choroby
bo gdybym tak np.musiala isc na rente to mysle ze diagnoza jednego lekarza nie
wystarczy.Pozdrawiam

[ewax100]

Fibromialgię może stwierdzić reumatolog tylko trzeba dodac że nie kazdy sie na
tym zna.Najlepiej jednak isc na kilka dni do Szpitala na oddz.Reumatologii-tam
porobią wszystkie badania z badaniem takim przyrządem na ból.I jesli nie
wykryja nic innego a badania sa dobre to stwierdzją ze to fibromialgia.Tak było
u mnie.Nie miałam badania na boreliozę bo ktos tu sugeruje że moze to być bor..
a nie fibro..Trudno mi robić badania jak mnie kleszcz nigdy nie ugryzł.Nie wiem
sama co o tym myśleć.Pozdrawiam i życzę mniej bólu

[jagoda85]

O rencie to nawet nie myśl. Mnie odebrano, mimo wielu innych schorzeń
towarzyszących tej chorobie. Zaskarżyłam ZUS do sądu, i sąd stwierdził, że
dolegliwości to mam, ale wszystko to jest tylko dyskomfort. I koniec, nie ma z
nimi dyskusji.

[mayka00]

czy pamietacie poczatki swojej choroby?...jak siegne pamiecia to na poczatku
odczuwałam niewielkie bole w okolicy ud pod posladkami takie jakbym
gimnastykowała sie dzień wczesniej...czyli zakwasy...dziwiłam sie bo nic
takiego nie robilam...poniewaz bole były łagodne nie przejmowałam sie tym do
czasu az sie zaczeły nasilac...poszłam do lekarza dopiero wtedy kiedy zaczęły
mnie łapac kilkodniówki silnego bólu obejmujacego całe ciało....czy u Was
poczatki były podobne?

[ewax100]

Tak -było podobnie bóle te sa u mnie z cora zwiększym nasileniem.Przepraszam
ale czy Ty nie czytałaś tu na forum wszystkich wątków dokładnie?Jak lekarze
podchodza do tej choroby jak mnie nazwali hipochondrykiem z urojeniami?pisałam
o tym wielokrotnie.Najlepiej mieć wypis ze szpitala z wynikami i diagnozą bo
jest to bardziej wiarygodne a lekarz to dzisiaj mówi tak a jutro inaczej.Do
szpitala musis zprosic lekarza rodzinnego-musisz go przekonać zeby dał
skierowanie./Konsultantem krajowym w dziedzinie Reumatologii jest prof.Jacek
Szechiński,Wrocław Szpital Kolejowy ul.Wiśniowa/SZkoda tylko ze inni
reumatolodzy o tej chorobie tak niewiele wiedzą i nie pomagają chorym/Pozdrawiam

[mayka00]

Ewo...czytałam wszystkie wątki...doskonale wiem jak to wyglada...a odnosnie
intensywnosci bólów...czytając opis Twojej choroby wiem,ze nie cierpie tak
bardzoa jak Ty...choruje ok 4lat..jeżeli choroba bedzie postepowała...a
postepuje bo bole sa coraz bardziej dotkliwe...to czuję ,ze czeka mnie to samo
co Ciebie

[jagoda85]

Nie przerażaj się tak bardzo dolegliwościami Ewax. Nie chodzi mi o to, że ona
nie ma takiego przebiegu choroby, o jakim pisze. Chodzi o to, że u każdej
osoby, przebieg tej choroby może wyglądać inaczej. Nie jest powiedziane, że
będziesz odczuwać takie same jak ona dolegliwości. Ja też choruję na tą chorbę
bardzo długo. Do tej pory to właściwie nie zdawałam sobie z tego sprawy, jednak
czytając wszystko co tu piszecie, to ja podobne do innych objawy miałam już
około 12-go roku życia. Początkowo były to niewielkie rwania w stawach rąk,
palców, barków. Z czasem sie to bardzo nasilało. Stan mój bardzo się pogorszył,
gdy zaczęłam mieć dużo stresów w pracy. Czytałam gdzieś, już nie pamiętam, ale
poszukam i jak znajdę źródło to podam, że takie silne bóle mięśni u ludzi z tą
chorobą są związane między innymi ze złym przewodnictwem nerwowym. Dlatego w
tej chorobie są zalecane między innymi leki uspakajające. Ważnie jest też stałe
zażywanie witaminy E, magnezu i witaminy B6, te leki pomagają w tej chorobie
uśmierzając trochę ból. Tak mi zaleciła lekarka reumatolog. Pozdrawiam.